qPCR探针合成

实时荧光PCR作为新一代分子生物学研究工具，已成为分子诊断、临床检验以及基础生物医学研究的主流技术。qPCR通过荧光染料或荧光标记的特异性核酸探针，对PCR产物进行标记跟踪，实时在线监控反应过程;结合相应的软件可对产物进行分析，计算待测样品模板的初始浓度，现已成为一种成熟的mRNA/DNA定量与SNP筛选手段。
染料法可以做溶解曲线，分析全部PCR产物的Tm值，使用方便、价格低廉，但是这种方法对引物的要求更高， 因此，引物的设计是成功进行染料法qPCR检测的关键。
探针法通过探针可以增加反应收集信号的特异性，只有探针结合的片段上发生扩增才能收集到信号，能够用多重体系反应的方法，能够预测和提前进行反应条件的优化。
泓迅科技在qPCR引物设计及检测上积累了丰富的经验，长期积累的引物设计、合成及验证经验能够帮助您快速获得合格的qPCR引物/探针。

两种常用的qPCR方法

产品组成	服务详情	规格	交付周期	价格
扩增引物和/或TaqMan探针冻干粉，说明书	1.满足SYBR Green I法或TaqMan法qPCR要求 2.无非特异扩增，不形成引物二聚体	4 OD/条	3-4工作日	询价

保存方式：引物冻干粉4℃或常温稳定保存两周，-20℃至少保存一年。 风险提示：引物溶解前请高速离心片刻保证引物干粉置于管底；引物溶解后请避免反复冻融。