北京现货犬瘟热病一步法RT-PCR诊断试剂盒特价优惠

北京现货犬瘟热病一步法RT-PCR诊断试剂盒特价优惠

价格: ¥190 - 3190

品牌:百奥莱博

货号:DL116

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保存条件 :2~8℃

保质期 :长期

库存 :820

供应商 :北京百奥莱博科技有限公司

规格 :20次

特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博供应的北京现货犬瘟热病一步法RT-PCR诊断试剂盒特价优惠经过十多年市场考验,质量过硬,灵敏可靠,为您的免疫实验提供信得过的单克隆抗体


北京现货犬瘟热病一步法RT-PCR诊断试剂盒特价优惠
规格:20次
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
编号:DL116
【注意】 用前请认真阅读注意事项。
【用途】 用于犬瘟热病的检测、诊断和流行病学调查。
【试剂】
编号 数量 保存
SR-I 4mL 4℃
SR-II 10mL 4℃
SR-Ⅲ 14 mL 4℃
TU-1 1.5mL 4℃
TU-2 0.8 mL 4℃
TU-3 250uL -20℃
TU-4 20uL -20℃
TU-5 20uL -20℃
TU-6 20uL -20℃
TU-7 60uL -20℃
TU-8 25uL -20℃
T 500uL -20℃
【操作步骤】
1.RNA提取
(1) 取疑似犬瘟热病的病料(脑、肺脏、淋巴结、脾脏、分泌物等)1~4g于无菌研钵,研磨并用PBS液(pH7.2~7.4)稀释成1:4乳剂,分装1.5ml灭菌EP管,反复冻融2~3次,8000r/min离心5分钟。(病毒培养液,只需冻融1次即可8000r/min离心5分钟)
(2)取200uL上清液(或标准品T),移入新的1.5mL灭菌EP管中,加入200uLSR-I,漩涡振荡混合均匀,静置5min。
(3)加75uL TU-1,漩涡振荡混合均匀,10000r/min离心5 min。
(4)将上清转移到新的2 ml离心管(试剂盒内提供)中,加入300 uL 异丙醇(1%冰乙酸),上下倒置6-8次,混合均匀。
(5)将步骤4中的混合液移入制备管中,并将制备管置于同一2 ml离心管,10000 r/min离心1min。
(6)弃滤液,将制备管置回到2 ml离心管中,加500 uL SR-II,室温静置1min,10000 r/min离心1 min。
(7)弃滤液,将制备管置回到2 ml离心管中,加700 uL SR-Ⅲ,10000 r/min离心1 min。
(8)将制备管置回到2 ml离心管中,10000 r/min离心1 min。
(9) 将制备管置于洁净的1.5 ml离心管中(试剂盒内提供),在制备管膜中央加40 uL TU-2, 室温静置1 min。10000 r/min离心1 min洗脱。洗脱液即为模板,即用或-70℃冻存备用。
2.One-Step RT- PCR加样体系
TU-3 12.5uL
TU-4 1uL
TU-5 1uL
TU-6 1uL
模 板 9.5uL
3.反应程序
第1步 50℃ 45min
第2步
第3步 94℃预变性
94℃变性 5min
45s
第4步 55℃退火 45s 30个循环(3~5步)
第5步 72℃延伸 45s
第6步 72℃延伸 6min
第7步 4℃终止 5min
4.电泳
配制1%琼脂糖凝胶,取PCR产物5uL混合1uL TU-8,加样于凝胶孔中,同时在相邻孔加3uLTU-7,在120v 电压下,1×TAE液中电泳15分钟,在紫外成像仪下观察结果。
【结果判定】
在约340bp位置出现扩增带,实验结果为阳性。
1.DL2000 Marker
2.标准阳性片段
【注意事项】
1.每次使用,开盖之前请先瞬时离心,使试剂沉于管底。
2.本试剂盒为20头份量诊断试剂,操作失误或移液器不准确造成最终剂量不够情况,不予负责。
3.尽量建立PCR试验操作区,避免交叉污染,RNA抽提严格防止RNA酶污染,要求戴一次性塑料手套,并经常更换。
4.枪头、离心管和PCR管在使用前,最好用DEPC水(0.1%)处理,然后高压灭菌后烘干,操作过程尽量不要用手接触,可用镊子夹取。
【有效期】
本制品有效期为1年,生产日期见包装侧面。
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·禽呼肠孤病毒一步法RT-PCR诊断试剂盒
编号:DL108
规格:20次
【注意】 接到货后请认真阅读注意事项。
【用途】 用于禽呼肠孤病毒的检测、诊断和流行病学调查。
【试剂】
编号 数量 保存
SR-I 4mL 4℃
SR-II 10mL 4℃
SR-Ⅲ 14 mL 4℃
TU-1 1.5mL 4℃
TU-2 0.8 mL 4℃
TU-3 250uL -20℃
TU-4 20uL -20℃
TU-5 20uL -20℃
TU-6 20uL -20℃
TU-7 60uL -20℃
TU-8 25uL -20℃
T 500uL -20℃
【操作步骤】
1.RNA提取
(1) 取疑似病料(关节组织、鸡胚尿囊液等)1~4g于无菌研钵,研磨并用PBS液(pH7.2~7.4)稀释成1:4乳剂,分装1.5ml灭菌EP管,反复冻融2~3次,8000r/min离心5分钟。(病毒培养液,只需冻融1次即可8000r/min离心5分钟)
(2)取200uL上清液(或标准品T),移入新的1.5mL灭菌EP管中,加入200uLSR-I,漩涡振荡混合均匀,静置5min。
(3)加75uL TU-1,漩涡振荡混合均匀,10000r/min离心5 min。
(4)将上清转移到新的2 ml离心管(试剂盒内提供)中,加入300 uL 异丙醇(1%冰乙酸),上下倒置6-8次,混合均匀。
(5)将步骤4中的混合液移入制备管中,并将制备管置于同一2 ml离心管,10000 r/min离心1min。
(6)弃滤液,将制备管置回到2 ml离心管中,加500 uL SR-II,室温静置1min,10000 r/min离心1 min。
(7)弃滤液,将制备管置回到2 ml离心管中,加700 uL SR-Ⅲ,10000 r/min离心1 min。
(8)将制备管置回到2 ml离心管中,10000 r/min离心1 min。
(9) 将制备管置于洁净的1.5 ml离心管中(试剂盒内提供),在制备管膜中央加40 uL TU-2, 室温静置1 min。10000 r/min离心1 min洗脱。洗脱液即为模板,即用或-70℃冻存备用。
2.One-Step RT- PCR加样体系
TU-3 12.5uL
TU-4 1uL
TU-5 1uL
TU-6 1uL
模 板 9.5uL
3.反应程序
第1步 50℃ 45min
第2步
第3步 94℃预变性
94℃变性 5min
30s
第4步 53℃退火 30s 30个循环(3~5步)
第5步 72℃延伸 30s
第6步 72℃延伸 6min
第7步 4℃终止 5min
4.电泳
配制1%琼脂糖凝胶,取PCR产物5uL混合1uL TU-8,加样于凝胶孔中,同时在相邻孔加3uLTU-7,在120v 电压下,1×TAE液中电泳15分钟,在紫外成像仪下观察结果。
【结果判定】如果为禽呼肠孤病毒感染阳性,则有约297bp目的条带,如果为禽呼肠孤病毒感染阴性,则无目的条带。
【注意事项】
1.每次使用,开盖之前请先瞬时离心,使试剂沉于管底。
2.本试剂盒为20头份量诊断试剂,操作失误或移液器不准确造成最终剂量不够情况,不予负责。
3.尽量建立PCR试验操作区,避免交叉污染,RNA抽提严格防止RNA酶污染,要求戴一次性塑料手套,并经常更换。
4.枪头、离心管和PCR管在使用前,最好用DEPC水(0.1%)处理,然后高压灭菌后烘干,操作过程尽量不要用手接触,可用镊子夹取。
【有效期】
本制品有效期为1年,生产日期见包装侧面。




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