人V-Rel网状内皮增生病毒癌基因同源物B (RELB)ELISA试剂盒
样本：血浆、血清、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等

应用：    科研产品
检测方法：双抗夹心法，酶联免疫
数量：    现货
规格：    48T/96T

性能:
1．准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。
2．灵敏度：检测浓度小于10 pg/ml。
3．特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4．重复性：板内、板间变异系数均小于15%。

ELISA试剂盒优点：
1、高效、灵敏、特异的抗体；
2、重复性和可靠性高；
3、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相载体；
4、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型；
5、可检测指标齐全：细胞因子检测、心肌梗塞检测、内分泌检测、肝纤维化检测、自身免疫检测、肿瘤标志物检测、传染病检测、特种蛋白检测、优生优育检测等等；
6、价格优惠，质量保证，限度的节省实验经费。

样本要求
液态类标本（细胞培养上清、组织匀浆、血清、血浆、尿液、胸水、腹水、脑积液等）
1.血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000 x g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2.血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8° C 1000 x g离心15分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3.其它生物标本：请1000 x g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。

人V-Rel网状内皮增生病毒癌基因同源物B (RELB)ELISA试剂盒

注：
1.以上标本置4℃保存应小于1周，-20℃或-80℃均应密封保存，-20℃不应超过1个月，-80℃不应超过2个月。

2.如果样本种类在实验手册中没有提到，一般需要做预实验以确定试剂盒能被用来检测您的样品。

3.用于组织或细胞裂解的化学裂解液中的某些化学物质可能会影响ELISA实验结果。

4.由于其他来源的抗原可能和本公司试剂盒中使用的抗体不匹配（例如，抗体的目标，是构象表位而不是线性表位），其他一些制造商的非重组或重组蛋白可能无法被本公司试剂盒所识别。

5.由于包括细胞活力，细胞数量，以及采样时间等因素，从细胞培养上清液提取的样品，可能无法被检测。

6.建议采用新鲜样品来检测，不要存放时间过长。否则，蛋白质降解和变性可能发生，*终导致错误的结果。

7.标本溶血会影响*后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。

*特别提醒*
1.取样和存样所用的冻存管、离心管、吸头等需高温灭菌处理；
2.所有存样管口需以封口膜封好；
3.所有样品管壁需要用防水记号笔清晰标明编号（便于区分即可）；
4.所有样品避免反复冻融5.如有特别要求，请与服务该区域的销售经理讲明。

操作步骤：
1. 使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。
2. 根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。
3. 加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育45分钟。
4. 甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作4次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
5. 每孔加入100ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。
6. 甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作4次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
7. 每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育5分钟。避免光照。
8. 取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。
9. 在450nm波长处测定各孔的OD值。

使用范围：此产品供科研实验使用，不得用于临床。
试剂盒特点
1.专一性强。抗原与抗体的反应是专一反应，而酶技术以反应为基础，所检测的对象是抗原（或抗体），使用的抗体除标记了酶以外，与普通抗体的反应特性并无多大差别。
2.灵敏度高。由于抗体联结上了酶，因此，借助于酶与底物的显色反应，显示抗原与抗体的结合，大大提高了检测的灵敏性，使检测水平接近放射测定法。
3.样品易保存。经过酶反应显示的有色产物大多比较稳定，因此有利于样品的保存。
4.结果易观察。对检测结果即可用肉眼观察，又可用显微镜观察，也可以用分光光度计进行比色测定，还可用显微镜观察。这是因为某些酶反应产物能使电子密度发生改变，从而引起被检测物的显示。
5.可以定量测定。溶液中的抗原物质，应用酶免吸附技术进行比色测定，依据光密度值的变化，可以定量。预计用细胞分光光度计可对组织内的抗原进行酶技术的定量测定。
6.可以大规模测定样品。如有成千上万份样品需要进行检测，酶技术都能在较短时间内完成。
7.仪器和试剂简单。对没技术来说，不需要荧光显微镜，也不需要测定放射性的特殊仪器，所用仪器及试剂均属一般性仪器与试剂，普通实验室及生产应用单位均易购置.