肾小球疾病模型大鼠(盐酸阿霉素（ADR）引起的肾炎模型)(DMZ37Ra04)

提供商 ：武汉云克隆诊断试剂研究所

肾小球疾病模型大鼠(盐酸阿霉素（ADR）引起的肾炎模型)(DMZ37Ra04)
产品货号 DMZ37Ra04
推荐分类 泌尿系统疾病动物模型
本源物种
造模动物 大鼠(Rat)
动物品系 Wistar大鼠，雄性，体重约200g
复制方法 体重200 g雄性大鼠，在无菌条件下，按7.5 mg/kg体重的剂量经尾静脉注射盐酸阿霉素（ADR），14d后大鼠即可出现典型肾病综合征，模型大鼠于注射前及注射ADR后第7日、第14日分别测定24 h尿蛋白量，并采血作血清总蛋白、血清胆固醇、血清超氧化物歧化酶（SOD）活性和血清丙二醛（MDA）浓度测定。注射后第14日，动物常规麻醉后，经股动脉放血处死，取肾脏组织，用2. 5%戊二醛固定，常规处理后作透射电镜超薄切片，经过醋酸双氧铀和枸橼酸铅双重染色后，于透射电镜下观察。
模型特点 注射ADR第3日起，模型大鼠逐渐出现蛋白尿，并呈进行性加重，第14日时动物血清总蛋白降低，胆固醇升高，出现典型的肾病表现；模型大鼠血清MDA和SOD水平均较注射前明显升高。大鼠电镜超微结构病理学观察显示，第14日时，模型大鼠肾脏近曲小管上皮细胞肿胀，小管管腔面微绒毛肿胀，排列紊乱，部分微绒毛脱失；线粒体和溶酶体呈囊状扩张；细胞核呈囊状扩张，部分核膜内陷，但核膜结构尚完整。比较医学 本模型采用尾静脉注射ADR的方法复制，其病理特征与注射AMNS建立的大鼠氨基核苷肾病模型类似，病理变化和临床表现符合人类的微小病变型肾病。本模型制作方法简便，病变特征稳定，成模率高，适合用于临床上微小病变型肾病药物疗效及药物筛选方面的研究。产品价格 联系我们for research use only. It is not approved for human or animal use, or for application in in vitro diagnostic procedures.肾小球疾病模型简介:
肾小球疾病动物模型常见的有肾源性和非肾源性“肾小球肾炎模型”；感染性和非感染性“肾小球肾炎模型”等。关联产品编号 造模动物 产品名称 DMZ37Ra01 大鼠 肾小球疾病模型大鼠(同种免疫性抗肾小球肾炎) DMZ37Ra02 大鼠 肾小球疾病模型大鼠(异种免疫性抗肾小球基底膜肾炎) DMZ37Mu01 小鼠 肾小球疾病模型小鼠(非肾源性肾小球肾炎) DMZ37Rb01 兔 肾小球疾病模型兔(感染性肾小球肾炎) DMZ37Ra03 大鼠 肾小球疾病模型大鼠(同种免疫复合物型肾炎) DMZ37Rb02 兔 肾小球疾病模型兔(牛血清白蛋白引起的肾炎) DMZ37Ra04 大鼠 肾小球疾病模型大鼠(盐酸阿霉素（ADR）引起的肾炎模型) DMZ37Ra05 大鼠 肾小球疾病模型大鼠(手术致肾小球硬化)