Neuro-2a+luc 小鼠脑神经瘤细胞荧光素酶标记/STR鉴定

CAS号 ：-

注册证号 ：-

英文名 ：Neuro-2a/luc

库存 ：1*10^6

供应商 ：赛百慷

肿瘤类型 ：脑神经瘤

细胞类型 ：细胞系

ATCC Number ：100万

品系 ：细胞系

组织来源 ：脑

相关疾病 ：脑神经瘤

物种来源 ：小鼠

免疫类型 ：否

细胞形态 ：上皮细胞样

是否是肿瘤细胞 ：脑神经瘤

器官来源 ：脑

运输方式 ：冻存/复苏

年限 ：长期

生长状态 ：贴壁培养

规格 ：T25

细胞介绍

克隆Neuro-2A是由R.J.Klebe和F.H.Ruddle经A株白鼠的自生肿瘤建立。该细胞产生大量微管蛋白，此蛋白在神经细胞中起应答轴浆流动的收缩系统作用。

该细胞通过慢病毒转染的方式携带Luc基因。

细胞特性

1） 来源：脑神经母细胞瘤

2） 形态：阿米巴样干细胞

3） 含量：>1x106 细胞数

4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装

5) 用途：仅供科研使用。

细胞筛选

该细胞为稳定转染Luc的细胞，随细胞传代次数的增加，其Luc荧光强度会逐渐减弱。若实验要求需要维持荧光强度，可以加入嘌呤霉素进行再次筛选。

建议收到细胞后至少传3代，冻存留种后再进行筛选。

初次进行细胞筛选时，建议加入终浓度为1ug/ml嘌呤霉素的完全培养基维持培养，若无细胞漂浮或者漂浮较少，即可更换为含2ug/ml嘌呤霉素的完全培养基继续筛选，以此类推，至最高药物浓度为5ug/ml。若筛选过程中，漂浮细胞大于60%，则停止筛选，换成正常培养基培养，至细胞密度约80%，可继续加入同浓度嘌呤霉素进行筛选。当加入5ug/ml嘌呤霉素时细胞正常增殖，可停止筛选，用不含药完全培养基正常培养。

一．培养基及培养冻存条件准备：

1） 准备MEM（推荐iCell-0012）培养基；优质胎牛血清，10%；双抗，1%。

2） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。

3） 冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。
 

人神经母细胞瘤细胞	IMR-32细胞专用培养基	DMEM +10%FBS+1%P/S
人诱导多能干细胞	iPS细胞专用培养基	完全培养基500ml++细胞消化液500ml+复苏专用因子1mg+matrix基质胶5ML（细胞铺底工作液)+ES细胞专用冻存液
人子宫内膜癌细胞	Ishikawa细胞专用培养基	MEM+15%FBS+1%NEAA+1%P/S
人正常卵巢上皮细胞系	IOSE-80细胞专用培养基	1640+10%FBS+1%P/S
人急性T细胞白血病细胞	J.gamma1细胞专用培养基	1640+10%FBS+1%P/S
人膀胱移行细胞癌	J82细胞专用培养基	MEM+10%FBS+1%P/S
人胎盘绒毛癌细胞	JAR细胞专用培养基	1640+10%FBS+1%丙tong酸钠+1%P/S
人胰腺癌细胞	JF-305细胞专用培养基	1640+10%FBS+1%P/S
人绒毛膜癌细胞	JEG-3细胞专用培养基	MEM+10%FBS+1%P/S
人套细胞淋巴瘤细胞	Jeko-1细胞专用培养基	1640+10%FBS+1%P/S
人乳腺癌细胞	JIMT-1细胞专用培养基	DMEM +10%FBS+1%P/S
人T淋巴细胞白血病细胞	Jurkat（clone E6-1）细胞专用培养基	1640+10%FBS+1% L-谷氨酰胺+1%丙tong酸钠+1%P/S