10×多聚赖氨酸溶液(免疫组化) 细胞及免疫学价格

保存条件：冷藏

保质期：长期

库存：687

供应商：北京百奥莱博科技有限公司

规格：10ml

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博专业生产销售10×多聚赖氨酸溶液(免疫组化) 细胞及免疫学，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
编号：XH107
规格：10ml
产品简介：
多聚赖氨酸溶液是广泛应用的组织切片与玻片黏合剂，该多聚阳离子分子与组织切片上的阴离子相互作用会产生较强的黏合力
适用组织学，免疫组织化学，冰冻切片，细胞涂片，原位杂交等使用的玻片的防脱片处理，以防实验操作过程中组织掉片。
保存温度：-20℃

使用说明
免疫学
操作步骤
1．灭菌的ddH2O 1:10稀释该多聚赖氨酸溶液。
2．用之将稀释的多聚赖氨酸溶液放在室内，使其温度到室温18-26℃
3．将玻片浸在稀释过的多聚赖氨酸溶液内5分钟。增加时间不会提高包被效果。
4．在60℃烘箱1小时干燥，或室温18-26℃过夜干燥待用。
5．处理过的玻片可常温存放一年。
[注意]
1．每100mL已稀释的多聚赖氨酸溶液可处理90张玻璃片，超过90张片子将影响其黏合力。
2．用之前的玻片必须保持清洁。必要时用含1% HCl的70%乙醇溶液来清洗。
4．稀释过的多聚赖氨酸溶液要放在2-8℃，至少在3个月内是稳定的。
5．用过的稀释液再次使用时要过滤，若出现浑浊或长菌请丢弃。
本试剂未经无菌过滤，如果想用于细胞培养，请自行过滤。
想要了解更多关于10×多聚赖氨酸溶液(免疫组化) 细胞及免疫学的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息，请和我们联系。此外我公司还销售下面的产品：

·SDS-PAGE凝胶配制试剂盒
编号：XH054
规格：1套
产品简介
我们生产的SDS-PAGE凝胶配制试剂盒提供了配制SDS-PAGE凝胶所需的各种试剂，用户只需自备制胶器具和蒸馏水，即可配制PAGE胶(即聚丙烯酰胺凝胶)。
SDS-PAGE凝胶配制试剂盒可用于配制SDS-PAGE凝胶。
本试剂盒约可配制25-50块常规大小的PAGE胶。
使用说明：
一，取5支1.5ml离心管，将过硫酸铵干粉分装成100mg/支，标记好备用。
二，凝胶制备：
1，取一支称好的100mg过硫酸铵干粉，加入1ml蒸馏水，混匀，此配好的10%过硫酸铵溶液2－8度可保存一周。洗干净电泳玻璃板，夹好。
2，根据目标蛋白分子量大小，选取凝胶浓度，按下表配制。先配分离胶，再配浓缩胶。(可根据用量自行等比加减)

注意：
1，TEMED和10%过硫酸铵最后加，在加入前需混匀前面所加试剂。10%过硫酸铵在4℃有效期为一周(-20℃三个月)，TEMED易挥发，使用后请盖紧瓶盖。在常温下胶30分钟内可以凝固，如温度过低，可放37℃温箱凝固。灌完分离胶后，轻轻的加1ml ddH2O封上层，胶凝固后可见到分界线。灌浓缩胶前，先倾去水层，再用吸纸吸干。浓缩胶灌好后立刻插入梳子。浓缩胶凝固后，放入电泳液中(让电泳液漫过加样孔)，轻轻的拨出梳子，可防加样孔变形。
2，配制量可按上表等比加减。如果所用胶浓度与上面不同，可自行调整，主要是调整30%丙烯酰胺的量（需要浓度×总体积/30%），最后用水补足总体积。
六，上样，电泳，一般是浓缩胶80V，分离胶120V恒压，等溴酚兰电泳到合适的位置，结束电泳，染色或者进行下一步实验。

10×多聚赖氨酸溶液(免疫组化) 细胞及免疫学关键词：10×多聚赖氨酸溶液,XH107,免疫组化

·HRP－羊抗小鼠IgG
编号：XH091
规格：100ul/1ml
辣根过氧化物酶（HRP）标记抗体，是一类广泛用于免疫学、分子生物学及临床医学的各个分支学科中的特异、敏感和安全的免疫化学制剂。我们生产的辣根过氧化物酶（HRP）标记羊抗小鼠IgG是将辣根过氧化物酶（HRP，来源于SIGMA），经过碘酸钠氧化而标记在抗体羊抗小鼠IgG（来源于我公司自己纯化的抗体）分子上，而制成HRP－羊抗小鼠IgG。
保存条件：-20℃冻存。浓度：抗体2mg/ml。HRP 1mg/ml
应用范围：HRP－羊抗小鼠IgG主要用于一抗来源于小鼠多抗（单抗也行）的后续实验。如免疫组化，Western blotting，ELISA等实验。

主要性能：
免疫组化：1：20～50，DAB显色
免疫印迹法：1：100～400，DAB显色，1：1000～5000，ECL发光显色
ELISA法：1：500～2000（最高可达一万），用TMB显色

10×多聚赖氨酸溶液(免疫组化) 细胞及免疫学关键词：10×多聚赖氨酸溶液,XH107,免疫组化

·载体两性电解质PH5-8
编号：XH070
规格：12ml
别名：两性电解质两性电解质载体(PH5-8)：Ampholyte solution、Ampholine。
性状；近无色至浅黄色透明液体，有粘性，为一中相对分子质量300-1000的人工合成的多氨基多羧酸系列两性化合物的复杂混合物。
溶度：为40％的溶液
用途：用于生物大分子蛋白质和酶的等电聚焦电泳
储存：充氮密封4℃保存。保持期，两年。开启后请尽快用完。

·质粒DAN提取试剂盒
编号：XH013
规格：100T/500T
原理简介
本试剂盒是在经典的质粒提取方法上改进而来，利用玻璃奶吸附质粒，代替有毒的酚氯仿抽提，得到的DNA可用于常规下游应用实验，但可能并不适用于转染(转染请选去内毒素质量提取试剂盒。本试剂盒（以100T为例）可以用100小次或者5大次提取。
注意事项
1．溶液Ⅱ低温时可能出现析出和沉淀，可以37度水浴几分钟即可恢复澄清透明。用完请及时盖紧盖子。
2．溶液Ⅰ中加入RNaseA后请放2－8度保存，如果长久不用（如一个月），可-20度冻存，或者按照比较分次加入。
3．可根据实验情况中量或者大量提取，加入的试剂等比放大。
操作步骤(以小量提取为例,中提或者大提可等比例加入)
在溶液Ⅰ中加入RNaseA，混匀，2－8度保存。
1．取过夜菌1-5毫升，5000g离心1分钟收集细菌沉淀，弃上清（可重复多次收集于一管中，收集量可考虑菌液浓度与质粒拷贝数），如为阳性细菌，可加入100mg/ml的溶菌酶悬浮菌液，37度处理30分钟，离心，收集沉淀。
2．在收集的菌液中，加入150ul溶液I，重悬细菌沉淀。确保沉淀完全散开，无可见细菌团块(可vortex 5-10秒或更长时间)。室温放置2-3分钟。
3．每管加入150ul溶液Ⅱ（如有沉淀，可37度水浴），轻轻颠倒离心管4-6次，使细菌完全裂解，溶液透明。放置2-3分钟，不过超过5分钟。但也不要混匀后立刻加入溶液Ⅲ。
4．放置2-3分钟后，每管加入150ul溶液III，随即颠倒离心管4-6次混匀，可见白色絮状物产生。
5．最高速(13,000rpm左右)室温离心5分钟。
6．将上清转移到新的离心管中，如有沉淀，可再次离心。
7．玻璃奶摇匀。
8．在第6步的上清中加入50ul混匀的玻璃奶，混匀。室温放置5分钟，期间颠倒2次。
9．10000转/分钟离心1分钟，倒掉上清；沉淀加入1ml 70%乙醇，振荡混匀，10000转/分钟离心1分钟，去上清，70%乙醇重复洗一次，再用无水乙醇洗一次。去上清，再次离心2分钟，用小吸头吸去上清。
7．室温放置10分钟（如果为大提，请延长放置时间到30分钟，此步为去除残余酒精，以免影响下游实验），加入50－100ulTE缓冲液混匀溶解，55℃水浴5分钟。离心，取上清转移到一新的离心管中。此为所提质粒。
8．电泳或者其他方法检测，进入下游实验。