pCMV-GLuc 2 对照质粒打折促销

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保质期 ：长期

库存 ：667

供应商 ：北京百奥莱博科技有限公司

规格 ：20μg

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规格：20μg
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
编号：N8081S
概述:
所有 GLuc 载体和质粒包含一个人源化的 Gaussia 荧光素酶编码序列，可以在哺乳动物细胞中进行最佳表达。
克隆载体:
pGLuc-Basic 2 载体不含启动子；pGLuc Mini-TK 2 载体含有一小段启动子片段，来源:于单纯疱疹病毒（HSV）胸苷激酶，位于 Gaussia 荧光素酶编码序列上游。将启动子或增强子克隆进入两种载体的多克隆位点（MCS），便可进行启动子和增强子的活性测试。
pTK-GLuc 载体含有单纯疱疹病毒（HSV）胸苷激酶启动子，用于组成型表达 GLuc。在该载体的 GLuc 终止密码子和多聚腺苷酸信号之间包含一段 MCS。被克隆进入 3´ UTR 的序列将成为 GLuc mRNA 的一部分。RNAi 或 miRNA 靶位点等序列可插入 GLuc 的 3´ 非翻译区，以评价 RNAi 或 miRNA的靶序列。
另外，所有的载体（pSV40-GLuc 对照质粒除外）均携带有一个新霉素（Neomycin）抗性标记，用以产生稳定的转染细胞系。
对照质粒:
pCMV-GLuc 2 对照质粒携带有一个组成型的巨细胞病毒（CMV）启动子，可在许多类型的细胞中启动高水平的表达。pCMV-GLuc 2 可以在单独转染实验或与其它报告载体联合使用中作为阳性对照。
pSV40-GLuc 对照质粒在猿猴病毒 40（SV40）启动子控制下组成型表达 GLuc。可以作为转染实验中的阳性对照。该质粒不携带选择标记。
来源:
GLuc 载体和对照质粒经过标准质粒纯化程序，分离自 E. coli 菌株 ER2272。
浓度:
500 μg/ml。
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pCMV-GLuc 2 对照质粒打折促销关键词：pCMV-GLuc 2 对照质粒,N8081S,美国

·RNase HII
编号：M0288L
规格：1250U|250U
特性:
切刻聚合酶产物，掺入核糖核苷酸
与 T7 核酸内切酶 I 联合使用时，在掺入有核糖核苷酸区域位点处产生一个双链的缺口
降解冈崎片段或其它 RNA-DNA 杂交链中的 RNA 部分
概述:
核糖核酸酶 HII（RNase HII）为核糖核酸内切酶，适用于在双链 DNA 内部切刻核糖核酸的 5´ 末端，产生 5´ 磷酸和 3´ 羟基末端。RNase HII 还可以在冈崎片段的 RNA 部分进行多处切割。
来源:
重组 E. coli 菌株，该菌株携带来自 E. coli 的 RNase HII 基因（rnhB）和编码麦芽糖结合蛋白基因（MBP）的融合基因。亲和层析后，用 Xa 因子将 RNase HII 从融合蛋白中切割分离，然后再进行纯化去除 MBP 和 Xa 因子。从 MBP 中切割下来的 RNase HII 在其 N 端多出四个氨基酸（Ile -Ser-Glu-Phe）。
反应条件:
1X ThermoPol 反应缓冲液
[10 mM KCl，20 mM Tris-HCl，10 mM (NH4)2SO4，2 mM MgSO4，0.1% Triton X-100 (pH 8.8 @ 25℃) ]，37℃ 温育。
质保声明:
无核酸内切酶、核酸外切酶和 RNase 污染。
单位定义:
1 单位指 1X ThermoPol 反应体系中，37℃ 条件下，30 分钟产生与切刻 100 pmol 人工合成双链 RNA 底物相同的荧光信号所需的酶量。该合成双链底物在荧光探针/淬火对的淬火域附近含有单个核糖核苷。单位活性检测条件请联系我们咨询 。
浓度:
5,000 units/ml。
注意事项:
与 0.1% SDS 一起温育足以灭活 RNase HII。


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