服务名称：病原体-宿主基因组插入整合分析

提供商：上海惠研生物科技有限公司

规格：欢迎致电询价。

App CG-007 病原体-宿主基因组插入整合分析

有些肿瘤复杂疾病涉及到病原体入侵人类基因组导致疾病发生。针对特定病原体与宿主基因组整合事件可以利用高通量测序技术进行深度分析来解释病因和分子机制。例如HBV病毒整合嵌合于宿主基因组。我们将针对病原体（病毒）整合位点的功能与上下游基因表达情况，以及表观标记的动态性改变，或者基因组结构的重组率，DNA复制速率以及其他染色体结构不稳定性指标进行数据整合分析，探讨病毒宿主整合基因组对宿主基因组，转录组，表观组甚至免疫组的改变、扰动。

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技术人员经验丰富，可以根据合作伙伴要求提供实验方案、解决实验问题、分析实验结果。
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惠研生物科技服务内容

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实验方案设计服务
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生物统计与数据挖掘
临床支持与转化服务
SCI论文发表全程支持

服务流程
整体实验技术服务分为两种类型：

当提供方案时，进行可行性评估并进行报价，然后进行反馈沟通，最终敲定方案执行；
当无方案时，根据研究热点和方向进行个性化设计，然后进行沟通从而确定方案。

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肿瘤基因组测序的诊断价值以及遗传变异的作用

2001年人类基因组测序完成；测出人类基因组序列读出生命天书只是我们认识自己的第一步，更要紧的是读懂“天书”，从而开展疾病相关的基因组研究。因为癌症正加速向更多人逼近。测序技术的进步使得科学家可以利用全基因组测序方法检测肿瘤及其各种肿瘤之间的差异，肿瘤患者DNA突变和表观遗传调控。有关肿瘤基因组的标志性国际项目 “国际癌症基因组联合计划”正是继国际人类基因组计划后人类基因研究的新里程碑。随着研究样本的聚少成多和肿瘤类型分型的多样化和分型精细化提高，肿瘤基因组测序数据已经成为“生物医学大数据与分析”最活跃的应用领域之一。

肿瘤基因组大数据与分析应用就是要在测序成本大幅下降的同时，要加强对基因组数据的存储和深度分析研究；挖掘肿瘤基因组特征，寻求治疗过程的个性化处置方案，提高医学分子诊断与治疗用药的效能。

运用全基因组测序可以解释个体患者相关突变，配合肿瘤群体的大人群大数据海量信息的汇总与整合分析，让肿瘤基因组测序识别到的体细胞DNA突变更好应用与临床，服务于临床。

肿瘤药物基因组学与用药指导研究

在肿瘤细胞内发现的体细胞突变以及在患者体内发现的生殖系变异都可以通过大数据分析筛选出关键位点，这些位点有助于药物个性化靶点的设计，用药指导；有些靶向药物可以对特定基因型形成不同预后治疗效果。这些突变通常被认为是肿瘤标志物（cancer biomarker），可以看做是广义的预后预测分子标志物。利用有效的经过一定人群数目和基因组数据分析获取的标志物可以预测疾病的病程和发展，复发和转移趋势，以及药物疗效。生物大数据与分析将重点整合肿瘤基因组与药物基因组学的分析技术，实现利用基因组实现个性化医疗诊断与治疗的临床应用。

肿瘤基因组的研究与临床应用场景主要体现在：

肿瘤的分类分型，肿瘤复发转移与治疗预后反应评价，药物抵抗机制研究，肿瘤克隆性进化与起源研究，早期诊断，肿瘤分子水平监控，药物靶点预测，以及其他机制性研究。BioGenius针对肿瘤基因组目前具备多领域交叉学科大数据分析技术与能力。

更多详情：http://www.biogenius.cn/htm/solution/BigData/cancer/39.html