B7025S型凝胶上样染料,紫色 (6X),无 SDS

B7025S型凝胶上样染料,紫色 (6X),无 SDS

价格: ¥120 - 3810

品牌:百奥莱博

货号:B7025S

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保存条件 :冷藏

保质期 :长期

库存 :939

供应商 :北京百奥莱博科技有限公司

规格 :4ml

特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博专业生产供应B7025S型凝胶上样染料,紫色 (6X),无 SDS,我公司销售全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。


B7025S型凝胶上样染料,紫色 (6X),无 SDS
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
编号:B7025S
规格:4ml
概述:
预混上样染料溶液用于琼脂糖和非变性聚丙稀酰胺凝胶电泳,可进行不同的示踪染色。溶液中含有 SDS,可使条带清晰,避免有些内切酶切割后结合在 DNA 上引起的条带拖尾。由于高浓度的 SDS 能干扰 SYBR和GelRed 核酸荧光染料显色。因此使用这两种核酸染料时,建议使用无 SDS的紫色凝胶上样染料(B7025)。凝胶上样染料中的 EDTA,可螯合反应缓冲液中10mM的 Mg2+,从而使反应终止。溴酚蓝是电泳的标准示踪染料。在标准的 1% TBE 琼脂糖凝胶中,它的迁移率大约与 300 bp的片段相同。橙黄
G 不会显示在凝胶电泳照片中,除了一些最小的片段,橙黄 G 跑在凝胶的最前面。在标准的 1% TBE 琼脂糖凝胶中,它的迁移率大约与 50 bp的片段相同。我公司也提供与溴酚蓝迁移率相似的紫色染料。该染料在紫外灯下无阴影。
凝胶上样染料组成成分:
1X 凝胶上样染料,蓝色:
2.5% Ficoll-400,11mM EDTA,3.3mM Tris-HCl(pH 8.0),0.017% SDS和0.015% 溴酚蓝。
1X 凝胶上样染料,橙色:
2.5% Ficoll-400,11mM EDTA,3.3mM Tris-HCl(pH 8.0),0.017% SDS和0.15% 橙黄 G。
1X 凝胶上样染料,紫色:
2.5% Ficoll-400,10mM EDTA,3.3mM Tris-HCl(pH 8.0 @ 25℃),0.08% SDS ,0.02% 染料 1 和
0.0008% 染料 2。
1X 凝胶上样染料,紫色,无 SDS:
2.5% Ficoll-400,10mM EDTA,3.3mM Tris-HCl(pH 8.0 @ 25℃),0.02% 染料 1和0.0008% 染料 2。
注意:25 μl反应体系中添加 5 μl 凝胶上样染料,或 50μl反应体系中加 10 μl 凝胶上样染料。上样前混匀。室温保存。

关于B7025S型凝胶上样染料,紫色 (6X),无 SDS的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:

·5´ 去腺苷化酶
编号:M0331S
规格:1KU
特性:
DNA 和 RNA 5´ 末端的去腺苷化
Aprataxin 依赖的 DNA 修复检测
分析双核苷四磷酸
概述:
酵母 5´ 去腺苷化酶是组氨酸三聚体(HIT)家族中的一员,属于组氨酸三聚体核苷结合蛋白(Hint )的分支。它是 aprataxin 在酵母中的直系同源物。人 aprataxin 的突变会导致神经系统疾病,如共济失调性动眼神经失用症。通过从 DNA 的 5´ 末端去除 AMP(AMP-DNA 水解酶活性),人源 5´ 去腺苷化酶可以去除未连接中间体,它还可以通过去除 3´ -磷酸和 3´ -磷酸乙醇酸修复 DNA 的 3´ 末端损伤。人 aprataxin 作用于小分子,如核苷多磷酸双腺苷四磷酸(AppppA)和 lysyl-AMP。
5´ 去腺苷化酶是由酿酒酵母(S. cerevisiae)的 HNT3 基因编码。我公司研究显示该蛋白能从 DNA 和 RNA 的 5´ 末端去腺苷化,余下 5´ 末端磷酸。它也能切割 AppppA 生成 ATP 和 AMP。未见其对 lysyl-AMP有任何作用。
来源:
从携带编码酿酒酵母 5´ 去腺苷化酶质粒的 E. coli 菌株中纯化而得。
反应条件:
20 μl 反应体系:1X BalbBuffer 2
[50 mM NaCl,10 mM Tris-HCl,10 mM MgCl2,1 mM DTT (pH 7.9 @ 25℃) ],5–50 pmol 腺苷化 DNA (AMPDNA),30℃ 温育。
热失活:70℃ 20 分钟。
单位定义:
1 单位指 30℃ 条件下,10 分钟从 5´ 腺苷化 DNA 寡聚体中去除 10 pmol AMP 所需的酶量。
浓度:
20,000 units/ml。


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·BsrFI限制性内切酶
编号:R0562L
规格:5KU|1KU
在不同反应缓冲液的活性
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、重组酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液,37℃。
浓度
10,000units/ml。
甲基化敏感性
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项
BsrFl是Cfr10l的完全同裂酶。
如下条件可能出现星号活性:延时酶切、高酶浓度或甘油浓度>5%。

·几丁质珠
编号:S6651L
规格:100ml|20ml|10ml
概述:
纯化融合蛋白的亲和基质(结合容量 = 2 mg/ml)

·Protein A 磁珠
编号:S1425S
规格:1ml
特性:
少量纯化或 IgG 多个样本的免疫沉淀
无需离心
基质的再生不影响结合能力
概述:
Protein A 和 Protein G 磁珠是一种能用于少量分离纯化免疫球蛋白的亲和介质。它们对来源于多种哺乳动物种属的 IgG 亚型具有较高亲和力,如:人、兔和小鼠。本品是将重组的截短型 Protein A 和 Protein G 共价耦联到一种无孔的顺磁颗粒上而形成的。截短型蛋白展示了对 IgG Fc 区更高的单位结合力和降低的非特异结合力。Protein A 和Protein G 对各种 IgG 的亲和性随物种不同和同种属 IgG 亚系不同而不同(见表)。
由于 Protein A 和 Protein G 与磁珠的耦联在较宽的 pH 范围内都是稳定且致密的,因此可以对来自腹水、血清或细胞培养上清物中的 IgG 进行磁免疫纯化,介质随后还可以进行再生而不影响结合容量。它们还可用于免疫沉淀法,用所选一抗将目的蛋白从细胞粗提液中沉淀。此外,利用 Protein A 或 Protein G 磁珠还能制成可重复使用的免疫共沉淀磁珠。特定的抗体通过化学键交联到被 Protein A 或 Protein G 包被的磁珠表面,形成一个可重复使用的免疫共沉淀磁珠,避免了抗体与目的抗原共同洗脱。
支持介质:
2 μm 无孔超顺磁微粒。
结合能力:
1 ml Protein A 或 Protein G 磁珠结合 > 400 μg 人 IgG。


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DAB法显色试剂盒"

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