羧苄青霉素钠溶液哪里卖价格_品牌:百奥莱博-丁香通官网

保存条件：低温运输,-20℃保存

保质期：7个月

英文名：Carbenicillin Disodium Salt

库存：444

供应商：北京百奥莱博科技有限公司

规格：1mL

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

百奥莱博专业生产供应羧苄青霉素钠溶液哪里卖，我公司销售全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。

编号：BTN120683
规格：1mL
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
英文名：Carbenicillin Disodium Salt
产品简介:
羧苄青霉素钠(羧苄青霉素二钠盐；羧苄青霉素钠；羧苄青；卡比西林),分子式:C17H16N2O6SNa2,分子量:422.37,CAS号:4800-94-6。溶于水和乙醇。抗菌谱包括革兰氏阴性和阳性细菌、假单胞菌属等,可用于配制细胞培养基。本产品是浓度为50 mg/mL的羧苄青霉素钠溶液,澄清透明,pH值在6.0-8.0之间。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期7个月。

更多有关羧苄青霉素钠溶液哪里卖的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销售以下产品：

·快速植物DNA提取扩增套装
编号：PC3501
规格：50次|100次|200次
产品储存：
Buffer A 和Buffer B室温保存12个月，注意温度低时Buffer A或者Buffer B可能有沉淀析出，应该在37℃水浴重新溶解澄清后使用。其它成分－20 ℃保存。
产品介绍:
本试剂盒包含了快速制备基因组DNA和PCR扩增的所有试剂，适用于从植物组织一步法提取基因组DNA并用于PCR扩增。整个提取过程无需蛋白酶K消化和有机熔剂抽提，无需无水乙醇沉淀，简便、快捷，而且质量稳定可靠。本试剂盒提供的2x PCR Reagent 是一种扩增兼容性很强的PCR 试剂，无需彻底去除蛋白等杂质，便能进行高效特异扩增，特别适合于高通量的筛选。
产品特点：
1.简单快速：无需液氮研磨，无需酚、氯*(代"仿")等有机熔剂抽提，无需蛋白酶K 消化，无需无水乙醇沉淀，5-10分钟可以提取DNA 并进行PCR 实验。
2.样本量少：只需10mg 左右样本量，对于样本量少的实验非常适合。
3.高通量检测：特别适合高通量的基因检测。
注意事项：如果是多酚多酚样品含量特殊丰富的困难样品，可在buffer A 中加入beta-巯基乙醇至终浓度0.2%和PVP40（分子量40，000）至终浓度2%。

·TUREscript H Minus M-MuLV Reverse Transcriptase(反转录酶)
编号：PC1701
规格：5000U|10000U|10000U×5
产品储存：－20 ℃保存。浓度：200 units/μl
制品说明：本制品使用通过基因重组技术克隆表达的点突变型RNase H活性缺失的M-MuLV反转录酶TUREscript Hˉ RTase。野生型的M-MuLV 包含的RNase H活性能够催化降解DNA/RNA杂合体中的RNA，因此在cDNA第一条链的合成反应中可能会降解RNA/DNA杂合体中的模板RNA。本酶M-MuLV(RNase Hˉ)的RNase H活性缺失，与M-MuLV 相比，具有更强的延伸能力和稳定性，可用于较长的cDNA合成以及高比例的全长cDNA文库的构建等。
适用范围：第一链cDNA合成。可用于低拷贝基因的检测。
特点：合成cDNA*(代"片")段长度最高可达12 kb。
注意事项:
1.避免RNase污染。
2.为保证反转录成功建议使用高质量的RNA样品。
3.如果RNA模板GC含量丰富或者有复杂二级结构，可以先只加RNA模板、引物和和RNase free H2O混匀，65℃变性5分钟，冰上冷却，短暂离心后加入其它成分继续下面的反转录步骤。

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·DNA电泳分子量标准(3)
编号：BTN90602
英文名称：DNAMETER(3)
规格：50次
产品简介:
此系列产品为传统的酶切分子量标准,由单一的质粒DNA或噬菌体DNA经单个限制性内切酶完成消化后,加热灭活而成。每次上样总DNA含量已知,每条带的含量可根据其摩尔数的比值计算出来。本系列产品成分中已经含有上样缓冲液,所以可以直接上样电泳。得到的电泳条带长度准确,明亮清晰,背景较低,稳定性很好。每次加样量为5 μL,可用于相对定量。本系列产品与各种琼脂糖和各种电泳缓冲液兼容。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。

·5"-RACE试剂盒
编号：BTN101105
英文名称：5"-RACE Kit
规格：10次
产品简介:
研究真核基因的最基础的工作之一就是确定其转录起始位点,目前最通用的方法是5"-RACE法,RACE(Rapid-Amplification of cDNA Ends)是Frohman发明的、通过PCR快速克隆cDNA末端的技术,它在不建立cDNA文库的前提下,利用已知cDNA序列设计引物,通过往两端延伸和扩增获得最5"-端的序列。
使用及效果:
先用基因专一性引物A和总mRNA模板进行逆转录,然后用TdT酶和dATP底物进行加尾,再用基因专一性引物B和5"-RACE引物A和5"-RACE引物B三条引物进行第一轮PCR,PCR产物再用基因专一性引物C和5"-RACE引物C进行第二轮PCR,所得片段即可用于后续试验(包括测序和克隆)。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。

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