shRNA慢病毒/Easy RNAi慢病毒套餐

服务名称 ：ShRNA Lentiviral full meal service

提供商 ：吉满/Genomeditech

规格 ：询价

shRNA慢病毒

产品简介
» 根据客户要求，吉满设计shRNA序列、构建质粒并包装RNAi病毒
» 按客户要求从mRNA水平或者蛋白质水平鉴定
» 验证RNAi病毒感染目的细胞后目的基因敲减效率
» 提供全套式服务，为您的实验节省时间并提供可靠的实验数据

备注
1.慢病毒对目的细胞具有易感性，感染效率达到70%以上，如果目的细胞中目的基因的表达丰度高，则感染目的细胞后，使用Real-Time PCR或者Western Blot验证敲减效率。
2.慢病毒对目的细胞具有易感性，感染效率达到70%以上，如果目的细胞中目的基因的表达丰度低，则可选择感染目的细胞后，使用Western Blot验证敲减效率；或者选择感染工具细胞后从mRNA或蛋白水平验证敲减效率。
3.慢病毒对目的细胞不易感，则需要工具细胞验证后，构建目的细胞稳转株进一步验证，具体可参考我们的稳转株构建服务。

后续服务
» 多种同类功能试验对阳性基因的验证；
» 体内试验的验证（动物模型）；
» 功能基因下游的筛选（敲减后细胞的芯片检测，Western Blot验证等）。

产品属性

产品组成：	合同量RNAi病毒，合同量对照病毒，polybrene，实验报告，说明书
质量保证：	靶点序列正确，病毒滴度高
供货周期：	50工作日起
价格体系：	询价
运输说明：	干冰冻存病毒快递寄送
保存方式：	-80℃冰箱或液氮冻存，融化后短时间4℃保存，避免反复冻融
风险提示：	反复冻融或高温存储会降低病毒滴度；慢病毒属于生物安全II级制品，请按照生物安全II级制品规程操作

Easy RNAi慢病毒构建与包装

服务简介
RNA干扰(RNA interference, RNAi) 是一种进化上保守的抵御转基因或外来病毒侵犯的防御机制。将与靶基因的转录产物mRNA存在同源互补序列的双链RNA(double strand RNA, dsRNA) 导入细胞后，能特异性地降解该mRNA，从而产生相应的功能表型缺失。RNAi提供了一种经济、快捷、高效的抑制特异基因表达的技术手段，有助于研究该基因在生物模型系统中的作用，是研究基因功能的重要工具，并且逐步成为病毒性疾病、遗传性疾病以及肿瘤等的基因治疗研究的一种手段。现今发现的主要起干扰作用的RNAi主要有两类小分子RNA：一类是microRNA（miRNA）；另一类是siRNA （small interfering RNA）。
siRNA制备的方法一般有:化学合成siRNA，哺乳动物细胞载体shRNA克隆和慢病毒载体shRNA克隆。
与化学合成siRNA和基于瞬时表达载体构建的shRNA相比，利用慢病毒构建的shRNA：一方面可以扩增瞬时表达的载体使用，另一方面，lentivirus-shRNA克隆经过慢病毒包装系统包装后，可用于感染传统转染试剂难于转染的细胞系如原代细胞，悬浮细胞和处于非分裂状态的细胞，并且在感染后可以整合到受感染细胞的基因组，进行长时间的稳定表达。 表1：各种siRNA制备方法比较

比较项目	化学合成siRNA	DNA载体shRNA	Lentiviral-shRNA
siRNA结构	双链RNA或发夹结构RNA	发夹结构RNA	发夹结构RNA
RNA干扰持续时间	<72小时	<10天	>30天
适合的细胞系	转染效率大于70%的细胞	转染效率大于20%但是可以传代的细胞	几乎所有细胞
单次制备费用	低	中	高
重复使用费用	中	低	低
是否可自行扩增	不可以	可以	不可以
构建稳定表达siRNA的细胞株	不满足	满足，但有风险	满足，可以同时制备多种稳定表达细胞系
组织特异性干扰实验	不满足	满足	满足
干细胞分化实验	不满足	不满足	满足
裸鼠荷瘤实验	低重复性	低重复性	高重复性
转基因knockdown实验	不满足	不满足	满足

推荐使用

服务流程

其它相关服务:
1.AAV腺相关病毒包装；
2.稳定细胞系构建；
3.cas9敲除细胞系构建。