iPS细胞建系技术服务

自人类hiPS细胞被诱导成功开始，生物学家们一直在优化iPS细胞的诱导方式，包括：重编程蛋白投递方式、人工合成的mRNA转染方式以及腺病毒，仙台病毒介导等。2012年美国科学家采用episomal质粒（非整合型质粒）电转诱导方式，从人脐带血中成功诱导获得了非整合型的hiPS细胞。这项研究提示了，个体外周血细胞可能也能够通过此种方式进行体细胞的诱导型重编程。捷易生物运用非整合型质粒电转方式，已成功并高效地从少量人外周血（3ml外周血），尿液脱落细胞（250ml尿液）和皮肤成纤维细胞中诱导出非整合型hiPS细胞，现在推出非整合型人iPS细胞建系、鉴定、保存、基因编辑和分化服务。

1.hiPS细胞建系平台优势
取材灵活
外周血、尿液、皮肤
无整合
非整合型质粒电转、不用沉默p53
无异源性物质
Xeno-free培养、全体系无血清
无整合，效率30%以上
高效安全基因修复或建模打靶


2.iPS细胞鉴定

不同于PBMC细胞，诱导得到的iPS细胞呈扁平状克隆集群样生长。


iPS细胞被碱性磷酸酯酶染色，表明具有分化潜能


使用游离质粒电转/仙台病毒感染，外源基因不整合至基因组


iPS细胞体外培养，仍然保持正常核型（46，XY）


iPS细胞仍然携带患者特异的突变位点


iPS细胞多能基因表达情况分析


iPS细胞多能性标记物免疫荧光染色结果


将iPS细胞移植到免疫缺陷小鼠中，能分化成具有内/中/外三胚层组织的畸胎瘤

3.科学方案设计
材料选取，hiPS细胞建系，到hiPS细胞的鉴定，每一步都需要科学、缜密的设计，以保障高质量研究成果。


4.出色完成每一个项目环节，助力科学研究
捷易致力于精准医学的科研服务。结合丰富的项目经验，专业的项目方案指导和分析流程，保证项目准确并且快速地进行。