高圣草酚446-71-9

库存 ：41

英文名 ：Homoeriodictyol

CAS号 ：446-71-9

供应商 ：帛科

保存条件 ：2-8°C，避光保存、低温下保存

规格 ：5mg 10mg 20mg 50mg 100mg 500mg 1g

商品介绍：
检测方式:高效液相色谱法HPLC≥98%
规格:5mg 10mg  20mg  50mg  100mg  500mg  1g   (可根据客户需求包装)
鉴定方法:液相（HPLC）质谱（Mass) 核磁（NMR)
作用与用途:本品用于含量测定、鉴别、药理实验、活性筛选等
密度: 1.458 g/cm3
沸点: 583.8 °C at 760 mmHg
熔点: 225-227ºC
闪点: 222.1ºC
性状:粉末
化合物类型:黄酮
来源:槲寄生
贮藏条件:2-8°C，避光保存、低温下保存
溶解性:可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有机溶剂
注意事项:  本品应在低温下保存，长时间在暴露在空气中，含量会有所降低
商品属性：

产品名称	高圣草酚	CAS号	446-71-9
货号	BK-DZ0023	分子量	302.28
分子式	C16H14O6	用途	仅供科研实验

商品信息：

规格	纯度	价格
10mg	HPLC≥98%	咨询
20mg	HPLC≥98%	咨询
50mg	HPLC≥98%	咨询
200mg	HPLC≥98%	咨询
1g	HPLC≥98%	咨询
10g	HPLC≥98%	咨询

对照品注意事项：
1、用来做实验的产品的用量应该满足：滴定液为20ml左右，达到对精度的要求;
2、滴定液的判断要求一定要明确严格，并且提供滴定的曲线，如选用指示剂法，应考虑其变色敏锐，并用电位法校准其终点颜色;
3、为排除因加入其它试剂而混入杂质对测定结果的影响，或便于剩余滴定法的计算，可采用“将滴定的结果用空白试验校正”的办法;
4、要给出滴定度(采用四位有效数字)的推导过程。标定结果要根据3个以上实验室各不少于15组测定结果经统计分析，去除离群值和可疑值后的结果，并报告可信限。
 

 
对照品的标化：
　　对照品的质量直接影响到检验样品的结果。因此，对照品的标化十分重要，中国药品生物制品检定所为此制定了严格的标化程序。
　　首先应根据中国药典或卫生部标准，参考USP，BP，JP等国外 药典，查阅Merk Index等资料 确定对照品的标化项目和检验方法。
1、标化内容包括：
(1)物理常数的测定
1)熔点：依药典方法进行，取三次测定的平均值加温度计的校 正值。熔点现象不易观察的品种加作DSC熔点测定。
2)比旋度：按药典规定的方法测定，空白左右分别测定3次，样 品左右分别测定5次，计算平均值。
3)吸收系数(E： )值：测定时要求平行两份样品，每份样品按两 个浓度(药典浓度±10％)进行测定。
2、纯度考察
　　重点用薄层色谱法和高效液相色谱法两种方法作“有关物质” 检查：
1)薄层色谱法：要求两个展开系统，显色灵敏度要达到检测量 的0．1％ ～0．2％。对照液的点样量为梯度，样品液的点样量为药典量 和药典的加倍量。实验的结果要报出样品的Rf值、杂质的量。当杂 质的量较大时，要用双向展开的方法确定样品是否分解。
2)高效液相色谱法：要求两种流动相或不同型号的两根柱子， 最小检出量要达到检测量的0．1％ ，进样量为药典量和药典量的加 倍量，进行二极管阵列检测峰纯度，用归一化法或主成分自身稀释 对照法计算杂质量。
3、含量测定
　　要求用两种方法测定含量。一般为容量法和色谱法。容量法要 求两人分别测定3～5份。每人的平行实验结果以及两人的实验结 果的相对偏差均应小于0．3％。高效液相色谱法需用3种浓度作校 正因子，精密度要求尼 小于1．5％。若用分光光度法测定含量，必 须用对照品法，E值法只能作参考。含量测定用的化学对照品还要 求作DSC纯度测定。
 

D-半乳糖	D-Galactose
泰妙菌素	HpaII
(+)-灰黄霉素	KpnI
3,4-yi烯二氧噻吩	Kpn2I (BspEI)
铝镍合金	KpnI, HC
环丙基硼suan频哪醇酯	MspI (HpaII)
benyi炔	MvaI (BstNI)
二茂铁甲suan	MluI
叶黄素	HindIII, HC
D-2,4-二氨基丁suan二盐suan盐	HindIII
lv胺 T	HincII (HindII)
沃来西脱蓝B	Hin6I (HinP1I)
4-溴-2-氟吡啶	高圣草酚446-71-9Hin1I (BsaHI)
3-甲硫基ben硼suan	GsuI (BpmI)
3-甲氧基-4-氟ben甲醛	Esp3I (BsmBI)