MBP标签蛋白高度交联纯化树脂

文献支持MBP标签蛋白高度交联纯化树脂

价格: ¥858

品牌:翌圣生物(Yeasen) 品牌认证

货号:20515ES08

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保存条件 :4℃保存

保质期 :有效期2年

英文名 :MBPSep Dextrin Agarose Resin 6FF

库存 :大量

供应商 :翌圣生物科技(上海)股份有限公司

规格 :5ml

产品信息
产品名称 产品编号 规格 储存 价格(元)
MBPSep Dextrin Agarose Resin 6FF (MBP标签蛋白高度交联纯化树脂) 20515ES08 5ml 4℃ 858.00
MBPSep Dextrin Agarose Resin 6FF (MBP标签蛋白高度交联纯化树脂) 20515ES25 25ml 4℃ 2958.00

产品描述
MBPSep Dextrin Agarose Resin 6FF 是一种纯化带有麦芽糖结合蛋白(MBP)标签蛋白的亲和层析介质,MBP可促进连接蛋白的正确折叠,增加在细菌中过量表达的融合蛋白的溶解性,尤其是真核蛋白。MBPSep Dextrin Agarose Resin 6FF可以一步纯化MBP融合蛋白,结合的融合蛋白可以用10mM麦芽糖进行温和洗脱,保护了目的蛋白的活性,MBP融合部分后续可用位点特异性蛋白酶切除。
此外,本品以高度交联的6%琼脂糖凝胶为基质,具有更高的物理化学特性,可以耐受更高的压力,在相对较高的流速下,实现对目的蛋白的纯化,更适于工业大规模蛋白的纯化。
产品性质
基质(Matrix 高度交联的6%琼脂糖微球
配体(Ligand 糊精
孔径(Bead size 45-165µm
载量(Capacity >10mg MBP蛋白(80kDa)
最大压力(PressureMax 0.3 MPa, 3bar
pH稳定范围(pH range 3-12
储存缓冲液(Buffer 20%乙醇

运输和保存方法
冰袋运输。4℃保存,有效期2年。

需准备试剂
所用水和Buffer在使用前最好用0.22µm或0.45µm滤膜过滤除菌。
结合/洗杂缓冲液:20 mM Tris-HCl, 200mM NaCl, 1mM EDTA, pH7.4
洗脱缓冲液:20mM Tris-HCl, 1mM EDTA,10mM 麦芽糖, pH7.4
【注】:结合/洗杂缓冲液或者洗脱缓冲液中可加入1 mM DTT或10mM β-巯基乙醇。

使用方法
【注】样品在上样前最好用0.22µm或0.45µm滤膜过滤,减少杂质以防阻塞柱子。
1 MBPSep Dextrin Agarose Resin的装填(适用于各种中压色谱层析柱的填装)
1)用去离子水冲洗层析柱底筛板与接头,确保柱底筛板上无气泡,关闭柱底出口,并在柱底部留出1-2cm的去离子水。
2)将树脂悬浮起来,小心的将浆液连续地倒入层析柱中。用玻璃棒沿着柱壁倒入浆液可减少气泡的产生。
3)如果使用储液器,应立即在层析柱和储液器中加满水,将进样分配器放置于浆液表面,连接至泵上,避免在分配器或进样管中产生气泡。
4)打开层析柱底部出口,开起泵,使其在设定的流速下进行。最初应让缓冲液缓慢流过层析柱,然后缓慢增加至最终流速, 这样可避免液压对所形成柱床的冲击,避免柱床形成的不均匀。如果达不到推荐的压力或流速,可以用所使用泵的最大流速,这样也可以得到一个很好的装填效果。
【注】:在随后的色谱程序中,不要超过最大装柱流速的75%,当柱床高度稳定后,在最后的装柱流速下至少再上3倍柱床体积的去离子水。标上柱床高度。
5)关闭泵,关闭层析柱出口。
6)如果使用储液器,去除储液器,将分配器至于层析柱中。
7)将分配器推向柱子至标记的柱床高度处。允许装柱液进入分配器,锁紧分配器接头。
8)将装填好的层析柱连接至泵或色谱系统中,开始平衡。如果需要可以重新调整分配器。
2 样品纯化
1)平衡:用5倍柱体积的结合Buffer平衡柱子,使填料处于与目的蛋白相同的缓冲体系下,起到保护蛋白的作用。
2)上样:Resin平衡后,加入蛋白样品,使其与Resin充分接触,提高目的蛋白回收率,收集流出液。
3)洗杂:用10-15倍柱体积的洗杂缓冲液进行清洗,去除非特异性吸附的杂蛋白,收集洗杂液。
4)洗脱:使用5-10倍柱体积的洗脱缓冲液,收集洗脱液,即目的蛋白溶液。
5)清洗与保存:依次使用3倍柱体积的结合Buffer和5倍柱体积的去离子水平衡填料,最后用5倍柱体积的20%的乙醇平衡,然后保存在等体积的20%乙醇中,置于4℃保存,防止填料被细菌污染。
3 SDS-PAGE检测
将纯化过程中得到的样品(包括原始样品、流出组分、洗杂及洗脱组分等)利用SDS-PAGE进行检测,判定其纯化效果。
4 填料清洗
随着非特异结合蛋白的增多和蛋白的聚集,会造成流速和结合载量性能下降,此时需对填料进行清洗。
1)3倍柱体积的去离子水;
2)3倍柱体积的0.1%SDS或0.5M NaOH溶液;
3)3倍柱体积去离子水;
4)3倍柱体积20%乙醇,保存于4℃。
注意事项
1)请勿冷冻保存本产品。
2)MBPSep Dextrin Agarose Resin6FF使用前一定要充分颠倒若干次,使琼脂糖珠混合均匀。
3)所有操作过程中,样本需要在4℃或冰上操作。
4)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

附表 问题及解决方案
问题 可能原因 推荐解决方案
柱子反压过高 填料被堵塞 清洗树脂。
裂解液中含有微小的固体颗粒,建议上样前最好用0.22µm或0.45µm滤膜过滤,或离心去除。
洗脱组分中无目的蛋白 目的蛋白未表达 优化实验方案,确保目的蛋白表达
样品或缓冲液中存在一些干扰因素如非离子去污剂 样品透析或用结合buffer稀释
细胞产生大量的淀粉酶影响结合力 培养基中添加葡萄糖,抑制淀粉酶的表达
融合蛋白使麦芽糖结合位点阻塞或扭曲影响了目的蛋白的结合力 更换载体
柱子结合时间太短 将样品与树脂振荡孵育4℃2h或更长时间
洗脱样品较杂 目的蛋白降解 加一些蛋白酶抑制剂,如PMSF、EDTA等
平衡/洗杂不充分 增加平衡液体积,确保树脂充分平衡/洗杂。
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