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规格 :96人份/盒
本试剂盒使用时间分辨荧光系统对人血清游离前列腺特异性抗原进行定量检测。前列腺特异性抗原(PSA)被公认为前列腺癌(PCa)早期诊断和治疗监测最为理想的肿瘤标志物,主要以复合型PSA和游离型(fPSA)的形式存在于血清中,以(F/T)=0.16作为临界值。
采用时间分辨荧光免疫分析法检测fPSA具有有效期长、无放射性污染、操作流程短、灵敏度高,标准曲线量程宽,可全自动操作等优点。
[包装规格] 96 人份/盒
[医疗器械注册证书编号] 国食药监械(准)字2010第3400015号
无锡市江原实业技贸总公司
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