微生物基因组编辑

泓迅科技拥有独特的“GPS”平台，在基因型（Genotype）、表型（Phenotype）的基础上引入了人工合成型（Synotype），提供基因“读-写-编”一体化平台。泓迅科技依托专利的合成及组装平台，结合经验丰富的CRISPR-Cas9技术，可实现对微生物基因组的高效、精准编辑。泓迅科技已经在大肠杆菌细胞和酵母细胞中建立了CRISPR基因编辑系统。

• 高精准度：可精确到碱基对且无选择标记残留。
• 高效基因组编辑工具：可高精度编辑任意基因。
• 多重位点编辑：可同时对多重位点进行编辑。
• 操作简单，实验周期短。

服务项目	E. coli 基因敲除	E. coli 基因敲入	酵母基因敲除	酵母基因敲入
向导RNA设计	敲除菌株构建
客户提供的资料	• 需要编辑的菌株以及菌株的基本信息。 • 需要敲除基因和敲除序列的信息；或者敲入位点和替换序列的信息。
交付内容	编辑过的菌株
质量管理	• 测序数据 • COA
交付周期	4周起
价格	咨询

分析：CRISPR-Cas9技术敲除酵母菌ADE1基因 泓迅科技利用CRISPR-Cas9技术编辑酵母菌中的一个920bp的ADE1基因。ADE1是腺嘌呤合成相关基因，如果ADE1失活，则细胞将会积累红色色素，呈现红色菌落。

阳性克隆菌落

测序结果显示，转化子的ADE1基因缺失了18个碱基，被成功编辑

分析：CRISPR-Cas9技术将荧光蛋白基因敲入大肠杆菌 泓迅科技研究人员通过开发完善CRISPR-Cas9双质粒基因编辑系统及其生产工艺，成功将906bp的红色荧光蛋白（mScarlet）编码基因敲入到菌株E.coli的NC101基因组上 Clbp编码区域，敲入成功率高达96.6%~100%。

图1 mScarlet基因敲入后克隆子的PCR鉴定电泳图

图2 mScarlet基因敲入后大肠杆菌基因组序列。（a）敲入位点上下游基因图谱及测序组装示意图，（b）敲入位点上下游测序序列峰形图。

图3 荧光显微镜下大肠杆菌NC101突变株细胞图像。（a）白光下细胞图片，（b）594 nm光源激发后细胞图片。

便于筛选：减轻后期筛选成本
节约时间：靶标更换步骤简单
操作便捷：多基因编辑省时省力
快速交付：编辑系统完善确保准时交付