Oxytetracycline 是一种属于四环素类的抗生素。Oxytetracycline 强力抑制革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。Oxytetracycline 是一种蛋白质合成抑制剂,可阻止 aminoacil-tRNA 与复杂的核糖体 RNA 结合。Oxytetracycline 还具有抗 HSV-1 的活性。
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文献和实验
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保存条件 :4°C
保质期 :详见说明
英文名 :Oxytetracycline
库存 :充足
供应商 :杭州昊鑫生物
CAS号 :79-57-2
规格 :50mg
Oxytetracycline (Synonyms: 土霉素)
Oxytetracycline 是一种属于四环素类的抗生素。Oxytetracycline 强力抑制革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。Oxytetracycline 是一种蛋白质合成抑制剂,可阻止 aminoacil-tRNA 与复杂的核糖体 RNA 结合。Oxytetracycline 还具有抗 HSV-1 的活性。美国medchemexpress(MCE)浙江省一级代理:杭州昊鑫生物科技股份有限公司
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生物活性 | Oxytetracycline is an antibiotic belonging to the tetracycline class. Oxytetracycline potent inhibits Gram-negative and Gram-positive bacteria. Oxytetracycline is a protein synthesis inhibitor and prevents the binding from aminoacil-tRNA to the complex m-ribosomal RNA. Oxytetracycline also possesses anti-HSV-1 activity[1][2][3]. |
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IC50 & Target[1][3] |
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体外研究 (In Vitro) |
Oxytetracycline is an important member of the bacterial aromatic polyketide family, which is a structurally diverse class of natural products. Oxytetracycline is synthesized by a type II polyketide synthase that generates the poly-beta-ketone backbone through successive decarboxylative condensation of malonyl-CoA extender units, followed by modifications by cyclases, oxygenases, transferases, and additional tailoring enzymes[2]. |
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体内研究 (In Vivo) |
The effects of administration a therapeutic dose of Oxytetracycline (82.8 mg/kg of bw to 1 % bw/day) for 10 days are species specific. Oxytetracycline increases the relative liver weight in Morone chrysops x M. saxatilis, the enzymatic activity of CYP3A4 in Ictalurus punctatus, protein expression of CYP3A4 in Oreochromis niloticus and depleted the hepatic CYP3A4 in the latter[1]. |
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分子量 | 460.43 |
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Formula | C22H24N2O9 |
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CAS 号 | |||||||||||||||||
中文名称 | 土霉素 |
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结构分类 | |||||||||||||||||
来源 | streptomycetes |
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运输条件 | Room temperature in continental US; may vary elsewhere. |
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储存方式 |
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溶解性数据 | In Vitro: DMSO : ≥ 50 mg/mL (108.59 mM) H2O : 0.67 mg/mL (1.46 mM; Need ultrasonic) * "≥" means soluble, but saturation unknown. 配制储备液
* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 In Vivo: 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂: ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百 |
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