伪狂犬gE抗体ELISA检测试剂盒-张13717771776微信同步

规格 ：盒

试剂盒原理说明
本试剂盒的原理为阻断ELISA，用于检测血清中的PRV gE蛋白抗体。如果猪群用gE缺失苗免疫，本试剂盒可区分免疫动物和野毒感染动物，使得从免疫猪群中剔除PRV野毒感染猪成为可能。
试剂盒组成
1 酶标板 5块（5x96）
2. 标准阳性血清（Positive control serum） 2*600ul
3. 标准阴性血清 (Negative control serum) 2*600ul
4. 酶标结合物（Conjugate） 60ml
5. 25x清洗液（Washing solution） 100ml
6. 血清稀释液（Diluent DE17) 60ml
7. 底物（Substrat） 60ml
8. 终止液（Stop solution） 60ml

试剂和样品准备
1 待检血清标本（sample）
检测的血清样本必须经过试剂盒提供的血清稀释液（DE31) 1：2稀释，比如50μl待检血清加入50 μl 的血清稀释液(DE31)。
2 清洗液（washing solution）
储存浓度：试剂盒中提供的清洗液为25倍浓缩液，
工作浓度：用蒸馏水或去离子水进行25倍稀释，+4ºC保存。
3 标准的阴阳性血清(control vials)
标准血清经过试剂盒提供的血清稀释液（DE31) 1：2稀释，比如50μl标准血清加入50 μl 的血清稀释液(DE31)。

操作程序

• 所有的试剂盒试剂（除了酶标记物（conjugate）在使用前须放置室温平衡。

2 每个微孔中加入50μl的已经血清稀释液，同时加入标准阴性和标准阳性血清，待检血清各50μl。混合均匀，盖上盖后室温（20-25℃）孵育120min或者4℃过夜。在试验操作过程中应小心、谨慎防止交叉污染。为了得到可靠的测定结果建议进行双孔重复测定。
3 从温箱取出后，小心迅速地倾倒出反应液后，用1x清洗液 300μl洗3次。
4 加入100 μl酶标记物，盖上盖后室温（20-25℃）孵育30min
5 从温箱取出后，倾倒出反应液后用1x清洗液 300μl/孔 洗4次。
6 加入100μl的底物（如样品数量多，建议使用排枪滴加，确保反应时间的相同），室温避光孵育10-15min。
7 在每孔中迅速加入终止液100 μl。
8 使用ELISA酶标仪读取450nm下的吸光度值(OD值)。

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