5'-RACE试剂盒 分子生物学试剂

保存条件 ：2～8℃

保质期 ：一年

英文名 ：5'-RACE Kit

库存 ：512

供应商 ：北京百奥莱博科技有限公司

规格 ：10次

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

5"-RACE试剂盒 分子生物学试剂由专业试剂供应商北京百奥莱博提供，用于科研目的生化试验项目，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多5"-RACE试剂盒等分子生物学试剂产品请联系我司咨询订购。

英文名：5"-RACE Kit
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
规格：10次
编号：BTN101105
产品简介:
研究真核基因的最基础的工作之一就是确定其转录起始位点,目前最通用的方法是5"-RACE法,RACE(Rapid-Amplification of cDNA Ends)是Frohman发明的、通过PCR快速克隆cDNA末端的技术,它在不建立cDNA文库的前提下,利用已知cDNA序列设计引物,通过往两端延伸和扩增获得最5"-端的序列。
使用及效果:
先用基因专一性引物A和总mRNA模板进行逆转录,然后用TdT酶和dATP底物进行加尾,再用基因专一性引物B和5"-RACE引物A和5"-RACE引物B三条引物进行第一轮PCR,PCR产物再用基因专一性引物C和5"-RACE引物C进行第二轮PCR,所得片段即可用于后续试验(包括测序和克隆)。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
想要了解更多关于5"-RACE试剂盒 分子生物学试剂的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息，请和我们联系。此外我公司还销售下面的产品：

·热敏磷酸酶
编号：BTN130655
英文名称：Antarctic Phosphatase
规格：500U
产品简介:
本产品是从南极微生物中克隆并在大肠杆菌中表达的热敏磷酸酶,它能催化除去 DNA 或 RNA 末端的5′磷酸基团。由于磷酸酶处理后的 DNA 片段缺少连接酶所要求的5′磷酸末端,因此它们不能进行自连接。这个特性可以在克隆时降低载体DNA的背景。
具体有下列特点:
1.除去 DNA、RNA、rNTPs和dNTPs 5" 末端的磷酸基团2.防止克隆载体的自连接
3.蛋白质丝氨酸、苏氨酸和酪氨酸的去磷酸化4.为 5" 末端标记准备模板
5.去除 PCR 产物中的 dNTP 和焦磷酸盐6.65℃ 加热 5 分钟可使酶完全失活活性单位定义
1 单位指在 37℃ 条件下,30 分钟能使1μg 经 HindIII (产生 5" 突出末端) 、EcoRV (产生平齐末端) 或 PstI (产生 5" 凹陷末端) 消化的 pUC19 DNA 去磷酸化所需的酶量。去磷酸化标准是指在自连接反应中能抑制 > 95% 的 DNA 再环化 (通过转化 E.coli 细胞来检测)。
反应条件:
1X 热敏磷酸酶反应缓冲液 [50 mM Bis Tris-丙烷 HCl,1 mM MgCl2,0.1 mM ZnCl2 (pH 6.0 @25℃)]。37℃ 温育。
热失活:
65℃ 5分钟。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。


5"-RACE试剂盒 分子生物学试剂关键词：5"-RACE试剂盒,BTN101105,5"-RACE Kit
BL0864 羊抗人C3免疫血清
间羟基苯乙*(代"酸") LY-237216 621-37-4
BL0904 FITC标记羊抗马IgG抗体
ARB14131 人磷酸化磷酸肌醇3激酶(P-PI3K)血清中含量检测
ARB10213 人β半乳糖苷酶(βGAL)含量测试 Human α-galactosidase,αgal ELISA KIT
ARB12423 大鼠柠檬酸合酶(CS)酶免分析 Rat citRate synthase,cs ELISA KIT
PY04-027 冻干血浆 0.5ml/支×10支 根据要求适量添加，用于血浆凝固酶试验
BL0296 HT(原装)
D-焦谷氨酸 Ethyl caprate 4042-36-8
HC0170 盖玻片
ARB12329 大鼠免疫球蛋白G(IgG)elisa检测操作说明书 Rat immunoglobulin g,IgG ELISA KIT
辛二酸二乙酯 Chlorophyllin 2050-23-9
5"-RACE试剂盒 分子生物学试剂关键词：5"-RACE试剂盒,BTN101105,5"-RACE Kit

·碱性磷酸酶底物显色试剂盒(BCIP/NBT)
编号：PP2501
规格：100ml
产品介绍：
BCIP/NBT 是碱性磷酸酶（ Alkaline phosphatase ,AP）的显色底物，经免疫反应固定的碱性磷酸酸酶可催化BCIP/NBT 产生化学呈色反应，在蛋白转印膜阳性蛋白条带处原位形成蓝紫色的化合物沉淀。
操作方法：
⒈ 按常规操作，将蛋白样品进行SDS-PAGE电泳，转膜（硝酸纤维素膜和PVDF 膜均可使用）。封闭30~120 min，一抗孵育1 小时或过了夜；漂洗3~5 次，碱性磷酸酶标记二抗孵育30~120 min，漂洗3~5 次。如上述步骤采用磷酸缓冲液，需换用Tris 缓冲液漂洗3~5 次以完全去除磷酸成分对于AP抑制作用。
⒉ 取1ml AP reaction Buffer 中加10μl NBT溶液和10μl BCIP 溶液，混匀。注意：根据膜的大小，AP Buffer、NBT、BCIP 的量等比例扩大。
⒊ 把经洗涤的PVDF/NC 膜浸入显色底物混合物中，于室温平缓摇动进行温育。
⒋ 细心观察反应过程，待蛋白膜上条带呈色明显，而无明显背景时(一般约5-15 分钟)，把膜浸入水中漂洗停止反应。注意：若信号太弱可增加反应时间。
⒌ 拍摄膜照片或直接保存膜留作永久试验纪录。

我公司生产供应销售的分子生物学试剂产品正全系列现货促销，满分期待您的垂询选购。