实时无标记细胞功能分析仪

库存 ：50

保修期 ：12个月

现货状态 ：有

供应商 ：森西科技

规格 ：IncuCyte

目前，大部分的细胞检测方法仍然是传统的终点法--仅仅给出结果。这种方法无法对细胞的生长过程做出动态的监测和分析。美国Essen公司开发了第三代长时间实时动态活细胞成像分析仪---IncuCyte S3，用一种非侵入式的方法，记录细胞的实时生长状态，即“实时细胞内涵成像”，扩充了用户记录和研究细胞生长、细胞行为和细胞形态的途径。

置于培养箱内，实时成像得到所有信息
安装在标准的组织培养箱中。基于客户-服务器原理，可在局域网上任何一台计算机上对其进行远程监控、获取和分析信息。

IncuCyte S3的优势
（1）对活的健康细胞的生物学特征提供全套的时序解决方案
（2）远程实时数据分析
（3）无需事先定义实验终点
（4）每一个实验孔都包含随实验进程的录像

应用
多样化和广泛化的应用领域：
细胞迁移/细胞侵袭 细胞增殖 细胞凋亡
细胞培养生长监控和质量控制 细胞毒性 全孔成像
单克隆稀释 干细胞监测 血管新生
报告基因 神经生长跟踪 3D肿瘤球体观察

细胞迁移/细胞侵袭（ Migration/ Invasion）
精密的96孔的伤口划痕器，可以在96孔微孔板上生成96个均匀一致的伤口。
细胞无需标记就可以很直观地通过2D的迁移和3D的侵袭图像来观察细胞形态的变化，并对两种细胞运动方式进行对比。使用的算法，可以得到综合的基于时间推移的持续性图像采集指标，包括：相对伤口密度、伤口饱和度、伤口宽度，使实验结果的定量性和重复性更好。所有时间点的指标都可以通过细胞图像和影片进行验证。可用图像和时序录像验证药理学作用。






细胞增殖（Proliferation）
通过图像识别对细胞核进行实时计数，无需把细胞离开培养箱，可计算倍增时间、生长因子作用和抗扩增作用。所有数据均有图像和影片验证。

细胞毒性（Cytotoxicity）
CellPlay^TM NucLight试剂和细胞非渗透性DNA染料YOYO-1结合，可以区分细胞毒性和细胞 ，计算IC50和EC50，并通过实时跟踪细胞形态确认细胞是否死亡。

细胞质控（Cell Culture QC）
细胞学实验中，接种密度的微小差异、接种细胞代数等因素均会对实验结果产生不可预料的影响，使用IncuCyte监测细胞形态上的变化，对细胞培养进行质控。如：监测生长曲线与培养基中血清浓度、培养基配方的关系，寻找适合的血清浓度、培养基配方；监测细胞增殖速率，选择合适的接种密度与实验时间。

全孔成像（Whole-well Imaging）
IncuCyte 具有全孔成像功能，可以对各种规格孔板、培养皿进行全孔拍摄，帮助用户了解整个孔内细胞的分布、生长状况，并支持对感兴趣的区域自动做电子标记和物理标记。

单克隆稀释（Dilution Cloning）
普通方法需要实验人员在显微镜下长时间观察、挑选细胞，且没有质量保障。而IncuCyte可以对孔板、培养皿进行全孔拍摄，在时间轴的向前回溯中判断细胞团是否来源于一个细胞，长期追踪克隆的生长，同时可以在图像、孔板上标记单克隆位置，便于挑选。

干细胞监测（Stem cell）
利用全孔成像功能，全程监测干细胞数目、干细胞形成过程，并对干细胞球体进行电子标记和物理标记，还可测量干细胞大小。

血管新生（Angiogenesis）
使用人类的原生细胞和共培养体系显示血管新生过程中的所有阶段的变化。与试剂盒结合，可用来定量血管新生的正向和负向调节剂的作用，并阐明药物机理。提供血管长度、血管面积和分支节点个数等动态指标。

神经生长跟踪（NeuroTrack）
传统使用免疫荧光法观察神经细胞生长，需要固定、抗体标记、图片采集多个步骤。IncuCyte可非标记、实时定量观察记录分析各类神经细胞的神经突的生长状况，自动计算单位面积内神经突长度、细胞数目、节点分支数目等指标。

报告基因（Reporter Gene）
用含GFP的载体转染，GFP的上游插入需要研究的启动子。这样就可以通过IncuCyte观察GFP的荧光强度和发出荧光的细胞数目，从而监测启动子的活性或报告基因的表达活性。
与传统的终点荧光素酶方法对比，优点有：无需裂解，节约成本数据丰富，多个时间点数据。

3D肿瘤球体观察（3D Spheroid）
IncuCyte可自动计算3D肿瘤球体的生长和收缩，实时动态地定量球体参数（如尺寸和荧光度），实验方法简单易行，适合多种细胞类型。

T 细胞免疫杀伤

应用IncuCyte 用于研究T细胞免疫杀伤肿瘤细胞的全过程和特异性，无需lift细胞或者使用Ab标记或放射性同位素方法。此外高清晰度图像和动态影像可以很清楚的了解T细胞杀伤过程中潜在的生物学过程。

部分文献

Reversible and adaptive resistance to BRAF(V600E) inhibition in melanoma.	Nature	2014
Is SIRT2 required for necroptosis?	Nature	2014
“See-saw” expression of microRNA-198 and FSTL1 from a single transcript in wound healing.	Nature	2013
Passenger deletions generate therapeutic vulnerabilities in cancer.	Nature	2012
Self-renewal of embryonic-stem-cell-derived progenitors by organ-matched mesenchyme.	Nature	2012
Enhancement of proteasome activity by a small-molecule inhibitor of USP14.	Nature	2010
mac mimetics and innate immune stimuli synergize to promote tumor death.	Nat. Biotechnol.	2014
Expressed pseudogenes in the transcriptional landscape of human cancers.	Cell	2012
The RhoGEF GEF-H1 Is Required for Oncogenic RAS Signaling via KSR-1.	Cancer Cell	2014
Glioma stem cell lines expanded in adherent culture have tumorspecific phenotypes and are suitable for chemical and genetic screens.	Cell Stem Cell	2009
	Nat. Methods	2013
unctionally recurrent rearrangements of the MAST kinase and Notch gene families in breast cancer.	Nat. Med.	2011
Autophagy variation within a cell population determines cell fate through selective degradation of Fap-1.	Nat. Cell Biol.	2014
LIF independent JAK signalling to chromatin in embryonic stem cells uncovered from an adult stem cell disease.	Nat. Cell Biol.	2011
An MRAS, SHOC2, and SCRIB Complex Coordinates ERK Pathway Activation with Polarity and Tumorigenic Growth.	Mol. Cell	2013
STT3B-dependent posttranslational N-glycosylation as a surveillance system for secretory protein .	Mol.	2012
Aurora-B mediated ATM serine 1403 phosphorylation is required for mitotic ATM activation and the spindle checkpoint.	Mol.	2011
Identification of NUB1 as a suppressor of mutant Huntington toxicity via enhanced protein clearance.	Nat. Neurosci.	2013
The SCF-Fbxo40 complex induces IRS1 ubiquitination in skeletal muscle, limiting IGF1 signaling.	Dev. Cell	2011
Base excision by thymine DNA glycosylase mediates DNA-directed cytotoxicity of 5-fluorouracil.	PLoS Biol.	2009
Label-free detection and dynamic monitoring of drug-induced intracellular vesicle formation enabled using a 2-dimensional matched filter.	Autophagy	2014
Identification of a Titin-derived HLA-A1-presented peptide as a crossreactive target for engineered MAGE A3-directed T cells.	Sci. Transl. Med.	2013
Discovery of a novel ERK inhibitor with activity in models of acquired resistance to BRAF and MEK inhibitors.	Cancer Discov.	2013

森西科技有限公司