植物激素脱落酸（ABA）ELISA检测试剂盒

库存 ：66

供应商 ：深圳子科生物

检测限 ：详情咨询在线客服

检测方法 ：酶联免疫分析ELISA方法

应用 ：仅供科研研究实验

适应物种 ：植物

标记物 ：详情咨询在线客服

样本 ：植物叶片、叶茎、组织

规格 ：96T/48T

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产品参数介绍：
●规格： 96T/48T
●反应时间： 1-5h
●保存方法： 2-8℃
●品牌：子科生物ZIKER
●特点：灵敏性高、特异性强、重复性好
●服务：子科生物所有的elisa试剂盒均可免费代测，全程Elisa实验技术指导。
深圳子科生物所有ELISA试剂盒均需要经过质检合格后才允许出库，能有效控制产品质量，广大客户可以放心购买。且子科生物所有ELISA试剂盒里的抗体均采用进口品牌抗体，能有效保证产品的高效灵敏性，且我公司研发人员有丰富的研发经

植物组织处理方式：
植物组织的提取，不管是根茎组织还是叶片组织还是果实组织，都应该采用鲜重的计重方式
一般要遵循以下原则：
1，称取的组织重量不能低于50mg。
2，匀浆的比例按照10%，即1g组织加9ml的匀浆液，匀浆液一般选取PBS（PH=7.2-7.4）
3，组织在匀浆器匀浆过程中，匀浆液应该分2次加进去，这样匀浆更充分。
4，充分匀浆完成后离心取上清，离心机的转数选取2000-3000转每分，转数不宜超过5000.离心时间为15-30分钟！

植物激素脱落酸（ABA）ELISA检测试剂盒操作步骤
各试剂在使用前平衡至室温。
1. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。除空白孔外，余孔分别加标准溶液或待测样品100ul，注意不要有气泡，轻轻混匀，酶标板加上盖，37℃反应120分钟。
2. 弃去液体，甩干，不用洗涤。
3. 每孔加检测溶液A工作液 100ul，37℃,60分钟。洗板3次，350ul/每孔，甩干。
4. 每孔加检测溶液B工作液 100ul，37℃，60分钟，洗板5次，甩干。
5. 依序每孔加底物溶液90ul，37℃避光显色30分钟(此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显)。
6. 依序每孔加终止溶液50ul，终止反应(此时兰色立转黄色)。用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。
注意：
1．每次实验留一孔作为空白调零孔，该孔不加任何试剂，只是最后加底物溶液及2NH2 SO4。测量时先用此孔调OD值至零。
2．为防止样品蒸发，试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内。
洗板方法：
手工洗板方法：吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此过程数次。
自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
特异性：本试剂盒可同时检测改指标，且与其它相关蛋白无交叉反应。
计算：
以标准物的浓度为横坐标(对数坐标)，OD值为纵坐标(普通坐标)，在半对数坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。
植物激素脱落酸（ABA）ELISA检测试剂盒1．洗涤过程非常重要，不充分的洗涤易造成假阳性。
2．一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
3．请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。
4．如标本中待测物质含量过高，请先稀释后再测定，计算时请最后乘以稀释倍数。
5．在配制标准品、检测溶液工作液时，请以相应的稀释液配制，不能混淆。
6．底物请避光保存。
检测范围：
请咨询在线客服或拨打客服热线。
说明：
2．有效期：6个月
3．浓洗涤液会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。
4．刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
5．中、英文说明书可能会有不一致之处，请以英文说明书为准。