组织特异性条件性点突变小鼠模型

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服务名称 :组织特异性条件性点突变小鼠模型

提供商 : 威斯腾生物

组织特异性条件性点突变小鼠模型

一、组织特异性条件性点突变小鼠模型

指点突变能被引入特定细胞或组织中目的基因位置的小鼠模型。突变蛋白的表达水平及表达谱与野生蛋白的表达一致,并在小鼠的整个发育时期都有表达。

二、优势与不足
优势:能避免常规点突变导致的致死表型(胚胎干细胞致死、嵌合鼠致死或F1代杂合子小鼠致死),突变基因只在特定的细胞或组织中表达。
不足:设计点突变策略时必须保证突变基因的表达水平及表达谱与野生基因的表达一致。

三、组织特异性条件性点突变小鼠模型原理:

条件性基因点突变主要是通过染色体位点特异性重组酶系统来实现的,如Cre-LoxP系统、 FLP-Frt系统和Dre-Rox系统等,其中最常用的是Cre-LoxP系统。这一系统是在待突变的一段目的基因序列的两端各放置一个LoxP序列,得到Floxed(Flanked by loxP)小鼠。该floxed小鼠在与表达Cre重组酶的小鼠杂交前,目的基因表达完全正常,从而能够避免全基因点突变可能出现的致死性表型。而当该floxed小鼠与组织特异性表达Cre重组酶的小鼠杂交后,即可获得目的基因在特定的组织或细胞中表达突变蛋白的小鼠,而该基因在其它组织或细胞中表达正常。

Floxed小鼠如果与不同的Cre重组酶小鼠杂交,可以使目的基因的突变发生在小鼠的任一组织或细胞中。此外,如果与控制Cre重组酶表达的诱导系统相结合,还可以使目的基因的突变发生在小鼠发育的任一阶段,实现对目的基因点突变的时空两方面调控

四、组织特异性条件性点突变小鼠模型应用:

1、致死性目的基因的研究;2、药物的靶标确认;3、药物的临床前评价。
五、服务流程:
1、方案评估
2、方案报价
3、确定服务内容
4、签订服务合同
5、进行实验,定期向客户反馈
6、整理实验报告
7、完成合同内容
8、售后服务
9、合作完成

【本平台合作项目】
分子诊断、病理诊断、药效学评价、毒理学实验、细胞药筛、动物建模、PDX模型、CRISPR/Cas9基因编辑、病理检测、基因芯片、蛋白组学、代谢组学、高通量测序、ChIP、CO-IP、生物信息学分析、知识产权服务!
 

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