CT26.WT细胞系、CT26.WT细胞株、CT26.WT细胞、CT26.WT小鼠结肠癌细胞

文献支持CT26.WT细胞系、CT26.WT细胞株、CT26.WT细胞、CT26.WT小鼠结肠癌细胞

价格: ¥1400

品牌:ATCC

货号:CC-Y2028-1

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CAS号 :详询

注册证号 :详询

英文名 :详询

库存 :T25/瓶

供应商 :上海酶研生物

肿瘤类型 :结肠癌

细胞类型 :详询

ATCC Number :ATCC CRL-2638

品系 :详询

组织来源 :

相关疾病 :

物种来源 :小鼠

免疫类型 :详询

细胞形态 :上皮细胞样

是否是肿瘤细胞 :

器官来源 :小鼠

运输方式 :干冰、常温

年限 :无限

生长状态 :良好

规格 :

CT26.WT细胞系、CT26.WT细胞株、CT26.WT细胞、CT26.WT小鼠结肠癌细胞



CT26细胞是被N-亚硝基-N-甲基脲烷(NNMU)诱导得到的未分化的小鼠结肠癌细胞,该细胞的一个克隆形成的细胞系被命名为CT26.WT。CT26.WT被逆转录病毒载体LXSN稳定转化形成了一个致死性的亚克隆CT26.CL25,这一病毒载体含有lacZ基因、编码肿瘤相关抗原(TAA)和beta半乳糖苷酶。CT26.WT和CT26.CL25细胞在小鼠中生长速度和致死率都很相似,不同的是CT26.CL25细胞可以表达肿瘤相关抗原和beta半乳糖苷酶,因此这两株细胞可以联合用于免疫治疗和宿主免疫反应的研究。

1细胞传代:
1)细胞生长至覆盖培养瓶的80%面积时,25cm2培养瓶中的培养液,用PBS清洗细胞一次;
2添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入5ml完全培养液终止消化轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至15ml离心管中,1000rpm离心5min
3)弃上清,沉淀细胞用1-2ml完全培养基重悬然后1:2比例进行分瓶传代,最后放入375%CO2胞培养箱中培养
2细胞冻存:
1)细胞生长至覆盖培养瓶的80%面积时,25cm2培养瓶中的培养液,用PBS清洗细胞一次;
2添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化,轻轻吹打细胞使之脱落然后将悬液转移至15ml离心管中,1000rpm离心5min
3用适量的冻存液(FBSDMSO=9 1)重悬细胞,并放置于冻存管中;
4)先将细胞冻存管放置于-201.5h,然后将其移入-80℃过夜,24h后转入液氮中进行长期保存。使用程序降温盒可直接放入-80
3、细胞复苏:
1从液氮中取出细胞冻存管(注意:佩戴防爆管面具),快速将其置入37水浴中解冻,直至冻存管中结晶,然后用75%的酒精擦拭冻存管外壁;
2)将冻存管中的细胞移至含6ml完全培养基的15ml离心管中, 1000rpm离心5min

3)弃上清,沉淀用6ml完全培养基重悬,接种25cm2培养瓶,于37℃,5%CO2细胞培养箱中培养

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