Denfivontinib (G-749) is a potent, oral active and ATP competitive FLT3 inhibitor, with IC₅₀s of 0.4 nM and 0.6 nM for FLT3 wild type and FLT3-D835Y, respectively. Denfivontinib can be used for the research of agent resistance for acute myeloid leukemia (AML)^[1].

IC50: 0.4 nM (FLT3-WT), 0.6 nM (FLT3-D835Y)^[1]

Denfivontinib shows potent and sustained inhibition of the FLT3 wild type and mutants including FLT3-ITD, FLT3-D835Y, FLT3-ITD/N676D, and FLT3-ITD/F691L in cellular assays^[1].
Denfivontinib inhibits autophosphorylation of FLT3 with an IC₅₀ value of ≤8 nM in FLT3-WT bearing RS4-11 and in FLT3-ITD harboring MV4-11 and Molm-14 cells^[1].
Denfivontinib (0.0001-10 nM; 72 hours) shows strong antiproliferation of leukemia cells addicted to FLT3-ITD (MV4-11 and Molm-14) in a dose-dependent manner^[1].
Denfivontinib (25-100 nM; 36 hours) causes antiproliferative activity through apoptosis^[1].
Denfivontinib (1.6-1000 nM; 2 hours) shows more potent inhibition of p-FLT3, p-ERK1/2, and p-AKT than AC220 and PKC412

Denfivontinib (3-30 mg/kg; p.o.; daily; for 28 days) shows effective antitumor activity in mouse models^[1].

521.41

Solid

C₂₅H₂₅BrN₆O₂

1457983-28-6

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

DMSO : 25 mg/mL (47.95 mM; Need ultrasonic)

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 2 years; -20℃, 1 year。-80℃ 储存时，请在 2 年内使用， -20℃ 储存时，请在 1 年 内使用。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

• 1.

   

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

  Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.79 mM); Clear solution

   

  此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.79 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

• 2.

   

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

  Solubility: 2.5 mg/mL (4.79 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

   

  此方案可获得 2.5 mg/mL (4.79 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

• 3.

   

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

  Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.79 mM); Clear solution

   

  此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.79 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

• [1]. Lee HK, et al. G-749, a novel FLT3 kinase inhibitor, can overcome drug resistance for the treatment of acute myeloid leukemia. Blood. 2014 Apr 3;123(14):2209-19.  [Content Brief]