2×Pfu MasterMix(无染料)大量库存促销

2×Pfu MasterMix(无染料)大量库存促销

价格: ¥200 - 3410

品牌:百奥莱博

货号:WK017

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产品详情

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保存条件 :冷藏

保质期 :长期

库存 :416

供应商 :北京百奥莱博科技有限公司

规格 :1ml|5×1ml

特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博专业生产销售2×Pfu MasterMix(无染料)大量库存促销,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。



编号:WK017
品牌:百奥莱博
规格:1ml|5×1ml
产地:国产|进口

产品介绍:
本品为Pfu DNA Polymerase、PCR Buffer、Mg2+、dNTPs以及PCR稳定剂和增强剂组成的预混体系,浓度为2×。Pfu DNA Polymerase具有5′-3′DNA聚合酶活性和5′-3′外切核酸酶活性的同时具有3′-5′外切核酸酶活性,因此在DNA扩增过程中具备纠错能力,是目前发现的错配率最低的耐高温DNA Polymerase。预配好的PCR混合液使操作更加简单快捷,可最大限度地减少人为误差和污染。独创的MasterMix配方使整个反应体系非常稳定,重复性好。本品不含染料,PCR程序结束后可根据需要加入适量上样缓冲液后进行电泳操作。本产品所含的Pfu DNA聚合酶具有错配率低,耐高温的特点,适用于基因克隆、基因定点突变、SNP和末端补平等反应。

2×Pfu MasterMix(无染料)大量库存促销极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:

·过氧化物酶标记山羊抗兔IgG F(ab)2
编号:WK368
英文名称:Goat Anti-Rabbit IgG,F(ab")2 Fragment Specific,Peroxidase Conjugated
规格:100μl

产品介绍:酶标记抗体,是一类广泛用于免疫学、分子生物学及临床医学各个分支学科中的免疫化学制剂,具有特异、敏感和安全的特点。本产品为过氧化物酶标记的经亲和纯化的山羊抗体,与兔IgG重链的F(ab′)2片段部分反应,检测灵敏度高,本底低,对兔IgG的Fc部分及其他种属IgG无明显交叉反应,可用于Western Blot、ELISA 和免疫组化检测。
免疫原:兔IgG F(ab′)2
缓冲液:0.01M PBS,50%甘油,pH7.6
稳定剂:15 mg/ml BSA(不含IgG和蛋白酶)
防腐剂:无(叠氮钠是HRP抑制剂,抗体稀释液中请避免使用叠氮钠作为防腐剂)
应用范围:WB ECL发光检测(1:10,000-200,000)
ELISA(1:5,000-100,000)
WB 显色检测(1:5,000-100,000)
Immunohisto/cytochemistry(1:500-5,000)


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·Western Blot封闭液Ⅰ(BSA,pH7.5)
编号:WK271
规格:100ml|500ml

产品介绍:
Western Blot 实验中,为防止印迹膜与检测系统中的蛋白成分(如抗体IgG等)发生非特异性吸附,导致实验结果不清晰,通常在进行一抗孵育前需预先对印迹膜上的非特异结合位点进行封闭。本产品以BSA为基础,配合其他有效成份,可快速高效地封闭膜上多余的结合部位,减少非特异结合情况的产生,降低背景,适用于各种转印膜的封闭,操作方便快捷。另外,本产品特别添加了蛋白稳定剂,可保证每次实验封闭效果稳定可靠。

·定影粉
编号:WK289
规格:10包(10×250ml)



·包涵体蛋白溶解液
编号:WK231
规格:100ml

产品介绍:
包涵体是重组蛋白因为过度表达、蛋白无足够时间进行肽链折叠,部分折叠中间态之间的特异性错误聚合形成的一种不溶性结构。这些基因表达产物的氨基酸序列虽然正确,而其立体结构是错误的,因此一般没有生物活性。包涵体一般含有50%以上的重组蛋白,其余为外源蛋白、核糖体元件、RNA聚合酶、内毒素、外膜蛋白ompC、ompF和ompA等、核酸(环状或缺口的质粒DNA),以及脂体、脂多糖等,无定形,呈非水溶性,只溶于变性剂如尿素、盐酸胍等。使用本产品提取包涵体蛋白,可增加包涵体蛋白的溶解性,提高包涵体蛋白的提取效率,变性剂可通过透析去除。

·土壤基因组提取试剂盒
编号:WK103
规格:50次

产品介绍:
本试剂盒适用于从新鲜或冷冻的干燥土壤、湿泥、淤泥及海河沉淀物中提取总DNA。本产品使用安全方便,单个样品操作一般可在40分钟内完成。使用本品每克土壤可获得5 μg以上的DNA,片段长度主要在20-30 kb之间。本试剂盒采用独特的溶液能够有效去除杂质和腐殖酸,通过优化的缓冲系统使裂解液中的DNA高效结合到吸附柱上,土壤中残留的杂质、PCR和酶反应的抑制剂可通过两步洗涤步骤有效去除,最后使用低盐缓冲液或水洗脱,即可获得高纯度DNA。纯化得到的DNA可以直接用于酶切、PCR、Real-Time PCR、文库构建、Southern Blot、分子标记等下游实验。


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