ELISA方法检测大鼠单核细胞趋化蛋白2(MCP-2/CCL8)试剂盒

ELISA方法检测大鼠单核细胞趋化蛋白2(MCP-2/CCL8)试剂盒

价格: ¥1000

品牌:百奥莱博

货号:ARB12393

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库存 :518

供应商 :北京百奥莱博科技有限公司

检测方法 :酶联免疫法,ELISA法,双抗夹心法

应用 :定性或者定量检测大鼠血清、血浆、尿液、组织液中的大鼠单核细胞趋化蛋白2(MCP-2/CCL8)

标记物 :辣根过氧化物酶

样本 :大鼠血清、血浆、尿液、组织液

规格 :96T/盒

特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

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种属:大鼠
产地:国产(默认)|进口(需核实有无)
英文名:Rat monocyte chemotactic protein 2,mcp-2 ELISA KIT
品牌:百奥莱博
规格:96T/盒
保存温度:2~8℃
有效期:180天
编号:ARB12393


定量分析实验原理:
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中单核细胞趋化蛋白2(MCP-2/CCL8)水平。用纯化的单核细胞趋化蛋白2(MCP-2/CCL8)抗原包被微孔板,制成固相抗原,往包被单抗的微孔中依次加入单核细胞趋化蛋白2(MCP-2/CCL8),再与HRP标记的单核细胞趋化蛋白2(MCP-2/CCL8)抗原结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的单核细胞趋化蛋白2(MCP-2/CCL8)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中单核细胞趋化蛋白2(MCP-2/CCL8)浓度。


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ELISA方法检测大鼠单核细胞趋化蛋白2(MCP-2/CCL8)试剂盒关键词:单核细胞趋化蛋白2,MCP-2/CCL8,试剂盒

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ELISA方法检测大鼠单核细胞趋化蛋白2(MCP-2/CCL8)试剂盒关键词:单核细胞趋化蛋白2,MCP-2/CCL8,试剂盒
大鼠单核细胞趋化蛋白2(MCP-2/CCL8)ELISA试剂盒实验注意事项:
1、最终的实验结果与试剂的有效性、实验者的相关操作以及当时的实验环境密切相关,请务必准备充足的标本备份。
2、不同批次的同一产品可能会有少许差别,如:检测限、灵敏度以及显色时间等,请依据试剂盒内说明书进行实验操作,网站电子版说明书仅作参考。
3、只有全部使用本试剂盒配套试剂才能保证检测效果,不能混用其他制造商的产品。只有严格遵守本试剂盒的实验说明才会得到最佳的检测结果。
4、为了更方便、更快捷的服务于各大院校,生产厂商,科研单位的科研工作者,我公司现提供大鼠单核细胞趋化蛋白2(MCP-2/CCL8)ELISA试剂盒免费代测服务!


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可用作ELISA测定单核细胞趋化蛋白2(MCP-2/CCL8)的标本十分广泛,体液(如血清)、分泌物(唾液)和排泄物(如尿液)、细胞培养上清、细胞、组织等均可作标本以测定其中某种成份。有些标本可直接进行测定,有些则需经预处理。
◆ 血清:
室温血液自然凝固 10-20 分钟后,离心 20 分钟左右( 2000-3000 转 / 分)。收集上清。如有沉淀形成,应再次离心。
◆ 血浆:
应根据试剂盒的要求选择 EDTA 、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,加入 10 %( v/v )抗凝剂 ( 0.1M 柠檬酸钠或 1% heparin 或 2.0%EDTA.Na2) 混合 10-20 分钟后,离心 20 分钟左右( 2000-3000 转 / 分)。仔细收集上清。如有沉淀形 成,应再次离心。
◆ 尿液、胸腹水、脑脊液:
用无菌管收集。离心 20 分钟左右( 2000-3000 转 / 分)。仔细收集上清。如有沉淀形成,应再次离心。
◆ 细胞培养上清:
检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心 20 分钟左右( 2000-3000 转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的 成份时,用 PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到 100 万 /ml 左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心 20 分钟左右( 2000-3000 转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
◆ 细胞:
检测细胞的成份时,对于贴壁细胞,去除培养液,用PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍。加入适量裂解液。用枪吹打数下,使裂解液和细胞充分接触。通常裂解液接触细胞10 秒后,细胞就会被裂解。对于悬浮细胞,离心收集细胞,用PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍.加入适量裂解液, 用枪吹打把细胞吹散。用手指轻弹以充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多,必需分装然后再裂解。充分裂解后,10000-14000g离心3-5 分钟,取上清,即可进行后续操作。
◆ 组织标本:
切割标本后,称取重量。加入一定量的 PBS或组织蛋白萃取试剂,缓冲液中可加入蛋白酶抑制剂。用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心 20 分钟左右( 2000-3000 转 / 分)。仔细收集上清置于 -20 度或 - 70 度保存,如有必要,可以将样品浓缩干燥。分装后一份待检测,其余冷冻备用。


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