细胞衰老检测试剂盒(β-半乳糖苷酶检测试剂盒)价格

细胞衰老检测试剂盒(β-半乳糖苷酶检测试剂盒)价格

价格: ¥130 - 3930

品牌:百奥莱博

货号:KFS286

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产品详情

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保存条件 :2~8℃

保质期 :长期

英文名 :Senescence β-Galactosidase Staining Kit

库存 :747

供应商 :北京百奥莱博科技有限公司

规格 :100T

特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博专业生产供应细胞衰老检测试剂盒(β-半乳糖苷酶检测试剂盒)价格,我公司销售全品类的细胞生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。



品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
英文名:Senescence β-Galactosidase Staining Kit
绝大多数正常细胞被认为仅有有限的分裂能力,在不能分裂后就进入衰老(senescence)状态。此时细胞仍然是存活的,但细胞的基因和蛋白的表达谱发生了很大改变。衰老(senescence)的细胞不能在一些常规的刺激下再诱导细胞分裂,并且衰老细胞的细胞周期分布也比较特殊,不同于一些损伤诱导的细胞休眠,也不同于细胞生长接触抑制的情况。衰老细胞细胞通常体积变大,表达pH 6.0 时有高酶活性的β-半乳糖苷酶。细胞衰老也被认为是生物体抑制肿瘤的一种方式,同时也是生物体老化(aging)的一种潜在原因。

细胞衰老β- 半乳糖苷酶染色试剂盒是一种基于衰老时SA-β-Gal(senescence-associated β-galactosidase)活性水平上调而对衰老细胞或组织进行染色检测的试剂盒。在普通的光学显微镜下就可以观测到细胞或组织的衰老情况。本试剂盒可以用于培养细胞的衰老检测,也可以用于组织切片的衰老检测。

本试剂盒仅染色衰老细胞,不会染色衰老前的细胞(presenescent cells)、静止期细胞(quiescent cells)、永生细胞(immortal cells)或肿瘤细胞。

操作步骤
1. 准备细胞或组织样品片用PBS 轻柔洗三遍。
2. 每片100ul 滴加固定液,室温固定10min。
3. 吸去固定液,PBS 轻柔洗三遍。
4. 配制染色工作液(临用前,以250μl 染色液B 完全溶解10mg 的X-gal,再将其与染色液A 充分混匀,2-8℃避光,现用现配),每片按用量滴加100ul 左右染色液工作液,37 度无CO2 温箱中避光反应10 小时。
5. 普通光学显微镜下观察,分别计数三个不同视野,计算蓝染的阳性细胞数。

注意事项
1.X-gal 注意避光保存。
2.染色工作液现用现配。如不能一次用完,请分装保存。
更多有关细胞衰老检测试剂盒(β-半乳糖苷酶检测试剂盒)价格的价格及使用说明等,请联系我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销售以下产品:
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·姬姆萨染液(10×)
编号:KFS121
规格:25ml
姬姆萨染料为天青色素、伊红、次甲蓝的混合物,本染色液最适于血液涂抹标本、血球、疟原虫、立克次体以及骨髓细胞、脊髓细胞等的染色。

染前用蛋白酶等进行处理,然后再用姬姆萨染液染色,在染色体上,可以出现不同浓淡的横纹样着色。姬姆萨染液可将细胞核染成紫红色或蓝紫色,胞浆染成粉红色,在光镜下呈现出清晰的细胞及染色体图像。

试剂盒组份:
10×姬姆萨染色原液 25mL
10×姬姆萨稀释液 25mL

染色步骤1.根据需要量,取8ml 双蒸水,加入姬姆萨原液1ml,再加入姬姆萨稀释液1ml,混匀即为工作液,此工作液常温可保存两周(如果无法短期用完,请确保姬姆萨原液不要见到水或者其他缓冲液)。2.按常规方法制备血涂片,待血膜干后,用甲醇固定2~3 分钟;3.将血涂片或骨髓涂片放置染色架上,滴加2~3 滴染色工作液,使覆盖全部血膜(具体用量视样品大小而定),室温染色15~30 分钟。4.用自来水缓慢从玻片一端冲洗(注意勿先倒去染液或直接对血膜冲洗),凉干后镜检。

四、注意事项1.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。2.如果染色过浓或者过淡,请调整姬姆萨原液加入量(姬姆萨原液最常用的稀释比例是10 倍,但有时候可能会稀释5 倍或者15 倍)。3.姬姆萨原液采用常规方法配制(姬姆色素:甘油:甲醇=1:66:66),请在使用时小心不要接触到水。否则时间长了会失效。

储存:2~8℃,避光,有效期12个月。

·2×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液
编号:KFS083
英文名称:2×SDS-PAGE loading buffer
规格:5ml
本产品作为蛋白质电泳Loading Buffer,适用于变性聚丙烯酰胺凝胶电泳时的蛋白样品制备和上样。蛋白上样缓冲液是一种以溴酚蓝为染料, 2×SDS-PAGE 凝胶电泳上样缓冲液,用于常规的SDS-PAGE 蛋白电泳样品上样。

操作步骤
1. 按每1 微升蛋白样品加入1 微升2×SDS-PAGE 蛋白上样缓冲液的比例,混合蛋白样品和蛋白上样缓冲液(2X)。
2. 100℃或沸水浴加热5 分钟,以充分变性蛋白。
3. 置冰上5 分钟,10000rpm 离心1 分钟,取上清直接上样到SDS-PAGE 胶加样孔内即可。


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