抗核膜糖蛋白210抗体ELISA

库存 ：100

供应商 ：上海古朵生物有限公司

检测限 ：科研

检测方法 ：酶联检测

适应物种 ：小鼠

规格 ：48T/96T

小鼠抗核膜糖蛋白210抗体(gp210)ELISA检测试剂盒详情介绍：
抗核膜糖蛋白210抗体ELISA
货号：GD-NB6063
规格:48T/96T
运输条件:2-8℃低温运输，用干冰或者冰袋低温运输。
待检样本:体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等。
抗核膜糖蛋白210抗体ELISA洗涤方法:
1. 自动洗板机：每孔加入洗涤液350μl，注入与吸出间隔60秒。洗板5次。
2. 手工洗板：甩尽孔内液体，在洁净的吸水纸上拍干，每孔加洗涤液350μl，浸泡1-2分钟，吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体，在厚的吸水纸上拍干。洗板5次。
实验开始前，各试剂均应平衡至室温；试剂或样品配制时，均需充分混匀，并尽量避免起泡。
1.加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样时将样品加于酶标板底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。给酶标板覆膜，37℃孵育2小时。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2.弃去液体，甩干，每个孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分钟内配制)，酶标板加上覆膜，37℃温育1小时。
3.弃去孔内液体，甩干，洗板 3次，每次浸泡1-2分钟，大约350μl /每孔，甩干并在吸水纸上轻拍将孔内液体拍干。
4.每孔加HRP Conjugate工作液(临用前15分钟内配制)100μl，加上覆膜，37℃温育1小时。
5.弃去孔内液体，甩干，洗板5次，方法同步骤3。
6.每孔加底物溶液100μl，酶标板加上覆膜37℃避光孵育15分钟左右(根据实际显色情况酌情缩短或延长，但不可超过30分钟。当标准孔出现明显梯度时，即可终止)。
7.每孔加终止液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。
8.立即用酶标仪在450nm波长测量各孔的光密度(OD值)。应提前打开酶标仪电源，预热仪器，设置好检测程序。
9.实验完毕后将未用完的试剂按规定的保存温度放回冰箱保存至有效期结束。
抗核膜糖蛋白210抗体ELISA最新的产品：
血小板膜糖蛋白ⅡbⅢaELISAGD-NB612948T/96T
8异前列腺素ELISAGD-NB613048T/96T
抗肌内膜抗体IgAELISAGD-NB613148T/96T
游离脂肪酸ELISAGD-NB613248T/96T
γ干扰素诱导蛋白16/p16ELISAGD-NB613348T/96T
抗胰蛋白酶ELISAGD-NB613448T/96T
血小板反应蛋白/凝血酶敏感蛋白1ELISAGD-NB613548T/96T
基质细胞衍生因子1aELISAGD-NB613648T/96T
胰岛细胞抗体ELISAGD-NB613748T/96T
骨粘连蛋白ELISAGD-NB613848T/96T
血管内皮细胞生长因子ELISAGD-NB613948T/96T
肾损伤分子1ELISAGD-NB614048T/96T
叶酸ELISAGD-NB614148T/96T
血浆α颗粒膜蛋白ELISAGD-NB614248T/96T
抗单核细胞抗体ELISAGD-NB614348T/96T
组蛋白H2bELISAGD-NB614448T/96T
髓过氧化物酶ELISAGD-NB614548T/96T
氧化低密度脂蛋白抗体ELISAGD-NB614648T/96T
血管内皮细胞粘附分子1ELISAGD-NB614748T/96T
颗粒酶BELISAGD-NB614848T/96T
抗平滑肌抗体ELISAGD-NB614948T/96T
糖皮质类固醇受体ELISAGD-NB615048T/96T
抗核膜糖蛋白210抗体ELISA由上海古朵专业销售，产品质量有保证，公司提供产品储存条件、 用途、注意事项及完善的售后服务，欢迎广大客户来电咨询！