糖尿病模型大鼠(链脲佐菌素诱发速发型糖尿病)(DMZ53Ra02)

提供商 ：武汉云克隆诊断试剂研究所

糖尿病模型大鼠(链脲佐菌素诱发速发型糖尿病)(DMZ53Ra02)
产品货号 DMZ53Ra02
推荐分类 内分泌疾病动物模型
本源物种
造模动物 大鼠(Rat)
动物品系 Wistar大鼠，雄性，体重200~250g
复制方法 将200~250g 雄性Wistar大鼠禁食 10 h，按60 mg/Kg体重的剂量一次性腹腔注射链脲佐菌索 (Streptozotocin，STZ)溶液。
模型特点 注射STZ后24 h血糖均值高于 19.43 mmol/U。模型大鼠胰岛素水平下降50%左右。注射 STZ后3d低倍镜下见胰岛变小，密度变低，胰岛分布稀疏，数量减少。高倍镜下见胰岛细胞发生退变，表现为细胞肿胀，胞质着色浅，细胞核间缩。成模后44 d，除有明显的胰岛细胞退变外，出现间质纤维化，并可见纤维组织向胰岛内穿插。成模后 83 d，在退变的胰岛细胞中可见细胞再生现象，再生细胞核大，染色质疏松，核仁突出，细胞着色较深。比较医学 Mordes等选用雄性大鼠制备糖尿病模型，其成模率明显高于雌性，Masiello等发现，大鼠对STZ的敏感性有年龄依赖性，成年鼠更易成模。上述方法采用禁食 10 h成年大鼠造模，成模率100%，平均血糖值高于目前国内外学者认定的16.65 mmol/L的成模标准。如果不加以禁食，成模率明显降低。STZ注射后7 h即可见胰岛细胞大量坏死，细胞数目明显下降，残存的beta细胞几乎完全脱颗粒，由于大量细胞的破坏，胰岛内胰岛素合成和分泌减少，因而引起糖代谢紊乱，导致血糖升高，出现糖尿病症状。STZ可能首先损伤Beta细胞及有关细胞器的膜结构，引起酶扩散和酶活性改变，进而影响Beta细胞功能和结构改变。产品价格 联系我们for research use only. It is not approved for human or animal use, or for application in in vitro diagnostic procedures.糖尿病模型简介:
糖尿病模型常见的有各种动物的，包括大小鼠、豚鼠、兔、猪的自发性“糖尿病模型和通过手术切除胰腺、化学药物诱导等诱发性“糖尿病模型”以及“肾阴虚型糖尿病模型”和“糖尿病转基因动物模型”等。关联产品编号 造模动物 产品名称 DMZ53Ra01 大鼠 糖尿病模型大鼠(脂肪乳加四氧嘧啶诱发II型糖尿病) DMZ53Ra02 大鼠 糖尿病模型大鼠(链脲佐菌素诱发速发型糖尿病) DMZ53Gu01 豚鼠 糖尿病模型豚鼠(药物致Ⅰ型糖尿病) DMZ53Rb01 兔 糖尿病模型兔(高脂饲料诱发糖尿病) DMZ53Po01 猪 糖尿病模型猪(高脂饲料诱发糖尿病) DMZ53Ra03 大鼠 糖尿病模型大鼠(肾阴虚型糖尿病)