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文献和实验
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供应商 :联科生物
应用 :ELISA
适应物种 :Human
标记物 :NoData
样本 :血清、血浆、细胞上清
规格 :96T/48T/24T
背景介绍 | 白细胞介素10(IL-10)是由2个长178个氨基酸的亚基构成的同源二聚体。在人类中,它由位于1号染色体的IL-10基因编码,由5个外显子组成。IL-10主要由单核细胞分泌,淋巴细胞、II型辅助性T细胞(Th2)、肥大细胞、CD4+CD25+Foxp3+调节性T细胞和部分活化的T细胞和B细胞分泌较少。它对免疫调控和炎症具有多种效应。它下调巨噬细胞的Th1细胞因子、II类MHC抗原和共刺激分子。它还能增强B细胞存活、增殖和抗体分泌。IL-10能阻断NF-κB活性,并参与JAK-STAT信号通路调控。IL-10的免疫抑制特性提示其可能应用于临床,抑制器官移植后的排斥。IL-10还具有强烈的消炎特性。 |
检测原理 | 本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附检测技术。特异性抗人IL-10抗体预包被在高亲和力的酶标板上。酶标板孔中加入标准品、待测样本和生物素化的检测抗体,经过孵育,样本中存在的IL-10与固相抗体和检测抗体结合。洗涤去除未结合的物质后,加入辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素(Streptavidin-HRP)。洗涤后,加入显色底物TMB,避光显色。颜色反应的深浅与样本中IL-10的浓度成正比。加入终止液终止反应,在450 nm波长(参考波长570 - 630 nm)测定吸光度值。 |
组分 | 包被抗IL-10单克隆抗体的96孔聚苯乙烯酶标板 人IL-10冻干标准品 IL-10 检测抗体 标准品稀释液 辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素 检测缓冲液(10×) 底物(TMB) 终止液 洗液(20×) 封板膜 |
分析类型 | 夹心ELISA |
样本类型 | 血清、血浆,细胞培养上清及其他生物学样本 |
板式 | 96孔板,可拆 |
保存 | 试剂盒未拆开,4℃保存。已拆开,标准品-20℃保存,其它4℃保存。 |
运输条件 | 4℃蓝冰运输 |
样本体积 | 血清血浆:50 μl细胞培养上清:100μl |
灵敏度 | 0.43 pg/ml |
标曲图 | |
标准曲线范围 | 3.13 - 200 pg/ml |
回收率范围 | 80%-117% |
平均回收率 | 1.04 |
板间变异系数 | 2.9 % - 8.2 % |
板内变异系数 | 3.2 % - 5.7% |
人白介素10 ELISA试剂盒说明书
本产品引用文献8次,部分代表文献如下:
【1】Zhang W, Hou F, Zhang Y, et al. Changes of Th17/Tc17 and Th17/Treg cells in endometrial carcinoma[J]. Gynecol Oncol, 2014, 132(3): 599-605 (IF:3.929)
【2】Zhang S H, Zhao Y, Xie Q B, et al. Aberrant activation of type I interferon system may contribute to the pathogenesis of anti-MDA5 dermatomyositis[J]. British Journal of Dermatology, 2018, 180(5) (IF:6.714)
【3】Chen WJ, Hu XF, Yan M, et al. Human umbilical vein endothelial cells promote the inhibitory activation of CD4+ CD25+ Foxp3+ regulatory T cells via PD-L1[J]. Atherosclerosis, 2016, 244: 108-112 (IF:3.942)
【4】Jie H, Zhang M, Ding Y, et al. Circulating CD14+CD163+CD206+M2 Monocytes Are Increased in Patients with Early Stage of Idiopathic Membranous Nephropathy:[J]. Mediators of Inflammation, 2018, 2018(9): 1-10 (IF:3.549)
【5】Chen W, Gong Y, Zhang X, et al. Decreased expression of IL-27 in moderate-to-severe psoriasis and its anti-inflammation role in imiquimod-induced psoriasis-like mouse model[J]. Journal of Dermatological Science, 2017, 85(2): 115-123 (IF:3.739)
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