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EdU 细胞增殖检测试剂盒
直接测定DNA合成是细胞增殖检测的最准确方法之一，GeneCopoeia 最新开发的EdU细胞增殖检测试剂盒采用另外一种胸腺嘧啶核苷酸类似物-EdU（ 5-乙炔基-2’脱氧尿嘧啶核苷），在细胞增殖时EdU能够插入正在复制的DNA分子中，利用EdU与染料之间的点击化学(Click Chemistry)反应可以进行高效快速的细胞增殖检测分析，可以有效地检测处于S期的细胞百分数。与传统的免疫荧光染色（BrdU）检测方法相比，更简单，更快速，更准确。
EdU只有BrdU抗体大小的1/500，在细胞内更容易扩散，不需要严格的样品变性（酸解、热解、酶解）处理，有效地避免了样品损伤，有助于在组织、器官的整体水平上观测细胞增殖的真实情况，具有更高的灵敏度和更快的检测速度。
EdU分析方法反应条件比较温和，我们提供的一系列Andy Fluor™ 染料标记可以用于多色通道选择，也可以用于培养细胞分析及组织切片分析。
细胞凋亡研究试剂盒
磷脂酰丝氨酸(PS)外翻分析（Annexin V法）
TUNEL 法
细胞凋亡中染色体DNA的断裂是个渐进的分阶段的过程，染色体DNA首先在内源性的核酸水解酶的作用下降解为50-300kb的大片段。然后大约30﹪的染色体DNA在Ca2+和Mg2+依赖的核酸内切酶作用下，在核小体单位之间被随机切断，形成180～200bp核小体DNA多聚体。DNA双链断裂或只要一条链上出现缺口而产生的一系列DNA的3'-OH末端可在脱氧核糖核苷酸末端转移酶（TdT）的作用下，将脱氧核糖核苷酸和荧光素或生物素形成的衍生物标记到DNA的3'-末端，从而可进行凋亡细胞的检测，这类方法一般称为脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法（TUNEL）。由于正常的或正在增殖的细胞几乎没有DNA的断裂，因而没有3'-OH形成，很少能够被染色。 TUNEL法实际上是分子生物学与形态学相结合的研究方法，对完整的单个凋亡细胞核或凋亡小体进行原位染色，能准确的反应细胞凋亡最典型的生物化学和形态特征，可用于石蜡包埋组织切片、冰冻组织切片、培养的细胞和从组织中分离的细胞的细胞凋亡测定，并可检测出极少量的凋亡细胞，灵敏度远比一般的组织化学和生物化学测定法要高，因而在细胞凋亡的研究中已被广泛采用。
GeneCopoeia 开发了一系列灵敏度高多色荧光TUNEL检测试剂盒，可用于石蜡包埋组织切片、冰冻组织切片及细胞的凋亡测定。
具体详情，请联系 销售工程师 或 拨打热线电话： 4006-020-200
更多产品信息请点击：
http://www.igenebio.com/product/cell-proliferation-and-viability-assay/
http://www.igenebio.com/product/cell-apoptosis-assay-2/
欢迎关注微信公众号：
直接测定DNA合成是细胞增殖检测的最准确方法之一，GeneCopoeia 最新开发的EdU细胞增殖检测试剂盒采用另外一种胸腺嘧啶核苷酸类似物-EdU（ 5-乙炔基-2’脱氧尿嘧啶核苷），在细胞增殖时EdU能够插入正在复制的DNA分子中，利用EdU与染料之间的点击化学(Click Chemistry)反应可以进行高效快速的细胞增殖检测分析，可以有效地检测处于S期的细胞百分数。与传统的免疫荧光染色（BrdU）检测方法相比，更简单，更快速，更准确。
EdU只有BrdU抗体大小的1/500，在细胞内更容易扩散，不需要严格的样品变性（酸解、热解、酶解）处理，有效地避免了样品损伤，有助于在组织、器官的整体水平上观测细胞增殖的真实情况，具有更高的灵敏度和更快的检测速度。
EdU分析方法反应条件比较温和，我们提供的一系列Andy Fluor™ 染料标记可以用于多色通道选择，也可以用于培养细胞分析及组织切片分析。
| 产品名称 | 货号 | 应用 | Ex/Em（nm） | 规格 |
| A003 | 成像 | 495/520 | 50 assays | |
| A004 | 成像 | 555/565 | 50 assays | |
| A005 | 成像 | 590/615 | 50 assays | |
| A006 | 成像 | 650/665 | 50 assays | |
| A007 | 流式 | 495/520 | 50 assays | |
| A008 | 流式 | 650/665 | 50 assays |
细胞凋亡研究试剂盒
磷脂酰丝氨酸(PS)外翻分析（Annexin V法）
在正常活细胞中，磷脂酰丝氨酸（Phosphatidylserine, PS）位于细胞膜的内侧，而在细胞凋亡的早期，PS可从细胞膜的内侧翻转到细胞膜的表面，暴露在细胞外环境中。膜连蛋白V(Annexin V) 是一种分子量为35~36KDa的钙离子依赖型磷脂结合蛋白，能与PS高亲和力特异性结合。通过荧光素或者生物素标记Annexin V即可简单快速地直接检测出细胞早期凋亡情况。
GeneCopoeia 开发了一系列Annexin V标记产品，具有特异性高、荧光信号强等优点，制备出的样品可适用于荧光显微镜和流式分析。
产品特点
GeneCopoeia 开发了一系列Annexin V标记产品，具有特异性高、荧光信号强等优点，制备出的样品可适用于荧光显微镜和流式分析。
| 产品名称 | 货号 | Ex/Em（nm） | 规格 |
| A025 | 475/509 | 100 assays | |
| A026 | 490/519 | 100 assays | |
| A027 | 495/520 | 100 assays |
产品特点
- 灵敏度高：采用Andy Fluor™ 染料标记，信号强；
- 灵活性：多色荧光标记，适用于不同的激发光源和滤光片；
- 操作简单：检测只需孵化 过程，30分钟内完成。
TUNEL 法
细胞凋亡中染色体DNA的断裂是个渐进的分阶段的过程，染色体DNA首先在内源性的核酸水解酶的作用下降解为50-300kb的大片段。然后大约30﹪的染色体DNA在Ca2+和Mg2+依赖的核酸内切酶作用下，在核小体单位之间被随机切断，形成180～200bp核小体DNA多聚体。DNA双链断裂或只要一条链上出现缺口而产生的一系列DNA的3'-OH末端可在脱氧核糖核苷酸末端转移酶（TdT）的作用下，将脱氧核糖核苷酸和荧光素或生物素形成的衍生物标记到DNA的3'-末端，从而可进行凋亡细胞的检测，这类方法一般称为脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法（TUNEL）。由于正常的或正在增殖的细胞几乎没有DNA的断裂，因而没有3'-OH形成，很少能够被染色。 TUNEL法实际上是分子生物学与形态学相结合的研究方法，对完整的单个凋亡细胞核或凋亡小体进行原位染色，能准确的反应细胞凋亡最典型的生物化学和形态特征，可用于石蜡包埋组织切片、冰冻组织切片、培养的细胞和从组织中分离的细胞的细胞凋亡测定，并可检测出极少量的凋亡细胞，灵敏度远比一般的组织化学和生物化学测定法要高，因而在细胞凋亡的研究中已被广泛采用。
GeneCopoeia 开发了一系列灵敏度高多色荧光TUNEL检测试剂盒，可用于石蜡包埋组织切片、冰冻组织切片及细胞的凋亡测定。
| 产品名称 | 货号 | Ex/Em（nm） | 规格 |
| TUNEL Andy Fluor™ 488 Apoptosis Detection Kit |
A050 | 495/520 | 50 assays |
产品特点
- 灵敏度高：可检测出极少量的凋亡细胞；
- 适用性广：可用于石蜡包埋组织切片、冰冻组织切片及细胞；
- 多色荧光可供选择。
具体详情，请联系 销售工程师 或 拨打热线电话： 4006-020-200
更多产品信息请点击：
http://www.igenebio.com/product/cell-proliferation-and-viability-assay/
http://www.igenebio.com/product/cell-apoptosis-assay-2/
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