产前染色体数目检测试剂盒

服务名称 ：产前染色体数目检测试剂盒

提供商 ：北京安必奇生物科技有限公司

http://www.abace-biology.com/FISH-4.asp
产品名称：产前染色体数目检测试剂盒
规格：5人份，10人份，20人份
适用样本：新鲜羊水、绒毛、外周血
产品描述：
产前染色体数目检测试剂盒（FISH法）使用FISH技术适用于待检样本中13/18/21/X/Y染色体的非整倍体性检测和计数检测。该试剂盒包含两组DNA探针，一组探针为GLP 13（DLEU2）/GLP 21（DSCR2），另一组为探针为CSP 18/CSP X/CSP Y。
13，18，21，X，Y 5种染色体的数目异常，占与产前诊断有关的染色体异常的２／３，以及80%-90%与新生儿有关的染色体异常，针对13、21、18、X、Y染色体数目异常是产前筛查的重点。
染色体异常是造成婴儿出生缺陷的一类常见病因，遗传物质的改变可导致生长发育迟缓、智力落后、多发畸形及性发育异常等。高危人群应根据医嘱进行常规细胞遗传学检查（主要方法包括，染色体核型分析、FISH、FQ-PCR等方法检测高危位点等）。FISH技术可以在获得羊水24小时内不经过培养得到关于13、18、21、X、Y的染色体数目信息，缓解唐筛阳性患者或高龄孕妇精神负担；缓解医生核型分析工作压力，能够有针对性的对样本进行处理。FISH对于样本要求比较低，对于羊水量少、羊水活细胞数目少、孕周偏大、细胞培养失败、核型结果难以判读等各种原因导致的核型分析失败均可针对性的给予弥补，解决占染色体数目异常的80-90%问题。
本试剂盒检测结果结合其它目前使用的产前诊断方法可作为检测13/18/21/X/Y染色体数目异常的辅助手段，不能单独用作临床判断标准。本试剂盒不能检测导致出生缺陷的染色体结构异常。