地西他滨 cas：2353-33-5 地西他宾 25mg

地西他滨/ 5-氮杂-2'-脱氧胞嘧啶核苷
英文名：Decitabine
CAS号：2353-33-5
货号：D9010
含量：＞99%
级别：BR，可用于细胞培养
规格：25mg
用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。地西他滨作为特异的DNA甲基化转移酶抑制剂 ,可逆转DNA的甲基化过程，诱导肿瘤细胞向正常细胞分化或诱导肿瘤细胞凋亡。在肿瘤细胞内，地西他滨被脱氧胞苷激酶磷酸化，以磷酸盐的形式与 DNA掺合。高浓度的地西他滨掺合可抑制DNA合成诱导细胞死亡，发挥其细胞毒作用;低浓度的地西他滨掺合可替代肿瘤细胞内的胞嘧啶与 DNA甲基化转移酶共价结合，使DNA甲基化转移酶失活但不会导致细胞死亡。
储存条件：2-8℃，避光防潮密闭干燥。
注意：我公司为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。以上数据仅供参考交流之用。

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地西他滨 现特价促销

地西他宾
本品为一种2′-脱氧胞苷类似物。地西他滨有抗肿瘤活性，且表现为剂量相差的双重机制。高浓度时具有细胞毒作用，低浓度时具有去甲基化作用。作用于增殖期(S期)细胞。与5-氮杂胞苷一样，此类去甲基化药物在体内外均能通过抑制DNA甲基转移酶使抑癌基因恢复正常的去甲基状态，重新激活那些由于DNA过度甲基化而失活的基因，使细胞恢复正常终末分化、衰老或凋亡。地西他滨抑制DNA甲基化的活性是5-氮杂胞苷的30倍。

通用名称：地西他宾 汉语拼音：Dixitabin
英文名称：Decitabine 分子式：C8H12N4O4
分 子 量：228.21

2原理

2004年美国FDA批准胞嘧啶类似物5一氮杂胞苷(5一aza—cytidin)用于治疗骨髓增生异常综合征(MDS)， 以后，第二种新药脱氧杂氮胞苷，又称地西他滨(5-aza-2 deoxycytidine，DAC)问世。DAC属S期特异性药物，与5一氮杂胞苷比较，DAC有其独特的特性，通过掺入DNA，而使其成为一个更为有效的低甲基化药物，抑制DNA甲基化转移酶，引起DNA低甲基化和细胞分化或凋亡，在微克分子浓度下，其类似物能引起终末分化和人类白血病细胞克隆生丧失。[2]
3对应症

DAC对多种恶性血液病包括MDS、急性髓性白血病(AML)和慢性粒细胞自血病(CML)等均有明显疗效。

以上数据仅供参考交流之用。


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