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文献和实验
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库存 :36
英文名 :Germacrone
CAS号 :6902-91-6
供应商 :帛科
保存条件 :2-8°C,避光保存、低温下保存
规格 :20mg/支、1g/支
牻牛儿酮6902-91-6
商品属性:
产品名称 | 牻牛儿酮 | CAS号 | 6902-91-6 |
货号 | BK-DZ1841 | 分子量 | 218.34 |
分子式 | C15H22O | 用途 | 仅供科研实验 |
商品介绍:
中文名:牻牛儿酮
中文别称:吉马酮
英文名:Germacrone
英文别称:
CAS号:6902-91-6
分子式:C15H22O
分子量:218.34
结构类型:倍半萜
溶解性:甲醇、DMSO
对照品注意事项:
1、用来做实验的产品的用量应该满足:滴定液为20ml左右,达到对精度的要求;
2、滴定液的判断要求一定要明确严格,并且提供滴定的曲线,如选用指示剂法,应考虑其变色敏锐,并用电位法校准其终点颜色;
3、为排除因加入其它试剂而混入杂质对测定结果的影响,或便于剩余滴定法的计算,可采用“将滴定的结果用空白试验校正”的办法;
4、要给出滴定度(采用四位有效数字)的推导过程。标定结果要根据3个以上实验室各不少于15组测定结果经统计分析,去除离群值和可疑值后的结果,并报告可信限。
麻醉椒素 | 山麦冬皂苷J |
血竭素髙氯酸盐 | Bufotenidine |
矮牵牛色素 | Bulk Inquiry |
儿茶素分析对照品 | Bullatine A |
山栀苷甲酯 | Bullatantriol |
山柰酚-7-O-葡萄糖苷 | Bulleyaconitine A |
日当药黄素 | Bulleyaconitine A |
栀子苷 | Bulleyanin |
双去甲氧基环姜黄素 | Bufotaline |
丹酚酸F | Bufotalin |
紫草氰苷 | Bufotalin |
紫草呋喃A | Bufotalidin |
苦木素 | 牻牛儿酮6902-91-6Bufarenogin |
雷公藤甲素分析对照品 | Bufalin |
Buergerinin G | Bufalin |
对照品的质量直接影响到检验样品的结果。因此,对照品的标化十分重要,中国药品生物制品检定所为此制定了严格的标化程序。
首先应根据中国药典或卫生部标准,参考USP,BP,JP等国外 药典,查阅Merk Index等资料 确定对照品的标化项目和检验方法。
1、标化内容包括:
(1)物理常数的测定
1)熔点:依药典方法进行,取三次测定的平均值加温度计的校 正值。熔点现象不易观察的品种加作DSC熔点测定。
2)比旋度:按药典规定的方法测定,空白左右分别测定3次,样 品左右分别测定5次,计算平均值。
3)吸收系数(E: )值:测定时要求平行两份样品,每份样品按两 个浓度(药典浓度±10%)进行测定。
2、纯度考察
重点用薄层色谱法和高效液相色谱法两种方法作“有关物质” 检查:
1)薄层色谱法:要求两个展开系统,显色灵敏度要达到检测量 的0.1% ~0.2%。对照液的点样量为梯度,样品液的点样量为药典量 和药典的加倍量。实验的结果要报出样品的Rf值、杂质的量。当杂 质的量较大时,要用双向展开的方法确定样品是否分解。
2)高效液相色谱法:要求两种流动相或不同型号的两根柱子, 最小检出量要达到检测量的0.1% ,进样量为药典量和药典量的加 倍量,进行二极管阵列检测峰纯度,用归一化法或主成分自身稀释 对照法计算杂质量。
3、含量测定
要求用两种方法测定含量。一般为容量法和色谱法。容量法要 求两人分别测定3~5份。每人的平行实验结果以及两人的实验结 果的相对偏差均应小于0.3%。高效液相色谱法需用3种浓度作校 正因子,精密度要求尼 小于1.5%。若用分光光度法测定含量,必 须用对照品法,E值法只能作参考。含量测定用的化学对照品还要 求作DSC纯度测定。
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