AmoyDx® BRAF基因V600E突变检测试剂盒价格

英文名：BRAF V600 Mutations Detection Kit　　

供应商：厦门艾德生物医药科技有限公司

保存条件：-20±2℃

规格：24测试/盒/48测试/盒/96测试/盒

本试剂盒主要用于辅助临床医生进行诊断和治疗，通过检测BRAF基因可筛选EGFR酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKIs）受益的患者和BRAF基因突变（V600E、V600D、V600K和V600R）靶向药物受益的患者。此外，BRAF基因突变检测可作为甲状腺癌患者诊断的一项重要指标。

在结直肠癌患者中，BRAF基因突变率为15%，美国国家癌症综合治疗联盟《结直肠癌临床实践指南》（V3.2011）建议，在使用爱必妥或帕尼单抗等靶向药物时，须检测肿瘤组织KRAS基因状态，如果KRAS无突变，应考虑检测BRAF基因状态。在黑色素瘤患者的治疗方面，BRAF基因在原发性黑素瘤中突变率为80％、在转移性黑色素瘤中突变率为68％、在良性痣中的突变率高达82％。针对BRAF基因突变所研发的新型靶向药物Vemurafenib对于BRAF基因突变阳性患者疗效显著。

大量研究表明BRAF基因突变作为乳头状甲状腺癌（PTC）发生的驱动性突变，已经成为乳头状甲状腺癌(PTC)细针穿刺细胞学标本诊断和病情预后的一个重要指标。

PTC 中 BRAF 基因突变率高达 44% ，具有很好的诊断意义。

BRAF基因突变阳性的病人较突变阴性病人预后不良。

摘自：Xing M et al. J Clin Oncol. 2009; 27: 2977-82.

一项对结直肠癌(mCRC)患者的研究证实，

KRAS基因野生型的状态下，BRAF基因野生型的患者

使用Cetuximab+FOLFIRI药物疗效最好，总生存期显著延长。

摘自：Van Cutsem E, et al. J Clin Oncol, 2011; 29: 2011-2019.

产品特点：

• 产品资质：	BRAF基因突变试剂盒获得国家药监局《医疗器械注册证》和欧盟CE认证。
• 准确可靠：	闭管检测，无需产物后处理，带有内控，排除假阳性反应。
• 灵敏度高：	可准确检测出含量低至1%的突变DNA，适合石蜡包埋样本、新鲜组织和胸水、血浆等样本的基因检测。
• 简便快捷：	仅需一步操作，90分钟即可完成检测。
• 易标准化：	普通PCR实验室即可展开，无需特别培训便可获得重复性好的结果。
• 技术领先：	基于自主专利ADx-ARMS®技术开发的产品，各项技术指标被国内外行业所推崇。