文献支持Human TNF-α ELISA kit 人肿瘤坏死因子-α ELISA试剂盒

库存 ：大量

供应商 ：欣博盛生物科技有限公司

检测限 ：15.6-1000pg/ml

检测方法 ：双抗体检测方法

应用 ：ELISA

适应物种 ：人

标记物 ：HRP标记

样本 ：血清/ 血浆/ 细胞培养上清

规格 ：96T

产品名称：Human TNF-α ELISA kit 中文名：人肿瘤坏死因子-α ELISA试剂盒 产品货号：EHC103a.96

欣博盛生物科技有限公司是一家致力于生命科学和生物技术领域的高科技企业。公司由在国内科研试剂领域有着十几年从业经验的专业技术团队和企业管理团队组建而成，专门从事以抗体、细胞因子、免疫检测试剂盒等免疫学产品为主的生物试剂的研发与销售。目前欣博盛自主研发的ELISA试剂盒已超过300种，并将不断开发新产品。以最专业的技术支持和最高性价比，服务广大科研人员。欣博盛客户遍及全国各地，包括中科院、北京生命科学研究所、北京大学、清华大学、复旦大学、中山大学、上海交通大学、华西医科大学、北京师范大学、华中科技大学同济医学院、同济大学、协和医院、南开大学、军事医学科学院、天津大学、河北医科大学、重庆医科大学等知名高校和研究机构。欣博盛品牌ELISA试剂盒自推出以来，SCI期刊文章引用超过1000篇，包括Nature,PNAS等国际权威期刊文章。Nature文献引用4篇。

人TNF-α简介：

早在三四十年代，人们就发现内毒素能引起小鼠移植肿瘤的出血坏死。1975年，Carswell等人发现卡介苗攻击小鼠后再用内毒素处理，小鼠血清中出现一种能诱导肿瘤组织出血坏死的物质，故命名为肿瘤坏死因子。TNF还称为恶液素（cachectin），这是因为它能引起急性或慢性感染动物的恶液质状态。TNF-α的生物学活性非常复杂，包括对造血、免疫和炎症的调节；对血管和凝血的影响和对多种器官（肝、心脏、骨、软骨、肌肉和其它组织）的作用等。TNF-α对不同的细胞有不同的作用：杀伤细胞，抑制、促进或不影响细胞生长。TNF-α能诱导敏感细胞凋亡。TNF-α能快速、强烈、不可逆地抑制红细胞系前体（CFU-ET和BFU-E）和红系、粒系肿瘤细胞（K562、HE2、HL-60）的生长，这种抑制作用不需要淋巴细胞或巨噬细胞的辅助，受抑制细胞必须表达TNF-α受体。TNF-α能促进人的成纤维细胞增殖，诱导细胞表达EGFR和转铁蛋白受体，胰岛素和EGF增强TNF-α的这一作用。TNF-α能抑制造血，引起红细胞生成减少、破坏增加。TNF-α也能诱导T细胞表达MHC-Ⅱ类分子和高亲和力IL-2受体。TNF-α能增加组织因子的表达，抑制抗凝蛋白C的辅助因子活性，从而引起血管内皮细胞的前凝血活性。C能促进骨细胞生长和合成DNA，抑制碱性磷酸酶活性使骨形成受阻，在骨质吸收和重建中起重要作用。TNF-α能降低骨骼肌胞浆膜的静息电位，增加细胞内钠离子浓度，使血管内钠离子减少（称为第三空间性丢失），这种情况在休克和危象病症中经常出现。TNF-α能抑制脂蛋白脂酶的活性，刺激脂肪溶解增加，抑制几种关键的脂肪生成酶基因的转录。TNF-α对肝脏、神经内分泌系统、心血管系统、肺脏有复杂的作用。TNF-α主要通过对肿瘤区域血管的影响引起移植肿瘤的出血坏死。TNF-α的抗肿瘤作用包括TNF-α的直接作用和TNFa诱导的针对肿瘤的免疫应答。TNF-α能诱导IL-1、IL-6、IL-8、IFN-γ、GM-CSF、TGF-ß、NGF和PDGF等细胞因子产生，TGF-ß、IL-10、sTNFR、CNTF等抑制TNF-α的作用，而IL-1、IFN-γ、LIF和LPS则增强TNF-α的活性。

部分文献引用：

Zhao Y, Liu Z, Wang X, et al. (2019). " Treatment with humanized selective CD19CAR-T cells shows efficacy in highly treated B-ALL patients who have relapsed after receiving murine-based CD19CAR-T therapies." Clinical Cancer Research.
Yang Q, Liu S, Liu X, et al. (2019). " Role of charge reversal in the hemo/immunocompatibility of polycationic gene delivery systems." Acta Biomaterialia.
Zeng R, Xu H, Liu Y, et al.. (2019). " TmiR-146a inhibits biofilm-derived Cutibacterium acnes induced inflammatory reactions in human keratinocytes." Journal of Investigative Dermatology.
Fang H, Shao S, Jiang M, et al. (2018). " Proinflammatory role of blister fluid‐derived exosomes in bullous pemphigoid." The Journal of pathology.
Xi W, Song Z M, Chen Z, et al. (2018). " Short-Term and Long-Term Toxicological Effects of Vanadium Dioxide Nanoparticles on A549 Cells." Environmental Science: Nano.
Gui Chena, Yuexin Shena, Xiyue Li, et al. (2017). " The endoplasmic reticulum stress inducer thapsigargin enhances the toxicity of ZnO nanoparticles to macrophages and macrophage-endothelial co-culture." Environmental Toxicology and Pharmacology.
Yang J, Qin N, Zhang H, et al. (2016). " Cellular uptake of exogenous calcineurin B is dependent on TLR4/MD2/CD14 complexes, and CnB is an endogenous ligand of TLR4." Scientific Reports.
Pian Y, Chen S, Hao H, et al. (2016). " Phenol-soluble modulin α4 mediates Staphylococcus aureus-associated vascular leakage by stimulating heparin-binding protein release from neutrophils." Scientific Reports.
Qin Z, Wan J J, Sun Y, et al. (2016). " Nicotine protects against DSS colitis through regulating microRNA-124 and STAT3." Journal of Molecular Medicine.
Song W, Liu W, Zhao H, et al. (2015). " Rhomboid domain containing 1 promotes colorectal cancer growth through activation of the EGFR signalling pathway." Nature Communications.
Zhang Donglei, Li Huiyuan, Ma, Li, et al. (2014). "The defective bone marrow-derived mesenchymal stem cells in patients with chronic immune thrombocytopenia." Autoimmunity.
Wu W, Chen Q, Geng F, et al. (2015). " Calcineurin B stimulates cytokine production through a CD14-independent Toll-like receptor 4 pathway." Immunology and Cell Biology.

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四篇Nature文献引用

Zhou P, She Y, Dong N, et al. Alpha-kinase 1 is a cytosolic innate immune receptor for bacterial ADP-heptose. Nature(2018)
Shi J, Zhao Y, Wang K, et al. Cleavage of gsdmd by inflammatory caspases determines pyroptotic cell death. Nature(2015)
Xu H, Yang J, Gao W, et al.Innate immune sensing of bacterial modifications of Rho GTPases by the Pyrin inflammasome. Nature(2014)
Zhao Y, Yang J, Shi J, et al. The NLRC4 inflammasome receptors for bacterial flagellin and type III secretion apparatus. Nature(2011)