狗内皮祖细胞完全培养基

保存条件 ： 常温，避光

保质期 ： 6个月

库存 ： 大量

供应商 ： 上海信裕

狗内皮祖细胞完全培养基使用说明：
以下的操作步骤是最初由Byum.设计的程序的众多改良版本中的一种。此程序的改良是通过运用除去血液中的纤维蛋白或抗凝血剂处理人体血液；这种改良对于其他物种来源血液或者其他组织非常有必要。
1. 轻轻颠倒瓶子使LSM充分混合
2. 无菌转移3 mlLSM到15 ml离心管中。
3. 混合2 ml除纤维蛋白血液或肝素处理血液和2 ml 生理盐水
4. 仔细的将稀释血液加入3 mlLSM（室温）于15ml离心管中，在血液和LSM中形成一个明显的分层。狗内皮祖细胞完全培养基不要将稀释血液混合入LSM中。
5. 室温下400g离心15-30分钟，离心可以沉淀红细胞和多核白细胞同时可以再LSM上形成一层单核淋巴细胞，如上图所示。
6. 吸出淋巴细胞上方2-3mm的血浆。
7. 吸取淋巴细胞层以及它下面一半的LSM和转移到另外的一个离心管。加入等体积的平衡盐缓冲液至淋巴细胞离心管中，室温离心10分钟，离心速度设定在既不损伤细胞又能沉淀细胞即刻，例如160 - 260 x g（去除LSM和降低血小板的百分比）。
8. 用平衡盐缓冲液清洗细胞，用适当的培养基重悬细胞。
狗内皮祖细胞完全培养基方法概述：
分离混合血液白细胞早期的方法，总是伴随红细胞聚集，只轻微影响白细胞。通过离心，红细胞密度增加聚集，同时可以从离心管上部收集白细胞。
Byum提出了一种更方便，通过使用Ficoll 甲泛影钠溶液离心快速分离方法。稀释的血液在Ficoll甲泛影钠溶液中分层，低速短时离心。红细胞和沉降到管底的粒细胞，和单个核细胞（淋巴细胞）和血小板可以从两个分层之间收集。
许多研究者不断努力，修订了Byum方法，MP生物医学公司生产的LSM，方法的独特之处是运用,泛影钠成功的代替了甲泛影钠。
狗内皮祖细胞完全培养基相关产品如下：xy11575 大鼠小肠隐窝上皮细胞,IEC-6细胞
xy11576 大鼠嗜碱性细胞白血病细胞,RBL-2H3细胞,
xy11577 大鼠嗜碱性粒细胞性白血病细胞,RBL-1细胞
xy11578 大鼠嗜铬细胞瘤 PC-12细胞,
xy11579 大鼠肾小球系膜细胞EC (HBZY－1) HBZY－1细胞
xy11580 大鼠肾小球系膜细胞,HBZY-1细胞,
xy11581 大鼠肾小管上皮细胞，ATCC：CRL-6509 NRK细胞
xy11582 大鼠肾细胞,NRK细胞
xy11583 大鼠肾细胞,NRK-52E细胞
xy11584 大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(未分化) PC-12细胞
xy11585 大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞,PC12细胞
xy11586 大鼠肾成纤微细胞,NRK-49F细胞
xy11587 大鼠神经胶质瘤细胞,C6细胞
xy11588 大鼠乳腺腺癌细胞系 MADB106细胞
xy11589 大鼠乳腺癌细胞,SHZ-88细胞,
xy11590 大鼠乳腺癌细胞,MADB-106细胞
xy11591 大鼠肉瘤细胞,WK256细胞
xy11592 大鼠气管上皮细胞,RTE细胞
xy11593 大鼠皮层神经元细胞,RN-c细胞
xy11594 大鼠脑膜细胞,RMC细胞
xy11595 大鼠脑胶质瘤细胞,F98-RFP-puro细胞
xy11596 大鼠脑胶质瘤细胞,C6细胞,
xy11597 大鼠脑胶质瘤细胞,C6-RFP细胞
xy11598 大鼠脑胶质瘤细胞,C6-EGFP-puro细胞
xy11599 大鼠脑间质细胞,DI TNC1细胞
xy11600 大鼠卵巢癌细胞株 NUTU-19细胞
xy11601 大鼠巨噬细胞,MC细胞
xy11602 大鼠胶质瘤细胞,C6细胞
xy11603 大鼠回肠细胞,IEC-18细胞,
xy11604 大鼠滑膜细胞
xy11605 大鼠骨髓瘤细胞IR983F细胞
xy11606 大鼠骨髓瘤细胞,Y3-Ag1.2.3细胞
xy11607 大鼠骨肉瘤细胞,UMR-106细胞,
xy11608 大鼠骨肉瘤 VMR106细胞