文献支持Ilomastat (GM6001) 是一种有效、广谱的基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂,能够抑制 MMP 的活性
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文献和实验
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保存条件 :4℃
保质期 :详见说明
英文名 :Ilomastat
库存 :充足
供应商 :杭州昊鑫生物
CAS号 :142880-36-2
规格 :2mg
Ilomastat (Synonyms: 伊洛马司他; GM6001; Galardin)
Ilomastat (GM6001) 是一种有效、广谱的基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂,能够抑制 MMP 的活性, IC50 值分别为 1.5 nM (MMP-1),1.1 nM (MMP-2),1.9 nM (MMP-3),0.5 nM (MMP-9),对人皮肤成纤维细胞胶原酶 (MMP-1) 的 Ki 值为 0.4 nM。美国medchemexpress(MCE)浙江省一级代理:杭州昊鑫生物科技股份有限公司
MCE中国是全球领先的科研化学品和生物活性化合物供应商,总部位于美国新泽西。我们的产品范围覆盖各种抑制剂、激动剂、API和化合物库。专业、高效的企业灵魂铸造了在行业的卓越地位。热情和充满活力的研发团队拥有着大量的化学和生物科学家。专注于生物活性化合物,拥有着多年的发展历程和丰富的行业经验。
生物活性
Ilomastat (GM6001) is a potent and broad spectrum matrix metalloprotease (MMP) inhibitor, inhibits MMPs (IC50s, 1.5 nM for MMP-1; 1.1 nM for MMP-2; 1.9 nM for MMP-3; 0.5 nM for MMP-9), with a Ki of 0.4 nM for human skin fibroblast collagenase (MMP-1).
体外研究
(In Vitro)
Ilomastat (GM6001) inhibits human skin fibroblast collagenase, thermolysin and elastase with Kis of 0.4 nM, 20 nM, 20 nM, resepctively[1]. Ilomastat (0.1-10 nM) inhibits gelatinase A and gelatinase B produced by T-cells. Ilomastat inhibits T-cell homing[4].
体内研究
(In Vivo)
Ilomastat (GM6001) (400 μg/mL) inhibits corneal ulceration after severe alkali injury in animals[2]. Ilomastat (GM6001) significantly suppresses intimal hyperplasia and intimalcollagen content. Ilomastat increases lumen area in stented arteries, shows no activity on proliferation rates in rabbit model after stenting[3].
分子量
388.46
性状
Solid
Formula
C20H28N4O4
CAS 号
142880-36-2
中文名称
伊洛马司他
运输条件
Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro:
DMSO : ≥ 47 mg/mL (120.99 mM)
* "≥" means soluble, but saturation unknown.
配制储备液
浓度溶剂体积质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.5743 mL 12.8713 mL 25.7427 mL
5 mM 0.5149 mL 2.5743 mL 5.1485 mL
10 mM 0.2574 mL 1.2871 mL 2.5743 mL
*
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。
In Vivo:
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶
1.
请依序添加每种溶剂: 0.5% CMC-Na/saline water
Solubility: 10 mg/mL (25.74 mM); Suspended solution; Need ultrasonic
2.
请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.44 mM); Clear solution
3.
请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.44 mM); Clear solution
4.
请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.44 mM); Clear solution
5.
请依序添加每种溶剂: 5% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 50% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.44 mM); Clear solution
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