人胎盘催乳素(HPL)

英文名 ：DM Biology

库存 ：12500

供应商 ：上海笃玛

曾用名 ：咨询客服

产品用途 ：科研

执行标准 ：电询

规格 ：0.1mg/1mg

人胎盘催乳素(HPL)

新生牛血清，类标准胎牛血清是笃玛生物的优质产品，笃玛生物成立的初衷就定位于以人为本，以品质取胜的理念，为我们国家生命科学研究做一些力所能及的工作。公司主要经营的产品有测试盒、标准品、有机试剂以及常用的进口试剂品牌的代理，质量保证。


新生牛血清，类标准胎牛血清

血清解冻最好采用逐步解冻法（-20℃→2—8℃→25℃或37℃），解冻过程中必须随时轻摇，使血清受热温度均匀。

血清凝絮物，血清解冻后会出现少量片状或絮状物析出，这主要是由于血清内不稳定蛋白变性、纤维蛋白析出形成沉淀物，实验证明沉淀物不会影响血清本身质量。

热灭活本产品除注明外均未灭活。如果必须灭活，请严格按照56℃30分钟（水浴）处理已解冻血清。

常温状态下短期融化并不会影响血清质量。

产品有效期，检定合格之日起有效期5年。


新生牛血清，类标准胎牛血清

笃玛品质保证
售前：为客户提供全面技术咨询服务并提供说明书，任何咨询都会细心答复，无论购买与否。
售后：所有血清如有质量问题，免费包换，每个技术性的问题都会为你耐心解决。


如 需 不 同 规 格、包 装 和 特 殊 要 求 的 血 清 我 们 可 以 另 行 加 工

新生牛血清，类标准胎牛血清笃玛生物相关促销产品：

人胎盘催乳素(HPL)


收到细胞后，取出培养瓶在倒置显微镜下观察细胞生长情况。

（一）如果细胞未长满，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内，严格无菌操作，打开细胞培养瓶，吸出培养液，仅留下10ml培养液在瓶内继续培养。
( 二)如果细胞已长满，即可进行传代培养。具体步骤如下：
1. 弃去培养液，用PBS（不含钙，镁离子）洗1-2次。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，倒转放于37度培养箱1-3分钟预热，然后又将培养瓶倒转大约30秒后，在倒置显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆分散，轻敲几下培养培养瓶，细胞随即脱落下来。
3. 加入6-8ml完全培养基，吸出，分到新的培养瓶中。一传二。
注意：传代后一半用我们的培养基，一半用你们的，以免细胞不适应而造
成生长不好。



订货说明：
1.当天下午3点30分之前下单，可当天发货。
2.进口期货货期一般3-4周，部分产品现货请咨询业务人员。
3.客户对定制产品有特殊要求，要提前备注。
4.送货方式：快递上门，如特殊产品业务员亲自派送。
5.客户收到产品，如发现产品有破损及时与我司联系，我司会在第一时间处理。
6.笃玛品质保证，价格优势。生物种类试剂齐全，欢迎广大客户咨询订购。


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如有公司产品的文献发表，可凭文献链接，根据权重，可申请不同金额的科研经费，相关事宜请联系公司客服人员。

我们长期与各大高校，研究院，医院保持友好的合作关系，质量保证，价格优势。我们合作的院校有：

清华大学，同济大学附属同济医院，广州中医医院，山东省农业科学院畜牧兽医研究所，集美大学，江南大学，重庆医科大学，东北林业大学，兰州大
学第二医院，广西植物研究所，千佛山医院，陕西省医疗器械检测中心等等

此活动截止日期为2016年6月15日，此活动解释权为上海笃玛生物科技有限公司所有。

联系电话：021-60520536 15821347267（乐经理） QQ：1787309105

下面说下ELISA实验常遇到的问题以及解决方案。

人胎盘催乳素(HPL)
异常
结果描述
【白板】
显色步骤结束后，酶标板所有孔均无颜色。阳性对照不显色。

原因分析
1.试剂已过效期，或不同试剂盒组分混用
2.错加、漏加试剂底物、显色剂 A或B
3.洗板及加样过程中，酶标受污染失活失去催化显色剂显色的能力
4.终止液误作洗涤液稀释或当底物缓冲液配置
5.蒸馏水有问题

对策
1.检查试剂的组分及批号，确认未过期以及所有组分均属对应的试剂盒。不同试剂盒或不同批号的试剂不能混用
2.严格按说明书的步骤操作，加完试剂后可观察一下液面高度是否一致，以减少漏加现象
3.确认盛酶标的容器不含酶抑制剂如叠氮钠等，确认配制洗液的容器已洗干净
4.每次配制时都应看清标签标明物质
5.确认配制洗液的纯化水达到要求且未污染，与好蒸馏水比较


显色弱、灵敏度 低

实验结束后，包括阳性对照、质控在内的所有板孔颜色均较淡。

1.试剂盒超过期， 超过有效期的产品可能会产生很弱的信号； 试剂盒没有按规定进行保存，受高温影响
2.试剂、样品用前未平衡至室温
3.加入试剂的体积和时间有误， 移 液器计量不准，吸嘴内水分太多或不清洁
4.洗板及加样过程中，酶标受污染失活而失去催化显色剂显色的能力
5.孵育时间及孵育温度未达到要求 ，反应板放入培养箱时注意温度并及时调整
6.洗板次数过多，或浓缩洗液稀释倍数不符合要求；洗涤冲击力太大。浸泡时间太长
7.显色剂加量不足或顺序颠倒，或混合后加入
8.底物作用时间不够
9.蒸馏水水质有问题

对策：
1.实验前检查试剂的组分及批号，确认试剂未过期。 不要将试剂盒长时间置于常温下，按使用规定储藏。
2.从低温冰箱中取出的试剂及样品应置室温平衡 20分钟左右。
3.确定所使用的试剂体积正确，加入时间适当。 校正移液器，移液器与吸嘴配合要紧密吻合。移液不宜太快，排放应完全
4.确认盛酶标的容器不含酶抑制剂如叠氮钠等，确认配制洗液的容器已洗干净，确认配制洗液的纯化水达到要求且未受污染
5.孵育温度应控制在 37-38℃，孵育时间严格按照说明书操作。 保温期内不宜多开门，以免影响保温
6.严格按说明书要求稀释浓缩洗液及洗板，减小洗涤冲击力，按说明书要求置留洗涤液时间和洗涤次数
7.显色剂滴瓶垂直向下，持力均匀，滴速不宜过快，先加显色剂?A，后加显色剂B，不可将A、B液混合后加入
8.准确定时
9.测定蒸馏水配制试剂对酶免疫法的影响

实验结束后阴阳性对照正常，质控正常，但临床标本感觉显色较弱
1.待测标本中可能不含强阳性标本，故结果可能是正常的
2.标本加入叠氮钠作为防腐剂

人胎盘催乳素(HPL)
对策
1.如有怀疑，可复检
2.酶免实验中的标本禁用叠氮钠作为防腐剂，可选用 proclin、硫柳汞等其他防腐剂



阴阳性对照正常，但质控、参考品或个别弱阳性标本未能检出
1.未达要求的孵育温度及孵育时间 可检出强阳性标本，但 质控或弱阳性标本受 温度变化影响较大而被未检出
2.质控品或标本高温放置过久，或被反复冻融致待测物滴度下降，而未能检出
3.仪器设定不正确，滤光片不匹配

对策
1.确认孵育的温度及孵育时间达到要求
2.质控品或标本避免反复冻融。标本在一周内使用的，可存于 2-8℃，如需长期保存，应置于-20℃以下保存。质控品应小量分装，并置于-20℃以下保存
3.重新设定酶标仪的参数，特别是检查滤光片是否匹配

终止后，目测结果正常，但酶标仪读值结果偏低
1.酶标仪参数设定不正确
对策
1.重新设定酶标仪的参数，特别是检查滤光片是否匹配


目测结果正常，但酶标仪读值结果偏低?
灵敏度过高、板底高、高背景

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