5,4’-二羟基7-甲氧基6-甲基黄烷206560-99-8

5,4’-二羟基7-甲氧基6-甲基黄烷206560-99-8

价格: ¥600 - 3900

品牌:帛科

货号:BK-DZ0044

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产品详情

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库存 :40

英文名 :7-O-Methylporiol

CAS号 :206560-99-8

供应商 :帛科

保存条件 :2-8°C,避光保存、低温下保存

规格 :5mg 10mg 20mg 50mg 100mg 500mg 1g

5,4’-二羟基7-甲氧基6-甲基黄烷206560-99-8

商品属性:
产品名称 5,4’-二羟基7-甲氧基6-甲基黄烷 CAS号 206560-99-8
货号 BK-DZ0044 分子量 300.31
分子式 C17H16O5 用途 仅供科研实验

商品介绍:
检测方式:高效液相色谱法HPLC≥98%

规格:5mg 10mg  20mg  50mg  100mg  500mg  1g   (可根据客户需求包装)
鉴定方法:液相(HPLC)质谱(Mass) 核磁(NMR)
作用与用途:本品用于含量测定、鉴别、药理实验、活性筛选等
密度: 1.3±0.1g/cm3
沸点: 563.2±50.0ºC at 760mmHg
闪点: 211.7±23.6 ºC
性状:粉末
化合物类型:黄酮
来源:红千层
贮藏条件:2-8°C,避光保存、低温下保存
溶解性:可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有机溶剂
注意事项:  本品应在低温下保存,长时间在暴露在空气中,含量会有所降低
商品信息:
规格 纯度 价格
10mg HPLC≥98% 咨询
20mg HPLC≥98% 咨询
50mg HPLC≥98% 咨询
200mg HPLC≥98% 咨询
1g HPLC≥98% 咨询
10g HPLC≥98% 咨询

对照品注意事项:
1、用来做实验的产品的用量应该满足:滴定液为20ml左右,达到对精度的要求;
2、滴定液的判断要求一定要明确严格,并且提供滴定的曲线,如选用指示剂法,应考虑其变色敏锐,并用电位法校准其终点颜色;
3、为排除因加入其它试剂而混入杂质对测定结果的影响,或便于剩余滴定法的计算,可采用“将滴定的结果用空白试验校正”的办法;
4、要给出滴定度(采用四位有效数字)的推导过程。标定结果要根据3个以上实验室各不少于15组测定结果经统计分析,去除离群值和可疑值后的结果,并报告可信限。

 

 
滨蒿內酯 β-Alanine
对lvbenyisuan FastDigest® NmuCI
3-碘benyisuan FastDigest® eI (PdiI)
4-溴-2-噻吩甲醛 FastDigest® PsuI
L-2,4-二氨基丁suan二盐suan盐 FastDigest® PdmI
2,2-二ben基yi醇 FastDigest® AvrII (XmaJI)
1,1-二甲氧基-N,N-二甲基yi胺 FastDigest® Hpy8I
3,4-二lv苄溴 FastDigest® AleI (OliI)
3-氟-5-(三氟甲基)ben甲醛 FastDigest® AccI (XmiI)
1-(3-二甲基氨基丙基)-3-yi基碳二亚胺 FastDigest® NspI (XceI)
2-溴-6-三氟甲基吡啶 FastDigest® AgeI (BshTI)
BOC-D-ben丙氨suan FastDigest® seXI
3-氟--5-甲基ben甲醛 5,4’-二羟基7-甲氧基6-甲基黄烷206560-99-8FastDigest® Bme1580I (seSI)
2-溴苄醇 FastDigest® PshAI (BoxI)
A,A二ben基Β苦基肼基游离基 FastDigest® ScrFI (Bme1390I)
对照品的标化:
  对照品的质量直接影响到检验样品的结果。因此,对照品的标化十分重要,中国药品生物制品检定所为此制定了严格的标化程序。
  首先应根据中国药典或卫生部标准,参考USP,BP,JP等国外 药典,查阅Merk Index等资料 确定对照品的标化项目和检验方法。
1、标化内容包括:
(1)物理常数的测定
1)熔点:依药典方法进行,取三次测定的平均值加温度计的校 正值。熔点现象不易观察的品种加作DSC熔点测定。
2)比旋度:按药典规定的方法测定,空白左右分别测定3次,样 品左右分别测定5次,计算平均值。
3)吸收系数(E: )值:测定时要求平行两份样品,每份样品按两 个浓度(药典浓度±10%)进行测定。
2、纯度考察
  重点用薄层色谱法和高效液相色谱法两种方法作“有关物质” 检查:
1)薄层色谱法:要求两个展开系统,显色灵敏度要达到检测量 的0.1% ~0.2%。对照液的点样量为梯度,样品液的点样量为药典量 和药典的加倍量。实验的结果要报出样品的Rf值、杂质的量。当杂 质的量较大时,要用双向展开的方法确定样品是否分解。
2)高效液相色谱法:要求两种流动相或不同型号的两根柱子, 最小检出量要达到检测量的0.1% ,进样量为药典量和药典量的加 倍量,进行二极管阵列检测峰纯度,用归一化法或主成分自身稀释 对照法计算杂质量。
3、含量测定
  要求用两种方法测定含量。一般为容量法和色谱法。容量法要 求两人分别测定3~5份。每人的平行实验结果以及两人的实验结 果的相对偏差均应小于0.3%。高效液相色谱法需用3种浓度作校 正因子,精密度要求尼 小于1.5%。若用分光光度法测定含量,必 须用对照品法,E值法只能作参考。含量测定用的化学对照品还要 求作DSC纯度测定。


 

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