ROVI-8型 DSA性能检测模体

ROVI-8型 DSA性能检测模体

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品牌:iba

货号:13101

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ROVI-8型 DSA性能检测模体
生产厂商:德国,DSA性能检测模体用于进行DSA功能的检测,符合IEC及DIN标准。
完全符合:数字减影血管造影(DSA)X射线设备成像性能验收试验(GB/T 19042.3-2005)的要求。
完全符合:医用血管造影X射线机专用技术条件(YY/T 0740-2009)的要求。
主要测试参数:
系统的视觉和功能测试
每幅图像的剂量值
动态范围
DSA对比敏感度
DSA视觉空间分辨率
伪影
非线性衰减补偿
主营产品:
1.X射线质量检测仪表:X射线多功能质量检测仪,千伏表,脉冲表,毫安及毫安秒表,剂量仪,三维水箱,二维水箱,一维水箱,矩阵。
2.CT质量检测仪:CT剂量检测仪,CATPHAN500型CT性能检测模体,CATPHAN600型性能检测模体,CATPHAN700型CT性能检测模体,CT头部及体部剂量模体,3D躯干检测模体。
3.核磁共振检测仪,高斯计,SMR170型核磁共振性能检测模体,SMR100型核磁共振性能检测模体。
4.各种射线影像检测模体:CR及DR性能检测模体,DSA性能检测模体,乳腺机性能检测模体,数字乳腺机检测模体,3D牙科机头部检测模体,牙科机检测模体,AEC自动曝光控制模体,星卡,分辨率测试卡,低对比度细节模体,低对比度测试模体,综合测试卡,X射线3D躯干检测模体,X射线3D头部检测模体,放射外科头部检测模体,剂量验证模体,GAMMEX超声模体,GAMMEX多普勒流量测试系统,PET散射检测模体,PET及SPECT检测模体;核医学设备检测模体套装,X、γ刀球形检测模体,伽马刀球形检测模体等。
5.其它医疗设备检测仪:超声功率计,除颤器检测仪,电气安全分析仪,多参数患者模拟仪,高频电刀分析仪,呼吸机检测仪,剂量面积乘积仪,脉搏血氧分析仪,生物安全柜检测仪,输液泵注射泵检测仪,无创血压模拟仪,血透机检测仪,胶片密度计,亮度计。
设备生产商获得ISO 13485:2003(医疗器械质量管理体系)质量体系认证。
设备生产商获得ISO 9001:2008质量体系认证。
设备生产商获得ISO 14001:2004质量体系认证。
设备生产商获得ISO IEC 17025:2005_A2LA质量体系认证。
设备生产商获得ISO IEC 17025:2005_SWEDAC质量体系认证。
设备完全符合:放射卫生技术服务机构仪器设备的要求。
完全符合:数字减影血管造影(DSA)X射线设备成像性能验收试验(GB/T19042.3-2005)的要求。
完全符合:医用血管造影X射线机专用技术条件(YY/T 0740-2009)的要求。
完全符合:牙科X射线设备成像性能验收试验(GB/T 19042.4-2005)的要求。
完全符合:X射线计算机断层摄影装置质量保证检测规范的要求。
完全符合:医用X射线诊断放射防护要求(GBZ 130-2013)的要求。
完全符合:乳腺X射线摄影质量控制检测规范(GBZ 186-2007)的要求。
完全符合:计算机X射线摄影(CR)质量控制检测规范(GBZ 187-2007)的要求。
完全符合:常规X射线诊断设备影像质量控制检测规范(WS 76-2011)的要求。
完全符合:X射线摄影用影像板成像装置专用技术条件(YY/T 0794-2010)的要求。
完全符合:数字化医用X射线摄影系统专用技术条件(YY/T 0741-2009)的要求。
完全符合:数字摄影(CR、DR)系统X射线辐射源检定规程(JJG 1078-2012)要求。
完全符合:X射线摄影用影像板成像装置专用技术条件(YY/T 0794-2010)的要求。
完全符合:数字化医用X射线摄影系统专用技术条件(YY/T 0741-2009)的要求。
完全符合:数字摄影(CR、DR)系统X射线辐射源检定规程(JJG 1078-2012的要求。
完全符合:GBT 19042.1-2003的标准要求。
完全符合:IEC 61223-3-1的标准要求。
完全符合:标准GB9706.3-2000的50.105的要求,
完全符合:标准YY/T 0590.1-2005的4.3的要求。
完全符合:标准GBZ 187-2007 的6.4.5要求。
完全符合:YY/T 0590.1-2005标准的要求。
完全符合:IEC 622201-1:2003标准的要求。
完全符合:标准PAS 1054和GBZ 186-2007的要求。
完全符合:EN ISO 4090标准和GB/T 17006.3-2000标准的要求。

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