NCI-H716人结直肠腺癌细胞112

供应商 ：上海联祖

生长状态 ：悬浮生长

细胞形态 ：上皮细胞样，悬浮，少量贴壁

物种来源 ：人

组织来源 ：器官：盲肠； 疾病：结直肠腺癌

规格 ：1×106cells/T25

一、细胞基本属性:

细胞名称	NCI-H716人结直肠腺癌细胞	细胞别称	NCI H716; H716; H-716; NCIH716；人结直肠腺癌细胞
商品货号	LZ-X968328	种属来源	人
年龄性别	男；33岁	组织来源	器官：盲肠； 疾病：结直肠腺癌
生长特性	悬浮生长	细胞形态	上皮细胞样，悬浮，少量贴壁
生物安全等级	1	细胞规格	1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装
支原体检测	无	基因表达情况
培养基	RPMI-1640+10%FBS+PS	保藏机构	ATCC; CCL-251；中国医学科学院基础医学研究所细胞资源中心
冻存条件	无血清冻存液，液氮储存	培养条件	气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃

背景简介	NCI-H716 [H716]细胞1984年建系，源自一位33岁患有大肠腺癌男性经5-fu治疗后的腹水中得到的细胞建立的细胞株。NCI-H716 [H716]细胞与其它结直肠癌细胞系不同，它有多巴脱羧酶，细胞质中有核心致密的内分泌型颗粒。NCI-H716 [H716]细胞不表达TAG-72或CA19-9抗原，也不生成癌胚抗原(CEA)。
STR鉴定位点	Amelogenin：X；CSF1PO：11；D13S317：8，11；D16S539：11，12；D18S51：15，16；D19S433：15，18.2；D21S11：32.2；D2S1338：14，16；D3S1358：D5S818：11.1；D7S820：10，11；D8S1179：12.2，14，15；FGA：20，22；TH01：6，9.3；TPOX：8，11；vWA：16；

原代细胞、细胞系的区别
一、原代细胞
用酶或机械方法直接从人或动物组织中分离出来的细胞。严格来说，从机体分离出来到传代之前的细胞称为原代细胞，绝大部分的原代细胞在体外可以分裂10-15次(这与细胞的端粒长短有关)，再加上取材，成本等因素，通常会把培养的第一代到第十代以内的细胞统称为原代细胞。
二、细胞系
原代细胞一般传至10代左右，大部分细胞衰老死亡，但是有极少数的细胞能够度过“危机”而继续传下去，存活的细胞一般能够传到40-50代，叫细胞株。当50代以后又会出现“危机”，这时有部分细胞的遗传物质发生了改变且带有癌变的特点，从而可能无限制地传代下去，称为细胞系。
也有认为细胞系（cell line）指原代细胞培养物经首次传代成功后所繁殖的细胞群体。也指可长期连续传代的培养细胞。由此便引申出了后来的有限细胞系（Finite Cell Line）、无限细胞系（Infinite Cell Line），因此，细胞系狭义的是指可连续传代的细胞，广义是指可传代的细胞。而细胞株是通过选择法或克隆形成法，从原代培养物或细胞系中获得具有特殊性质或标志物的单一细胞称为细胞株（Cell Strain）。

选择细胞系要注意哪些？
一、 种属：非人类和非灵长类动物细胞系的生物安全限制通常较少，但是否需要使用种属特异性的细胞培养物，则由所要开展的实验来最终决定。
二、 功能特征：实验的目的是什么？例如，肝脏和肾脏来源的细胞系可能更适合用于毒性检测。
三、 有限细胞系或连续细胞系：虽然选择有限细胞系会使您在表达正常功能方面具有更多的选择，但是连续细胞系往往更容易扩增和维持。
四、 正常或转化的细胞系：转化细胞系通常生长速度快，接种效率较高，并且可以连续培养，培养基中需要的血清也较少，但是由于遗传转化，其表型已经发生了永生性变化。
五、 生长条件和特性：您对细胞的生长率、饱和密度、克隆形成率以及悬浮生长能力有何要求？例如，要大量表达重组蛋白以获得高产量，您可能应选择生长迅速且能够悬浮生长的细胞系。
六、其他标准：如果您使用的是有限细胞系，您的细胞储备充足吗？细胞系的特性是否明确？需要自己进行验证吗？如果您使用的是异常细胞系，您是否有等效的正常细胞系可用作对照？细胞系稳定吗？如果不稳定，那么这种细胞容易扩增以便为实验提供充足的冻存储备吗？
七、获取细胞系
您可以通过原代细胞建立自己的培养细胞系，也可选择从商业供应商或者非盈利性供应商（即细胞库）处购买已经建立的细胞系。声誉良好的供应商提供优质的细胞系，此类细胞系经仔细地完整性检测，可确保培养物无污染物。建议不要从其他实验室借用培养物，因为它们有很高的污染风险。无论其来源如何，使用前均应确保所有新细胞系已经过支原体污染检测。
八、培养环境：
细胞培养的一大优势在于能够控制细胞繁殖的物理化学环境（即温度、pH值、渗透压、O2和CO2 张力）和生理环境（即激素和营养浓度）。除温度外，培养环境由生长培养基控制。虽然细胞培养的生理环境不如其物理化学环境明确，但是通过更好地了解血清成分、确定增殖所需的生长因子以及更好地了解培养过程中的细胞微环境（即细胞间相互作用、气体扩散、细胞-基质相互作用），现在可以采用无血清培养基进行一些细胞系的培养。

LS174T细胞	细胞培养基　>　基础培养基
DLD-1细胞	DMEM 培养基
NCI-H508细胞	Waymouth MB752/1培养基
SW620细胞	MCDB131 （低糖）培养基
SW480细胞	CO₂独立培养基
LOVO细胞	MEM（无酚红 ） 培养基
HT-29细胞	BEGM kit培养基
HCT-8细胞	DMEM/F12 无酚红培养基
HCT-15细胞	DMEM 无酚红培养基
HCT-116细胞	MEGM kit培养基
RKO细胞	DMEM 无糖培养基
NCI-H446细胞	RPMI-1640（NaHCO3 1.5g / L）培养基
SK-MES-1细胞	CHO GROW CD2 培养基
NCI-H226细胞	DMEM（NaHCO3 1.5g/L）培养基
NCI-H1755细胞	角质细胞无血清培养基（D-KSFM ）
A549细胞	上皮细胞专用培养基
NCI-H358细胞	内皮细胞专用培养基
NCI-H1650细胞	NeuroGro 神经元培养基
HCC827细胞	MEM 培养基
NCI-H661细胞	McCoy’s 5A 培养基
NCI-H460细胞	M199 培养基
SNU-475细胞	L15 培养基
SNU-398细胞	IMDM 培养基
SNU-387细胞	F12K 培养基
SNU-182细胞	F12 培养基
SK-HEP-1细胞	NCI-H716人结直肠腺癌细胞DMEM/F12 培养基
QGY-7703细胞	DMEM 低糖培养基