文献支持核糖核酸酶T2(RNASET2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

库存 ：充足

供应商 ：杭州昊鑫生物

检测限 ：0.78-50ng/mL

检测方法 ：双抗夹心

应用 ：详见说明

适应物种 ：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

标记物 ：详见说明

样本 ：Serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates and other biological fluids

规格 ：48T

核糖核酸酶T2(RNASET2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

ELISA Kit for Ribonuclease T2 (RNASET2)

Rnase-T2; RNASE6PL; RNASE6-PL; Ribonuclease 6

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优尔生位于武汉出口加工区，已整体通过ISO 9001:2008、ISO 13485:2003质量管理体系认证，以提供生命科学科研用检测试剂为主，75%以上的服务对象位于欧美国家。凭借着深厚的技术积累和庞大的引物、cDNA、质粒、杂交瘤细胞“种子库”和检测试剂半成品库库存，能够做到约11,000种蛋白、19,000种抗体以及7,000种检测试剂盒立等可取。蛋白项目部拥有四大技术平台，包括多肽合成平台、小分子抗原性改造平台、天然蛋白提取平台和采用原核（E.Coli）表达系统与真核（酵母、杆状病毒-昆虫细胞、哺乳动物细胞）表达系统的重组蛋白表达平台。抗体项目部拥有完备的单克隆抗体和多克隆抗体制备平台。免疫应用部负责检测试剂盒的研制，主要是ELISA和CLIA试剂盒。成品检测部负责所有蛋白、抗体以及检测试剂盒产成品的检测及质量控制。公司实行三级质量控制，包括原料检测、半成品检测及成品检测。
 

• 编号SEA113Ra
• 物种Rattus norvegicus (Rat，大鼠) 相同的名称，不同的物种。
• 实验方法双抗夹心
• 反应时长3h
• 检测范围0.78-50ng/mL
• 灵敏度最小可检测剂量小于等于0.33ng/mL.
• 样本类型Serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates and other biological fluids
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• 规格48T96T 96T*5 96T*10 96T*100
• 价格¥ 2873

产品包装图模拟

特异性

本试剂盒用于检测核糖核酸酶T2(RNASET2)，经检测与其它相似物质无明显交叉反应。
由于受到技术及样本来源的限制，不可能完成对所有相关或相似物质交叉反应检测，因此本试剂盒有可能与未经检测的其它物质有交叉反应。

回收率

分别于定值血清及血浆样本中加入一定量的核糖核酸酶T2(RNASET2)（加标样品），重复测定并计算其均值，回收率为测定值与理论值的比率。

样本	回收率范围(%)	平均回收率(%)
serum(n=5)	88-95	91
EDTA plasma(n=5)	78-91	81
heparin plasma(n=5)	81-96	92

精密度

精密度用样品测定值的变异系数CV表示。CV(%) = SD/mean×100 
批内差：取同批次试剂盒对低、中、高值定值样本进行定量检测,每份样本连续测定20 次，分别计算不同浓度样本的平均值及SD值。
批间差：选取3个不同批次的试剂盒分别对低、中、高值定值样本进行定量测定，每个样本使用同一试剂盒重复测定8次，分别计算不同浓度样本的平均值及SD值。
批内差： CV<10% 
批间差： CV<12% 

线性

在定值血清及血浆样本内加入适量的核糖核酸酶T2(RNASET2)，并倍比稀释成1:2，1:4，1:8，1:16的待测样本，线性范围即为稀释后样本中核糖核酸酶T2(RNASET2)含量的测定值与理论值的比率。

样本	1:2	1:4	1:8	1:16
serum(n=5)	95-103%	97-105%	89-103%	82-97%
EDTA plasma(n=5)	80-105%	82-94%	82-101%	81-105%
heparin plasma(n=5)	82-94%	95-103%	84-103%	80-91%

稳定性

经测定，试剂盒在有效期内按推荐温度保存，其活性降低率小于5%。
为减小外部因素对试剂盒破坏前后检测值的影响，实验室的环境条件需尽量保持一致，尤其是实验室内温度、湿度及温育条件。其次由同一实验员来进行操作可减少人为误差。

实验流程

1. 实验前标准品、试剂及样本的准备；
2. 加样（标准品及样本）100µL，37°C孵育1小时；
3. 吸弃，加检测溶液A100µL，37°C孵育1小时；
4. 洗板3次；
5. 加检测溶液B100µL，37°C孵育30分钟；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分钟；
8. 加终止液50µL，立即450nm读数。

实验原理

将核糖核酸酶T2(RNASET2)抗体包被于96孔微孔板中，制成固相载体，向微孔中分别加入标准品或标本，其中的核糖核酸酶T2(RNASET2)与连接于固相载体上的抗体结合，然后加入生物素化的核糖核酸酶T2(RNASET2)抗体，将未结合的生物素化抗体洗净后，加入HRP标记的亲和素，再次彻底洗涤后加入TMB底物显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的核糖核酸酶T2(RNASET2)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(O.D.值)，计算样品浓度。

参考文献

杂志	参考文献
pharmacological research	18β-Glycyrrhetinic acid acts through hepatocyte nuclear factor 4 alpha to modulate lipid and carbohydrate metabolism [Pubmed: 32353589]
Nat Commun	Interferon-driven brain phenotype in a mouse model of RNaseT2 deficient leukoencephalopathy [34764281]
Korean J Physiol Pharmacol	Improved motility in the gastrointestinal tract of a postoperative ileus rat model with ilaprazole [34697261]