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文献和实验
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库存 :44
英文名 :Demethylsuberosin
CAS号 :21422-04-8
供应商 :帛科
保存条件 :2-8°C,避光保存、低温下保存
规格 :20mg 50mg 100mg 500mg 1g
7-去甲基软木花椒素21422-04-8
商品属性:
产品名称 | 7-去甲基软木花椒素 | CAS号 | 21422-04-8 |
货号 | BK-DZ0026 | 分子量 | 230.26 |
分子式 | C14H14O3 | 用途 | 仅供科研实验 |
商品介绍:
检测方式: 高效液相色谱法HPLC≥98%
规格: 20mg 50mg 100mg 500mg 1g (可根据客户需求包装)
鉴定方法: 液相(HPLC)质谱(Mass) 核磁(NMR)
作用与用途: 本品用于含量测定、鉴别、药理实验、活性筛选等
密度:1.2±0.1 g/cm3
沸点:418.8±45.0℃ at 760 mmHg
闪点:182.0±21.5℃
熔点:134-136℃
性状:粉末
化合物类型:香豆素
来源:当归
贮藏条件:2-8°C,避光保存、低温下保存
溶解性:可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有机溶剂
药理药效: 7-去甲基软木花椒素具有抗炎活性
注意事项: 本品应在低温下保存,长时间在暴露在空气中,含量会有所降低
商品信息:
规格 | 纯度 | 价格 |
10mg | HPLC≥98% | 咨询 |
20mg | HPLC≥98% | 咨询 |
50mg | HPLC≥98% | 咨询 |
200mg | HPLC≥98% | 咨询 |
1g | HPLC≥98% | 咨询 |
10g | HPLC≥98% | 咨询 |
对照品注意事项:
1、用来做实验的产品的用量应该满足:滴定液为20ml左右,达到对精度的要求;
2、滴定液的判断要求一定要明确严格,并且提供滴定的曲线,如选用指示剂法,应考虑其变色敏锐,并用电位法校准其终点颜色;
3、为排除因加入其它试剂而混入杂质对测定结果的影响,或便于剩余滴定法的计算,可采用“将滴定的结果用空白试验校正”的办法;
4、要给出滴定度(采用四位有效数字)的推导过程。标定结果要根据3个以上实验室各不少于15组测定结果经统计分析,去除离群值和可疑值后的结果,并报告可信限。
贝母素甲 | Peimine |
氧化钕 | Mph1103I (NsiI) |
氧化镍 | CpoI (RsrII) |
钆双铵 | Psp5II (PpuMI) |
2-羟基吡啶-N-氧化物 | MunI (MfeI) |
4-溴yi酰yisuanyi酯 | SspI |
沸石 | Bsp143I (Sau3AI) |
蒙脱石 | HinfI |
硼suan三异丁酯 | BclI |
L-缬氨suan叔丁酯盐suan盐 | Van91I (PflMI) |
3,4,5-三氟ben甲醛 | Bst1107I (BstZ17I) |
N'-(三ben甲基)-L-天冬酰胺 | XhoI, HC |
N-Boc-N'-三ben甲基-L-谷氨酰胺 | 7-去甲基软木花椒素21422-04-8XhoI |
奥氮平 | XbaI, HC |
聚合lv化铝 | XbaI |
对照品的质量直接影响到检验样品的结果。因此,对照品的标化十分重要,中国药品生物制品检定所为此制定了严格的标化程序。
首先应根据中国药典或卫生部标准,参考USP,BP,JP等国外 药典,查阅Merk Index等资料 确定对照品的标化项目和检验方法。
1、标化内容包括:
(1)物理常数的测定
1)熔点:依药典方法进行,取三次测定的平均值加温度计的校 正值。熔点现象不易观察的品种加作DSC熔点测定。
2)比旋度:按药典规定的方法测定,空白左右分别测定3次,样 品左右分别测定5次,计算平均值。
3)吸收系数(E: )值:测定时要求平行两份样品,每份样品按两 个浓度(药典浓度±10%)进行测定。
2、纯度考察
重点用薄层色谱法和高效液相色谱法两种方法作“有关物质” 检查:
1)薄层色谱法:要求两个展开系统,显色灵敏度要达到检测量 的0.1% ~0.2%。对照液的点样量为梯度,样品液的点样量为药典量 和药典的加倍量。实验的结果要报出样品的Rf值、杂质的量。当杂 质的量较大时,要用双向展开的方法确定样品是否分解。
2)高效液相色谱法:要求两种流动相或不同型号的两根柱子, 最小检出量要达到检测量的0.1% ,进样量为药典量和药典量的加 倍量,进行二极管阵列检测峰纯度,用归一化法或主成分自身稀释 对照法计算杂质量。
3、含量测定
要求用两种方法测定含量。一般为容量法和色谱法。容量法要 求两人分别测定3~5份。每人的平行实验结果以及两人的实验结 果的相对偏差均应小于0.3%。高效液相色谱法需用3种浓度作校 正因子,精密度要求尼 小于1.5%。若用分光光度法测定含量,必 须用对照品法,E值法只能作参考。含量测定用的化学对照品还要 求作DSC纯度测定。
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