Pramipexole是多巴胺受体激动剂，对帕金森综合症和腿多动综合征有效。

价格： ￥500

品牌：medchemexpress(MCE)

货号：HY-B0410

产品详情

Pramipexole (Synonyms: 普拉克索)

Pramipexole 是一种选择性的，具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 D2 型多巴胺受体 (dopamine D2-type receptor) 激动剂，对 D2 型受体、D₂、D₃、D₄ 亚型受体的 K_i 值分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM。 Pramipexole 可用于帕金森综合症和腿多动综合征的研究。Pramipexole 可以透过血脑屏障。

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生物活性	Pramipexole is a selective and blood-brain barrier (BBB) penetrant dopamine D2-type receptor agonist, with K_is of 2.2 nM, 3.9 nM, 0.5 nM and 1.3 nM for D2-type receptor, D₂, D₃ and D₄ receptors, respectively. Pramipexole can be used for the research of Parkinson's disease (PD) and restless legs syndrome (RLS)^[1]^[2]^[3].

体外研究 (In Vitro)	Pramipexole shows a low binding affinity for D1-type receptor, with an IC50 of >50,000 nM^[1]. Pramipexole (0.01-10 μM; 72 hours) produces dose-dependent increases of dendritic arborization and soma size^[3]. Pramipexole attenuates levodopa-induced toxicity in mesencephalic cultures^[4]. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体外研究
(In Vitro)

Pramipexole shows a low binding affinity for D1-type receptor, with an IC50 of >50,000 nM^[1].
Pramipexole (0.01-10 μM; 72 hours) produces dose-dependent increases of dendritic arborization and soma size^[3].
Pramipexole attenuates levodopa-induced toxicity in mesencephalic cultures^[4].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

Pramipexole (0.25-1 mg/kg; i.p.) significantly reduces the infarction volume in animals^[5].
Pramipexole improves neurological recovery^[5].
Pramipexole prevents ischemic cell death via mitochondrial pathways in ischemic stroke^[5].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Male Wistar rats weighing 250-300 g (16-18 weeks old)^[5]
Dosage:	0.25 mg/kg, 1 mg/kg
Administration:	Intraperitoneal injection
Result:	Decreased infarction volume as compared to tMCAO (transient middle cerebral artery occlusion)-only animals.

分子量

211.33

Formula

C₁₀H₁₇N₃S

CAS 号

104632-26-0

中文名称

普拉克索；米拉帕

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL (473.19 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	4.7319 mL	23.6597 mL	47.3194 mL
5 mM	0.9464 mL	4.7319 mL	9.4639 mL
10 mM	0.4732 mL	2.3660 mL	4.7319 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil

Solubility: 10 mg/mL (47.32 mM); Clear solution; Need ultrasonic
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline

Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (11.83 mM); Clear solution
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)

Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (11.83 mM); Clear solution