α，β地中海贫血检测试剂

产品特点：
　PCR技术与导流杂交技术结合生物素标记的NBT/BCIP显色系统
　　·首次实现缺失型α-地贫基因芯片检测，
　　·为地贫临床诊断提供最佳检测方法；
　　·联合检测3种常见缺失型a-地贫、3种突变型a-地贫和16中突变型β-地贫。
产品概述：
　　1、一次性同时检测5种常见类型的α-地贫（3种缺失型，3种突变型）以及16种突变型β-地贫。
　　α-地贫：东南亚型（--SEA），右侧缺失型（-α3.7），左侧缺失型（-α4.2），αQuongSzeα(αQSα), αcontantSpringα(αCSα),αWestmeadα(αWSα),
　　β-地贫：CD41/42（-TTCT）、CD17(A-T)、CD43(G-T)、CD71/72(+A)、IVS-I-I(G-T,G-A)、IVS-1-5(G-C)、IVS-II-654(C-T)、-28(A-G)、-29(A-G)、Cap(-AAAC)、Int(T-G)、CD14/15(+G)、CD27/28(+C)、βE（G-A）、CD31(-C)
　　2、导流杂交技术与低密度基因芯片及PCR技术的完美结合。
　　3、该试剂盒在国内首次实现核酸杂交法同步检测α-地贫3种常见的缺失型和3种突变型（CS，QS,WS），为地贫临床诊断提供了最佳的检测方法。
　　采用跨越新点PCR方法（Gap-PCR）,PCR扩增β突变型基因等PCR原理，扩增包含16个突变点在内的两段基因序列，利用导流杂交技术将特异性的DNA探针固定于低密度基因芯片杂交膜上，将带有生物素标记的样本单链DNA导流穿过杂交膜，与薄膜上的探针结合，把AP酶加到结合物上，AP酶会与生物素结合，加入底物溶液，AP酶便能催化颜色物的形成，从而显色。
技术指标：
　　采用跨越新点PCR方法（Gap-PCR）,PCR扩增β突变型基因等PCR原理，扩增包含16个突变点在内的两段基因序列，利用导流杂交技术将特异性的DNA探针固定于低密度基因芯片杂交膜上，将带有生物素标记的样本单链DNA导流穿过杂交膜，与薄膜上的探针结合，把AP酶加到结合物上，AP酶会与生物素结合，加入底物溶液，AP酶便能催化颜色物的形成，从而显色。