北京5×TBE缓冲液优惠促销价格_品牌:百奥莱博-丁香通官网

保存条件：冷藏

保质期：长期

库存：249

供应商：北京百奥莱博科技有限公司

规格：500ml

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博专业生产销售北京5×TBE缓冲液优惠促销，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

规格：500ml
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
编号：XH004
试剂组成：Tris碱，硼酸和0.5M EDTA
配方（1L）：54g Tris
27.5g 硼酸
20ml 0.5M EDTA（pH8.0）
此产品经滤纸过滤。
使用时，如果用于琼脂糖电泳，可以稀释10倍，配成0.5×使用。如果用于PAGE，配胶时加入量为1/5（配10ml胶加入2ml），电泳依旧可以使用0.5×的。此产品也可以配成10×，但配好后不太稳定，溶液产生沉淀。
注：
1 此溶液可用双蒸水稀释。
2 此溶液非无菌。

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·HRP-羊抗兔IgG
编号：XH090
规格：100ul/1ml
辣根过氧化物酶（HRP）标记抗体，是一类广泛用于免疫学、分子生物学及临床医学的各个分支学科中的特异、敏感和安全的免疫化学制剂。我们生产的辣根过氧化物酶（HRP）标记羊抗兔IgG是将辣根过氧化物酶（HRP，来源于SIGMA），经过碘酸钠氧化而标记在抗体羊抗兔IgG（来源于我公司自己纯化的抗体）分子上，而制成HRP－羊抗兔IgG。
保存条件：-20℃冻存。浓度：抗体2mg/ml。HRP 1mg/ml
应用范围：HRP－羊抗兔IgG主要用于一抗来源于兔多抗（单抗也行）的后续实验。如免疫组化，Western blotting，ELISA等实验。

主要性能：
免疫组化：1：20～50，DAB显色
免疫印迹法：1：100～400，DAB显色，1：1000～5000，ECL发光显色
ELISA法：1：500～2000（最高可达一万），用TMB显色

·膜再生液
编号：XH076
规格：100ml/500ml
膜再生液有些公司叫做一抗二抗去除液，用于对同一张膜进行多次 Western Blot检测。
在室温条件下，将用过的膜浸泡在膜再生液
30-60分钟，可在不影响抗原蛋白的情况下清除膜上结合的抗体。随后，可以使用不同的抗体
进行下一轮 Western Blot实验，因而可利用同一张膜进行多次蛋白检测。适宜从少量样品多次
检测多种不同蛋白质。即使样品量并不匮乏，采用这一策略多次检测同一张膜上的蛋白，能省去
给药处理、蛋白电泳和膜转移等耗费性步骤。
本产品特点是：无毒无害，室温下使用，室温下保存；可对同一张膜进行 10次以上的
Western Blot检测。适用于清除硝酸纤维素膜或 PVDF 膜上结合的抗体，不影响抗原蛋白。
1、膜再生的实质是在不影响膜上结合的抗原的条件下，将与抗原分子结合的一抗和二抗洗脱下来。有许多因素影响抗体从膜洗脱，如膜类型、抗体类型和浓度及其与抗原结合特性。按下面的说明优化再生液中孵育膜的时间至关重要。
2、确定膜上抗体是否去除与优化再生液孵育膜的时间：用 ECL 荧光工作液孵育再生后的膜约 1
分钟，然后进行 X光胶片曝光并显影，可确定膜上的抗体是否完全去除。如胶片上显示条带，表
明抗体未完全去除，应继续将膜浸泡在再生液中另外孵育 30-60 分钟。然后再次 ECL 检查膜上抗
体是否去除。重复此步骤直到抗体完全去除并确定最佳孵育时间。
3、由于至今尚不清楚的原因，使用脱脂奶粉封闭的膜要比使用 BSA封闭的膜上的抗体更容易被
洗下来。因此准备进行再生的膜，应该使用脱脂奶粉而不是 BSA封闭。
4、尽量避免使用干燥保存的膜，干的膜上的抗体很难被洗干净。

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·FITC－羊抗人IgG
编号：XH096
规格：0.5ml/5ml
荧光素标记抗体，是目前广泛用于免疫病理、细胞化学、流氏细胞学、病毒学及自身抗体的临床免疫诊断之中的特异、灵敏、定性和定位相结合的免疫化学试剂。
我们生产的荧光素标记羊抗人IgG是将异硫氰酸荧光素（FITC，来源于SIGMA），经过常规方法标记在抗体羊抗人IgG（来源于我公司自己纯化的抗体）分子上，经过过柱，透析，定量，加入稳定剂等，制成FITC－羊抗人IgG。
保存条件：-20℃冻存。浓度：抗体2mg/ml。
应用范围：FITC－羊抗人IgG主要用于一抗来源于人多抗（单抗也行）的后续实验。如免疫组化。

主要性能：
FITC为Sigma异构体I，最大吸收峰为495nm，最大发射峰为525nm。
工作液用0.01mol/L pH7.4PBS作1：5～1:20稀释使用，稀释过的抗体尽快用完，不要冻融。

·Taq Plus DNA Polymerase
编号：XH023
规格：500U/2500U
产品简介：
本公司生产的Taq Plus DNA Ploymerase是Taq酶和Pfu酶的1：1混合物，既有5’→ 3’核酸外切酶活性，又有3’→5’核酸外切酶活性，具备扩增效率高、错配率低的特点。与Taq酶相比，Taq Plus DNA Ploymerase具有扩增长度增加（对简单模板有效扩增长度可达20kb，对复杂模板也可达10kb）、保真度好等优点；与Pfu酶相比，具有扩增速度快、反应效率高的优势。其PCR产物可直接进行TA克隆，如需提高克隆效率，建议先纯化，加A后再进行TA克隆。常用于一些对保真度要求高和模板结构复杂（如GC含量高、有二级结构等）的PCR扩增，大多数情况下可替代Taq酶。

活性定义：
1单位(U) Taq Plus DNA Polymerase活力定义为在74℃，30分钟内，以活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物，将10nmol脱氧核苷酸掺入到酸不溶物质所需的酶量。

保存
-20℃
2-8℃

产品内容：
酶储存缓冲液
10×Taq Plus Buffer
20 mM Tris-HCl (pH 8.0)
200 mM Tris-HCl (pH 8.4)
0.1 mM EDTA
200 mM KCl
1 mM DTT
100 mM (NH4)2SO4
100 mM KCl
15 mM MgCl2
50% glycerol
1%Triton X-100
Stabilizers
其它

注意事项：
1、Taq Plus DNA Ploymerase应储存于-20℃，有效期12个月。
2、取Taq Plus DNA Ploymerase做PCR反应时，请用高压灭菌处理过的吸头。
3、一般情况下，Taq Plus DNA Ploymerase应该可以很好地扩增5kb以下的片段。能否成功扩增更长的片段，主要与模板的结构和引物的设计有关，如果扩增长片段有困难，最好选用Long Taq DNA Ploymerase。

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