ELISA方法检测小鼠8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)试剂盒

库存 ：256

供应商 ：北京百奥莱博科技有限公司

检测方法 ：酶联免疫法，ELISA法，双抗夹心法

应用 ：定性或者定量检测小鼠血清、血浆、尿液、组织液中的小鼠8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)

标记物 ：辣根过氧化物酶

样本 ：小鼠血清、血浆、尿液、组织液

规格 ：96T/盒

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

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保存温度：2～8℃
有效期：180天
品牌：百奥莱博
英文名：Mouse 8-hydroxy-desoxyguanosine,8-ohdg ELISA KIT
规格：96T/盒
编号：ARB12734
产地：国产(默认)|进口(需核实有无)
种属：小鼠


定量分析实验原理：
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)水平。用纯化的8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被单抗的微孔中依次加入8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)，再与HRP标记的8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)抗原结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)浓度。


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英文名称：Rat citRate synthase,cs ELISA KIT

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编号：ARB12699
英文名称：Rat glucocorticoid receptor,gr ELISA KIT


ELISA方法检测小鼠8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)试剂盒关键词：8羟基脱氧鸟苷,8-OHdG,试剂盒

小鼠8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)ELISA试剂盒订货说明：
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ELISA方法检测小鼠8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)试剂盒关键词：8羟基脱氧鸟苷,8-OHdG,试剂盒
小鼠8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)ELISA试剂盒手工洗板方法：吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.3ml注入孔内，浸泡1-2分钟。根据需要，重复此过程数次。
自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
以标准物的浓度为横坐标(对数坐标)，OD值为纵坐标(普通坐标)，在半对数坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。


7415-69-2 5′-二磷酸鸟苷二钠 Guanosine5-Diphosphate (GDP)
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12774-36-6 葡聚糖凝胶G-150 Sephadex G-150medium
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可用作ELISA测定8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)的标本十分广泛，体液（如血清）、分泌物（唾液）和排泄物（如尿液）、细胞培养上清、细胞、组织等均可作标本以测定其中某种成份。有些标本可直接进行测定，有些则需经预处理。
◆ 血清：
室温血液自然凝固 10-20 分钟后，离心 20 分钟左右（ 2000-3000 转 / 分）。收集上清。如有沉淀形成，应再次离心。
◆ 血浆：
应根据试剂盒的要求选择 EDTA 、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，加入 10 ％（ v/v ）抗凝剂 ( 0.1M 柠檬酸钠或 1% heparin 或 2.0%EDTA.Na2) 混合 10-20 分钟后，离心 20 分钟左右（ 2000-3000 转 / 分）。仔细收集上清。如有沉淀形 成，应再次离心。
◆ 尿液、胸腹水、脑脊液：
用无菌管收集。离心 20 分钟左右（ 2000-3000 转 / 分）。仔细收集上清。如有沉淀形成，应再次离心。
◆ 细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心 20 分钟左右（ 2000-3000 转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的 成份时，用 PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到 100 万 /ml 左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心 20 分钟左右（ 2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
◆ 细胞：
检测细胞的成份时，对于贴壁细胞，去除培养液，用PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍。加入适量裂解液。用枪吹打数下，使裂解液和细胞充分接触。通常裂解液接触细胞10 秒后，细胞就会被裂解。对于悬浮细胞，离心收集细胞，用PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍.加入适量裂解液, 用枪吹打把细胞吹散。用手指轻弹以充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多，必需分装然后再裂解。充分裂解后，10000-14000g离心3-5 分钟，取上清，即可进行后续操作。
◆ 组织标本：
切割标本后，称取重量。加入一定量的 PBS或组织蛋白萃取试剂，缓冲液中可加入蛋白酶抑制剂。用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心 20 分钟左右（ 2000-3000 转 / 分）。仔细收集上清置于 -20 度或 - 70 度保存，如有必要，可以将样品浓缩干燥。分装后一份待检测，其余冷冻备用。

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