文献支持HCT-15/5FU 人结直肠癌氟尿嘧啶耐药株/STR鉴定

品系 ：细胞系

ATCC Number ：100万

细胞类型 ：细胞系

肿瘤类型 ：结直肠癌

注册证号 ：-

生长状态 ：贴壁培养

年限 ：长期

运输方式 ：冻存/复苏

器官来源 ：结直肠

是否是肿瘤细胞 ：否结直肠癌

细胞形态 ：上皮细胞样

免疫类型 ：否

物种来源 ：组织

相关疾病 ：结直肠癌

组织来源 ：结直肠

英文名 ：HCT15-5FU

库存 ：100万

供应商 ：镜像绮点

规格 ：T25

细胞介绍

HCT-15/FU为由HCT-15细胞构建的耐5-FU药物细胞株。

细胞特性

1）来源：人结肠癌细胞耐药筛选	2）形态：上皮细胞样，贴壁生长
3）含量：>1×106 细胞数	4）规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
5）用途：仅供科研使用。

细胞运输、保存及注意事项

	复苏细胞	冻存细胞
包装	充液的T25细胞培养瓶	1mL冻存管
运输条件	常温	干冰
保存方式	37℃恒温细胞培养箱	-80℃冰箱中保存过夜后转入液氮 或立即复苏
※注意事项	1. 收到细胞后，若发现培养瓶破损、漏液及细胞有污染；或冻存管有破损，融化、漏液等，请立即拍照并联系我们。照片包括细胞培养瓶/冻存管外观，显微镜下细胞照片（100倍，200倍各2张）； 2. 若收到的复苏细胞有少量细胞脱落、飘起，可能由于运输途中导致。请先于37℃恒温细胞培养箱中静置2~3h后，再进行处理； 3. 复苏细胞的充液培养基为不含药物的维持培养基，血清浓度较低，收到细胞后请及时更换为完全培养基； 4. 建议收到细胞后，首先进行扩增（至少3代），并冻存部分细胞以备用。 5. 初次培养，当细胞汇合度达约80%时，可加入10~16ug/mL 5-FU的完全培养基培养至细胞完全融合后传代。细胞传代1~2次后仍能保持增殖，即可提高药物浓度至20ug/mL继续培养；若此过程中细胞停止增殖，且状态较差，则需降低药物浓度（首次降低一半药物浓度）或使用不含药物的完全培养基培养，至细胞汇合度达80%左右，且生长状态较好时，再更换为所需的5-FU药物浓度。 6. 细胞冻存过程中，不可添加药物，且冻存液中不含药物。

细胞培养试剂的配制

1）5-FU药物的配制及保存

建议将5-FU药物配制成20mg/mL的母液，即使用1mL 1M的NaOH溶液溶解20mg 5-FU药物，使其完全溶解。（若所购买的5-FU药物规格为10mg，则加入0.5mL 1M的NaOH溶液，待其完全溶解即为20mg/mL母液）

注意：可根据用量配置药物，并将药物分装保存，避免反复冻融导致药物失效。溶解后的5-FU，4℃保存1周，-20℃保存1个月，-80℃保存6个月。

2）冻存液的配制

90%优质胎牛血清+10%DMSO，现用现配。（冻存液中不含药物）

3）完全培养基的配制（推荐使用iCell-h073-001b）

成分	体积/浓度
优质胎牛血清	10%
双抗	1%
20ug/mL 5-FU	0.1%母液（20mg/mL）
RPMI-1640培养基	补充至所需体积

细胞培养条件

气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%~80%。

细胞处理

1）冻存细胞的复苏

将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入到含4~6mL完全培养基的离心管中混合均匀，1000rpm/min离心3~5min，弃去上清液。加入1mL完全培养基重悬细胞后，均匀铺于含6~8mL完全培养基的培养瓶（或皿）中，置于37℃恒温细胞培养箱中过夜培养。第二天显微镜下观察细胞生长情况和细胞密度。

注意：①细胞复苏过程中，不可使用含有药物的培养基。须在细胞生长至汇合度达80%左右时，方可添加10~16ug/mL 5-FU药物；若细胞生长状态较为缓慢，可适当降低5-FU的浓度（首次降低一半药物浓度），或使用不含5-FU的完全培养基培养至细胞生长状态较好时，再更换为所需的5-FU浓度。

②建议复苏细胞时始终使用防护手套、衣服和戴上防护面罩，避免冻存管处于温差较大情况下发生爆炸，造成人员伤害。

2）细胞传代（建议以同等底面积的培养瓶/皿按照1：2比例传代）

①待细胞密度达到80%~90%时，即可进行传代培养。

②弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1次，吸净残余的PBS。

③加入0.25％（w / v）胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培养瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培养箱中消化2~5min，显微镜下观察细胞细胞大部分变圆并脱落，即可轻拍培养瓶至细胞全部脱落。迅速拿回操作台，加入2倍体积的、含10%FBS的培养基中止消化。

④将细胞悬液移入离心管中，1000rpm/min离心5min，弃去上清液。

⑤向细胞沉淀中加入1~2mL完全培养基重悬细胞，轻吹混匀。将细胞悬液按1：1的比例均匀铺于2个新的培养瓶/皿中，添加6~8mL完全培养基。

注意：细胞传代1~2次后仍能保持增殖，即可提高药物浓度至20ug/mL继续培养；若此过程中细胞停止增殖，且状态较差，则需降低药物浓度（首次降低一半药物浓度）或使用不含药物的完全培养基培养，至细胞汇合度约80%，且生长状态较好时，再更换为所需的5-FU药物浓度。

3）细胞冻存

①细胞冻存时，步骤同2）细胞传代的①~④，细胞计数后，加入配制好的细胞冻存液，重悬细胞，按照1×106 ~ 1×107个细胞/mL分配到一个冻存管中，标注好名称、代数、日期等信息。

注意：细胞冻存过程中，不可添加药物。

②将要冻存的细胞置于程序降温盒中，-80℃冰箱中过夜，之后转入液氮容器中储存。同时记录好冻存管在液氮容器中的位置以便后续查阅和使用。