DNA磷酸化试剂盒品牌价格_品牌:百奥莱博-丁香通官网

保存条件：2～8℃

保质期：为6个月

英文名：DNA Phosphorylation Kit

库存：368

供应商：北京百奥莱博科技有限公司

规格：20次

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

百奥莱博专业生产供应DNA磷酸化试剂盒品牌，我公司销售全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。

规格：20次
编号：BTN130813
品牌：百奥莱博
英文名：DNA Phosphorylation Kit
产地：国产|进口
产品简介:
人工合成的PCR引物、linker和adaptor的5′端一般都是-OH基团而不是-PO4基团(除非额外付费要求在人工合成时加上-PO4基团),而任何DNA连接酶都不能将一个DNA分子 5′端的-OH基团和另一个DNA分子3′端的-OH基团进行连接,因此通过人工合成的DNA*(代"片")段和天然DNA之间的连接效率一般都比天然DNA彼此的连接效率低(天然DNA 4个端口均可连接,人工合成的DNA跟天然DNA有2个端口可以连接,人工合成的DNA之间没有任何端口可以连接),尤其是在平末端连接时。本公司开发的DNA磷酸化产品能将DNA分子5′端的-OH基团磷酸化。
它具有下列特点:
1.可以快速把DNA 5′端的-OH基团变成-PO4基团,使人工合成的DNA(包括PCR产物)跟天然DNA一样有高的连接效率。
2.既可以对单链DNA进行磷酸化处理,也可以对双链DNA*(代"片")段同时磷酸化处理。
3.处理后的DNA可以直接用于连接反应、克隆等,不需要纯化。
4.本产品足够20次DNA的磷酸化实验。
使用及效果:
将PCR胶回收片段或单链DNA*(代"片")段与TPK缓冲液、ATP溶液(10 mM)、T4 多核苷酸激酶(10U/uL)混合,37℃反应30分钟,70℃热处理5分钟,灭活酶。即可直接用于后续克隆(加入量不要超过总体积的1/5)。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期为6个月。
欲了解更多DNA磷酸化试剂盒品牌的品牌、产地、价格及说明书等产品信息，请致电北京百奥莱博科技有限公司，我们将竭诚为您服务，另外，以下产品正在火爆促销:

·免称量蛋白级DTT
编号：BTN131054
英文名称：Weighting-free DTT
规格：48管
产品简介:
本产品是以干燥、室温稳定、一次性使用的形式提供的分装好的二硫苏糖醇,外包装是铝箔封口的微量管。每个管含有7.7 毫克的DTT,仅需加入100 微升水或缓冲液即可配制成500mM 的溶液。使用这种方便的产品则不需要浪费时间和精力去制备储存液。
本产品具有下列特点:
1.节省时间,加入100 微升水,吸取所需体积的溶液即可。
2.减少浪费,可以简单地制备一次性用量的(100 微升)500mM DTT。
3.储存简单,不需要担心储存液的稳定性和降解；仅需制备当天所需的量即可,将多余的产品仍以稳定、干燥、未开封的状态储存即可。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。

·T4 DNA连接酶
编号：BTN60609
英文名称：T4 DNA Ligase
规格：200U
产品简介:
T4 DNA连接酶从表达T4 gene 30的E.coli 细胞中分离纯化而得,由一个分子量为68 KDa的单亚基组成。
1.催化连接反应,即dsDNA,dsRNA和DNA/RNA分子的粘性末端和平末端5"-P末端和3" -OH末端之间形成磷酸二酯键。
2.修复dsDNA反应中的切口(Nick)
3.催化pyrophosphate 和ATP之间的磷酸交换反应(Weiss酶单位定义原理)
4.需要ATP、Mg2+ 和DTT,最佳pH为pH 7.5-8.0。
5.NaCl 浓度在200 mM以上时有抑制作用。
6.1 %-10% PEG和 150-200 mM NaCl能促进连接反应(尤其是平末端DNA)效率。
质检标准:
无endodeoxyribonucleases,exodeoxyribonucleases,phosphatases and ribonucleases污染。SDS-PAGE下呈单一带,纯度>99%。
活性单位定义(此处是Weiss单位)以Oligo(A)n为底物,在5℃、10分钟内使1 pmol 的[5" -32P ]pCp掺入酸不溶性深沉物所需要的酶量定义为1个活性单位(U)(RNA3"末端标记反应)。66 mM Tris-
HCl(pH 7.6),6.6 mM MgCl2,0.066 mM ATP,10 mM DTT,3.3 μM [32PPi].66 mM Tris-HCl(pH 7.6),6.6 mM MgCl2,0.066 mM ATP,10 mM DTT,3.3 μM [32PPi]。
Buffer成分:
储存Buffer:20 mM Tris-HCl(pH 7.5),1 mM DTT,50 mM KCl,0.1mM EDTA和50%(v/v)glycerol。反应Buffer,10×:400 mM Tris-HCl,100 mM MgCl2,100 mM DTT,5 mM ATP(pH 7.8 at 25℃)。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。

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·土壤腐殖酸清除剂
编号：BTN70603
英文名称：Soil Humic Acid Erasol
规格：100mL
产品简介:
土壤和湖海沉积物中都含有棕黑色或黑色的腐殖酸,它们对PCR等后续反应有极大的抑制作用,所以有效去除土壤中腐殖酸是提取土壤微生物DNA的重要环节。但是目前市场上没有专门的产品,针对这一情况,我公司开发了本产品,专门用于对提取DNA用的土壤进行预处理,以清除腐殖酸成分。
1.清除效果好,一次能使腐殖酸的浓度降低50%左右。
2.适合于黄色、红色、黑色和棕黑色等各种质地的土壤和河海沉积物。
3.操作过程简单快速,一次处理只需要10分钟。
4.扩容性好,可小规模操作,也可以大规模操作。
使用及效果:
按每1克土壤加10 mL本产的比例将样品混合,振荡3-5分钟,3000-5000g室温离心5分钟,弃上清,沉淀可直接用于DNA提取。此操作可以多次重复。
运输及保存:
常温,有效期一年。

·遗传霉素(G418)干粉
编号：BTN100838
英文名称：G418 Sulfate(Geneticin)Powder
规格：100mg
产品简介:
G418又叫Geneticin(遗传霉素),分子式为C20H40N4O10·2H2SO4,分子量为692.71,CAS号为108321-42-2,白色结晶,溶于水。在分子遗传试验中,是稳定转染最常用的抗性筛选试剂。
它通过干扰核糖体功能而阻断蛋白质合成,对原核和真核细胞都有毒性。真核细胞中表达细菌APH(氨基糖苷磷酸转移酶)的基因(源自Tn5),可使G418失去作用。
运输及保存:
常温运输,4℃避光保存、有效期一年。

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·Tris饱和酚
编号：BTN3191
英文名称：Tris-Saturated Phenol
规格：100mL
产品简介:
本产品是将重蒸酚用Tris-HCl(pH8.0)缓冲液充分饱和而得,pH在8左右,不会再吸收样品中的水分。它可用于DNA提取时去除蛋白质。
运输及保存:
常温,避光。有效期一年。

·人源脱嘌呤/脱嘧啶(AP)核酸内切酶
编号：BTN130634
英文名称：APE 1
规格：1000U
产品简介:
人源脱嘌呤/脱嘧啶 (AP) 核酸内切酶 APE1(Apurinic-Apyrimidinic Endonuclease I),也称为 HAP 1 或 Ref-1,与大肠杆菌外切酶 III 蛋白具有同源性。APE 1水解断裂脱嘌呤/脱嘧啶位点 5" 端的磷酸二酯键,产生单链 DNA 断裂,留下3" 羟基和 5" 脱氧核糖磷酸末端。除具有 AP 核酸内切酶活性外,据报道 APE1还具有弱的 DNA 3" 二酯酶、3" 到 5" 外切酶和 RNase H 活性。除 DNA 修复活性外,APE 1 还能通过一种氧化还原机制,体外调控许多转录因子的 DNA 结合活性。作为这个功能的一部分,APE 1 已被证实能刺激 Fos-Jun 异源二聚体、Jun-Jun同源二聚体、Hela 细胞AP-1 蛋白以及包括 NF-kB、Myb和ATF/CREB 家族成员在内的其它几种转录因子的 DNA 结合活性。
具体有下列特点:
1.单细胞凝胶电泳(彗星试验),彗星试验的推荐稀释倍数1:103 。
2.碱洗脱
3.碱解旋
4.改良切刻翻译
反应条件:
1X Buffer [50 mM KAc,20 mM Tris-Ac,10 mM Mg(Ac)2,1 mM DTT (pH7.9 @ 25℃) ],37℃ 温育。
单位定义:
1 单位指在 10 μl 总反应体系中,37℃ 条件下 1 小时,能切割 20 pmol 含一个单独 AP 位点*的 34 mer 寡核苷酸双链所需要的酶量。
*AP 位点的创建方法如下:37℃ 条件下,用 1 单位尿嘧啶-DNA糖基化酶(UDG)处理 20pmol 含一个尿嘧啶碱基的 34 bp 寡核苷酸双链 2 分钟。
Buffer 成分:
10 mM Tris-HCl,50 mM NaCl,1 mM DTT,0.05 mM EDTA,200μg/ml BSA,50% Glycerol,pH 8.0 @ 25℃
热失活:
65℃ 20 分钟。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。